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一水硫酸氢钠无溶剂催化合成4-甲基香豆素被引量：22: 2008年; NaHSO4·H2O(摩尔分数为0.1)催化下,取代酚与乙酰乙酸乙酯(物质的量比1∶1.2)在无溶剂条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了9个4-甲基香豆素衍生物,反应时间3～5h,产率23%～91%,反应条件温和、操作简便有效.研究结果表明,当苯酚环上取代基为一个羟基或氨基能显著加速反应,提高产率,苯环上更多的取代基则对反应没有促进作用;当苯酚环上取代基为吸电子基团时,则不发生反应或者产率很低.; 杨金会计从斌赵艳敏; 关键词：香豆素无溶剂反应

SBA-15分子筛负载双金属配合物的合成及其催化活性被引量：4: 2010年; 合成了SBA-15分子筛负载的同双核金属配合物{[M2LCl3]Cl/SBA-15-NH2,M=Co,Cu,Cr,H4L=二(o-亚甲基苯亚甲基三亚乙基四胺}和异双核金属配合物{[CuEuL′](NO3)(H2O)3/SBA-15-NH2,H2L′=N,N′-二(o-羟基-m-甲酰基苯甲基)哌嗪},其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。以双核金属配合物为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化二苯甲烷合成二苯甲酮。考察催化剂的种类、反应时间和反应温度对该反应的影响。结果表明,在70℃反应7 h的反应条件下,[Cr2LCl3]Cl/SBA-15-NH2显示了最高的催化活性,二苯甲酮产率达58.1%。; 李云峰杨金会高丽娟冀永强刘万毅; 关键词：双核金属配合物 SBA-15分子筛催化活性

多孔SiC陶瓷微孔道内合成Silicalite-2分子筛膜被引量：3: 2009年; 榉木经高温热解转化为生物碳模板,通过液相渗硅反应工艺制备了保持木材微观结构的多孔SiC陶瓷.在生物形态多孔SiC陶瓷载体上采用原位沉积晶种-二次生长法在其微孔道内壁形成了一层5μm厚的Silicalite-2分子筛膜.利用XRD,SEM和BET对复合材料的相组成、微观结构和比表面积进行了表征,研究了水热晶化温度对原位沉积晶种和二次生长成膜的影响.经原位沉积(120℃,36h)晶种涂层后在载体孔道表面形成了一层球形颗粒堆积的连续晶种层,经170℃,36h的二次生长,晶种不断长大并交织生长形成连续致密单层分子筛膜.在多孔SiC陶瓷微孔道中沿垂直于载体表面方向形成了一层对齐排列的Silicalite-2棒状晶体,颗粒生长主要沿晶体的最长轴[101]方向进行.Silicalite-2/SiC复合孔结构材料的微孔体积为0.013cm3/g,BET比表面积为43.2m2/g,而相应的分子筛负载量为9.5%.; 罗民梁军房俊卓王政; 关键词：分子筛膜

具有C2轴对称的吡啶类手性醇、醚配体的合成: 2010年; 以2,6-二甲基吡啶为原料,在丁基锂作用下分别与手性酮、手性醇合成了具有C2轴对称的手性醇和手性醚化合物。所有化合物经IR、1HNMR、13CNMR等进行了表征及结构确证,为制备具有手性配体的金属催化剂以及探索其在手性二级醇的选择性催化氧化方面打下了良好基础。; 王力峰全军王凤荣李学强; 关键词：2,6-二甲基吡啶手性醇

两种具有杀线虫活性异戊烯基黄烷酮的全合成被引量：1: 2009年; 以廉价的苯甲醛、对羟基苯甲醛和2-羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,合成了天然产物(±)-2,3-二氢-2-苯基-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮及(±)-2,3-二氢-2-(4-羟苯基)-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,总收率分别为20%和16.3%.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认.; 江世智杨金会赵艳敏李云峰计从斌刘万毅冀永强; 关键词：线虫黄烷酮全合成

SAPO-5分子筛固载铜双核金属配合物的结构及催化性能被引量：1: 2009年; 合成了一种铜双核大环金属配合物。采用浸渍法将双核配合物固载在分子筛SAPO-5中制得负载催化材料,其中磷酸铝分子筛SAPO-5采用三甲氧基氨丙基硅烷将表面官能化。BET,IR,UV-Vis,XRD,ICP-AES和TG/DTA表征结果表明配合物被固载后,其结构仍保持完整。以环己烷氧化为探征反应,考察了负载催化材料的催化性能。结果表明该负载催化剂具有较高的活性,当选用乙腈做溶剂时,环己烷的转化率高达55.1%。该负载催化剂在环己烷液相反应中的最佳反应条件为:反应时间在10～12h,反应温度在80～90℃。; 高丽娟焦帅斌葛春花田永华; 关键词：双核配合物 SAPO-5 催化氧化反应固载

新型手性伪麻黄碱衍生物的合成被引量：2: 2007年; 首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-（s）．烷氧基-3，4-二卤-2-（5H）-呋喃酮在室温下反应，合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物，产率68％-85％。这是对以往相关研究作了进一步的补充，使得麻黄碱和手性5-（S）-烷氧基-3，4-二卤-2-（5H）-呋喃酮反应体系的工作趋于完善。所有化合物均经IR、HNMR、CNMR、HRMS确证，为室温下方便地制备含单一构型的手性伪麻黄碱衍生物提供了一条新途径，也为新型麻黄碱类药物的开发打下基础。; 朱虹马银剑李学强; 关键词：伪麻黄碱衍生物

生物模板法制备木材陶瓷被引量：17: 2008年; 生物模板法是一种制备具有生物形貌特点的结构和功能材料的新方法。由于木材组织结构方面的独特性,制备多级孔结构的木材生态陶瓷在探索特殊微观结构和性能之间的关系方面有着重大的意义。本文总结了生物模板法制备木材陶瓷技术的发展现状,指出了各种工艺的优缺点,着重介绍了木材陶瓷的发展历史、制备方法、机理和性能,概述了木材生态陶瓷在骨移植材料和催化材料方面的应用和发展前景。; 罗民高积强乔冠军金志浩; 关键词：生态陶瓷骨移植材料

H_2SO_4改性活性炭催化合成二苯甲烷被引量：10: 2009年; 以活性炭负载硫酸作为一种新型便宜和有效的环境友好固体催化剂,催化合成了二苯甲烷.考察了催化剂用量、苯与苄基氯体积比、反应温度以及反应时间对该傅-克反应的影响,得出了最佳反应条件,即m(改性活性炭)∶m(苯)∶m(苄基氯)=18∶39∶4,反应时间为7 h,反应温度为80℃.在此条件下,二苯甲烷产率为78%.; 李云峰杨金会计从斌江世智王伟刘万毅; 关键词：二苯甲烷改性活性炭催化

改性活性炭催化羟基的四氢吡喃化保护及脱保护反应研究被引量：4: 2008年; 以浓硫酸改性的活性炭为催化剂,催化二氢吡喃对醇(酚)羟基的保护,使其形成相应的四氢吡喃醚(2);2在催化剂作用下能顺利的脱除保护基团。; 张萱杨金会江世智刘万毅; 关键词：脱保护活性炭

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教育部科学技术研究重点项目(203143)