江西省自然科学基金(2010GQY0199)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 肿瘤细胞新的标记基因——USP22被引量：1
- 2011年
- 2005年,G.V.Glinsky等利用mRNA微集阵列（microarray）技术,对不同组织来源的肿瘤细胞进行大量分析,归纳出11个在多数细胞中普遍高表达的标记基因,包括BMI-1、cyclin B1、FGFR-2、USP22、BUB1、HEC1、GBX2、Ankyrin3、RNF2、Mad2、Ki67等。以上基因在肿瘤发生、进展中扮演着重要的角色,不仅编码促使肿瘤生长的蛋白质,并且其表达程度与肿瘤转移的潜能、化疗耐药性及患者预后密切相关，因此，也被认为是肿瘤细胞的标记基因‘引。其中去泛素化酶DUB基因家族成员USP22尚不为研究者熟知，本文就USP22的研究进展作一综述。
- 周英妹熊建军
- 关键词：肿瘤
- ERK通路对PHA诱导人外周血单个核细胞中USP22基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)对植物血凝素(PHA)诱导人外周血单个核细胞USP22基因表达的调控作用。方法不同浓度PHA刺激人外周血淋巴细胞,Western blot检测ERK1/2的磷酸化水平及USP22蛋白表达;ERK1/2磷酸化抑制剂PD98059预处理细胞,Western blot和RT-PCR分别检测PHA诱导的USP22蛋白及mRNA的表达。结果 Western blot显示受PHA刺激后,人外周血单个核细胞USP22和P-ERK1/2蛋白的表达水平均高于对照组;而p-ERK1/2抑制剂阻断ERK磷酸化水平,进而下调USP22蛋白及mRNA表达水平。结论 ERK1/2信号通路参与PHA对人外周血单个核细胞USP22基因的转录激活。
- 张敏龚帧李卫东熊建军
- 关键词：植物血凝素ERK1/2外周血单个核细胞
- 原癌基因USP22启动子的克隆及转录活性分析被引量：2
- 2011年
- 目的克隆原癌基因USP22部分启动子序列,探讨其转录活性。方法应用cDNA5′末端快速扩增(5′RACE)方法定位USP22基因转录起始点;在此基础上针对其5′端非编码区处包括转录起始点在内的-2828^+52片段进行PCR扩增,产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染HepG2与Hela细胞,双荧光素酶活性检测确定其转录活性。结果成功确定USP22基因转录起始位点,酶切及测序结果证实USP22基因5′端非编码区2880bp序列正确插入到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic。重组质粒pGL3-USP22promoter转染HepG2细胞和Hela细胞后,检测到荧光素酶的高表达(P<0.05)。结论成功构建具有转录活性的USP22启动子片段,为进一步研究USP22表达调控机制奠定基础。
- 熊建军周英妹干丽君龚帧林玲
- 关键词：启动子报告基因
