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釉基质蛋白对人牙周膜细胞群骨钙素的影响被引量：1: 2012年; 目的研究人牙周膜细胞群(human periodontal ligament cell populations,hPDLPs)在釉基质蛋白(em-dogain,EMD)诱导下骨钙素(osteocalcin,OCN)表达的改变。方法组织块法分离培养人牙周膜细胞,实验组用含100 mg/L EMD的培养液诱导6 d,对照组不经EMD诱导培养。免疫细胞化学和实时定量聚合酶链反应(polymer-ase chain reaction,PCR)检测成牙骨质细胞矿化相关蛋白OCN的表达。结果免疫细胞化学结果显示,实验组和对照组hPDLPs细胞胞浆均可见黄色或棕黄色颗粒,OCN表达呈阳性;实验组hPDLPs的OCN检测平均光密度值为0.172 43±0.014 85,对照组为0.167 01±0.017 03,组间差异无统计学意义(t=0.757,P=0.459);实时定量PCR检测结果显示,实验组骨钙素相对表达量是对照组的1.13倍。结论 EMD对hPDLPs的OCN表达无明显影响。; 钟永荣程燕飞轩东英冯二玫章锦才; 关键词：釉基质蛋白骨钙素牙釉质蛋白质类牙周膜骨钙素

Emdogain诱导人牙周膜细胞群向成牙骨质细胞分化的研究被引量：6: 2010年; 目的探讨人牙周膜细胞群(human periodontal ligament cell populations,hPDLPs)在Emdogain(EMD,商品化的猪釉基质蛋白)诱导下生物学特性的改变。方法组织块法分离培养牙周膜细胞,用含100 mg/L EMD的培养液诱导6 d,光镜下观察细胞形态改变,扫描电镜观察细胞在牙骨质片上的形态变化。免疫细胞化学检测成牙骨质细胞相关矿化蛋白:骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,COLⅠ)的表达。结果EMD诱导后细胞由长梭形向多角形的类成牙骨质细胞分化。免疫组织化学检测结果显示诱导后BSP、COLⅠ的表达增强。结论EMD可以诱导人牙周膜细胞群向类成牙骨质细胞方向分化。; 钟永荣轩东英黄雁红谢宝仪章锦才; 关键词：釉基质蛋白成牙骨质细胞

人牙周膜细胞群多向分化潜能的实验研究被引量：33: 2010年; 目的研究体外培养的人牙周膜细胞群（hPDLP）向成骨和成脂方向分化的潜能,为牙周组织工程提供可靠的种子细胞来源。方法组织块法分离培养人牙周膜细胞群,流式细胞术检测间充质干细胞标记CD146和STRO-1的表达;利用茜素红、油红O染色、免疫组化以及反转录聚合酶链反应（RT-PCR）等检测hPDLP的多向分化标志。结果第1代hPDLP的CD146和STRO-1阳性率分别是27.20%±3.98%和4.23%±4.08%;经矿化诱导可以形成矿化结节,有钙盐沉积;经成脂诱导可见特异性脂滴形成,特异性转录因子过氧化物酶体激活物增生受体2（PPARγ2）和脂蛋白脂酶（LPL）表达上调。第8代hPDLP相对第1代的矿化能力没有差异,但成脂方向分化潜能减弱。结论体外培养的hPDLP具有向成骨和成脂样细胞分化潜能,第1~3代细胞群明显具有牙周膜干细胞的多向分化潜能优势。; 刘娟赵红宇轩东英谢宝仪章锦才; 关键词：分化潜能矿化

釉基质蛋白对人牙周膜细胞群在牙骨质上附着与增殖的影响: 2013年; 目的研究釉基质蛋白(emdogain,EMD)对体外培养的人牙周膜细胞群(human periodontal ligament cellpopulations,hPDLPs)在牙骨质片上附着、增殖的影响,为EMD联合hPDLPs应用于牙周组织缺损修复提供实验依据。方法采用组织块法分离培养hPDLPs,制备人牙骨质片,实验组用含100 mg/mL EMD的培养液包被处理牙骨质片,对照组用不含EMD的培养液处理。分别于细胞接种牙骨质片上16 h(观察附着情况)和72 h(观察增殖情况),用噻唑蓝比色法检测牙骨质片上的细胞数;同时,用扫描电镜观察牙骨质片上的细胞数。结果噻唑蓝比色法检测,实验组细胞附着数(t=-3.318,P=0.008)、增殖数(t=-6.499,P<0.001)明显多于对照组,两组之间差异有统计学意义。扫描电镜观察计数,实验组hPDLPs附着数(t=8.001,P<0.001)、增殖数(t=13.046,P<0.001)较对照组多,差异有统计学意义。结论 EMD可促进hPDLPs在牙骨质表面的附着和增殖,提示EMD和hPDLPs可联合应用修复牙周组织缺损。; 钟永荣程燕飞高文峰黄雁红李杏章锦才; 关键词：釉基质蛋白牙周膜细胞粘附细胞增殖

Emdogain作用下人牙周膜细胞的差异表达基因被引量：1: 2009年; 目的:筛选猪釉基质蛋白(EMD,Emdogain)作用于人牙周膜细胞后的差异表达基因。方法:培养第4代牙周膜细胞,实验组加入终浓度为100μg/mlEMD的无血清DMEM培养液,对照组为不含EMD的无血清DMEM培养液,培养3d,采用基因芯片技术检测相关的差异表达基因。结果:共得到112条差异表达基因,上调基因101条,下调基因11条。结论:EMD作用于人牙周膜细胞后,与细胞的生长、增殖,细胞外基质的合成,新生血管的形成,骨形成等功能相关的基因表达都显著提高,而脂蛋白代谢相关基因和角化细胞生长相关基因的表达下调。; 张雪洋赵华章锦才; 关键词：釉基质蛋白牙周膜细胞差异表达基因

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广东省科技计划工业攻关项目(2006B35801010)