您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2009ZXJ09002-019)

作品数:12 被引量:59H指数:4
相关作者:王晓波袭荣刚刘中洋杨阳屈超更多>>
相关机构:解放军第210医院沈阳药科大学辽宁中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇急性肺损伤
  • 4篇肺损伤
  • 3篇蛋白
  • 3篇自噬
  • 2篇炎症
  • 2篇受体
  • 2篇细胞
  • 2篇激素
  • 2篇固有免疫
  • 2篇雌激素
  • 1篇蛋白质
  • 1篇动力学行为
  • 1篇对羟基苯甲酸
  • 1篇对羟基苯乙酸
  • 1篇延胡索
  • 1篇延胡索乙素
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应

机构

  • 11篇解放军第21...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 12篇王晓波
  • 11篇袭荣刚
  • 8篇刘中洋
  • 4篇杨阳
  • 2篇张治然
  • 2篇屈超
  • 2篇刘艳
  • 1篇孙佳丹
  • 1篇康廷国
  • 1篇吴立军
  • 1篇高慧媛
  • 1篇史丹
  • 1篇王立波
  • 1篇刘颖
  • 1篇姜爽
  • 1篇于倩
  • 1篇杨媛媛
  • 1篇田野

传媒

  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中成药
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇现代医学
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞内吞和自噬的新标志物VCP/p97被引量:3
2014年
含缬酪肽蛋白(VCP)即p97,是一种广泛存在的膜结合糖蛋白,在细胞活性中有着广泛的功能,作为类似分子伴侣在内质网相关蛋白降解及细胞周期调控中起重要作用。在这些细胞过程中,p97与其辅因子UFD1-NPL4结合,把多泛素化错误折叠的蛋白通过蛋白酶进行降解。新近研究发现,p97能够独立于UFD1-NPL4,参与细胞质内运输和自噬。有趣的是,这些途径通过溶酶体也能够使蛋白降解。我们就近年来VCP/p97在细胞内吞作用和自噬中的作用进行综述。
刘中洋刘艳袭荣刚王晓波
关键词:内吞作用自噬窖蛋白-1
肺表面活性物质及其在肺感染作用中的研究进展被引量:3
2015年
肺表面活性物质是位于肺泡上皮细胞表面的由关键性脂质蛋白质组成的具有多种功能的复合物。肺表面活性物质中各组成部分的联合效应是肺保持稳定性和宿主防御传染病病原体的基础。在此,就肺表面活性物质的主要成分、结构、功能及其与肺感染的关系做一简要综述。
刘中洋杨阳袭荣刚王晓波
关键词:肺表面活性物质蛋白质脂质
自噬与人类疾病最新研究进展被引量:8
2014年
自噬在人类疾病的发病、发展中起双重作用。自噬是发生在真核细胞内的一种内稳态过程,双层膜包绕着要降解的细胞器等形成自噬体,随后与溶酶体融合,对组分进行降解和回收再利用。近年来,许多研究表明自噬和人类疾病密切相关。自噬广泛存在于肿瘤、新陈代谢、神经退化紊乱和肺疾病等各种病理过程中。深入了解自噬的分子基础,对人类疾病诊断以及寻找药物作用新靶点具有重要意义。
刘艳刘中洋袭荣刚王晓波
关键词:自噬炎症
返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯致大鼠吸入性急性肺损伤的预防作用被引量:7
2014年
目的观察返魂草素Ⅱ(Senecio cannabifolius LessⅡ,FHC-Ⅱ)对全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)致大鼠吸入性急性肺损伤(acutelunginjury,ALI)的预防效果,初步探讨FHC-Ⅱ预防PFIB肺损伤的机制。方法 SD大鼠156只,随机分为正常对照组、PFIB染毒组和FHC-Ⅱ预防组,正常对照组32只,剩余2组每组62只。FHC-Ⅱ预防组提前1 d灌胃给予FHC-Ⅱ,每隔8 h给药1次,染毒前1 h最后1次给药,共给药3次。采用静态染毒装置染毒10 min,染毒浓度0.2 mg/L。观察染毒后1、2、4、8、16、24、48和72 h大鼠的存活率,检测染毒后1、2、4、8、16和24 h大鼠的肺系数、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的蛋白含量,ELISA法测大鼠染毒后1、2、4、8和16 h血清中的白细胞介素(interleulcin,IL)-1β和IL-8含量,并在染毒后8 h进行大鼠肺组织病理学检查。结果 FHC-Ⅱ预防给药可显著提高PFIB染毒大鼠的存活率,降低染毒大鼠的肺系数及BALF中的蛋白含量,降低染毒大鼠血清中IL-1β和IL-8含量,显著改善PFIB所致的肺组织病理学损伤。结论 FHC-Ⅱ对PFIB所致大鼠ALI具有较好的预防性保护作用,其保护作用机制可能与抑制IL-1β和IL-8等炎性因子释放有关。
孙佳丹王晓波姜爽袭荣刚田野
关键词:全氟异丁烯急性肺损伤炎性因子
急性肺损伤引发固有免疫系统反应的研究进展
2014年
由输血引发的急性肺损伤(TRALI)是输血相关的较为严重的非传染性并发症之一。大量的研究表明,TRALI是一种不可控的固有免疫系统介导的扩大化炎症反应,属于“自身炎症性疾病”。TRALI伴随的宿主炎症反应是在血液和血液成分收集和处理过程中由损害相关的分子模式(DAMPs)介导产生的,输血后这些DAMPs激活宿主的固有免疫系统,通过免疫系统的多种效应细胞和介质作用导致肺损伤。大量的研究致力于寻找血液及血液制品相关中潜在的DAMPs,以期对未来治疗方案设计和实施的进展提供有效的信息。
袭荣刚刘中洋杨阳王晓波
关键词:急性肺损伤
输血相关性急性肺损伤的研究进展
2014年
由输血引发的非传染性疾病正越来越受到人们的广泛关注,在众多的并发症中,输血相关性急性肺损伤(TRALI)是较为严重的典型并发症之一,就近年来TRALI的研究进展进行综述。
杨阳刘中洋袭荣刚王晓波
关键词:急性肺损伤输血固有免疫炎症反应
雌激素信号通路概述被引量:22
2014年
过去几十年,人们一直认为雌激素信号通路是雌激素与细胞核中的雌激素受体(ER)结合,作用于雌激素受体反应元件调节基因表达,从而改变细胞功能。雌激素不但与核ER结合,也能与膜ER结合激活PI3K信号通路。G蛋白偶联受体(GPR30)也能与雌激素结合,激活PI3K信号通路。雌激素通过结合不同雌激素受体改变细胞生理功能。我们对雌激素信号通路做简要综述。
屈超刘中洋袭荣刚王晓波
关键词:雌激素
雌激素在肺组织中的作用机制概述被引量:3
2015年
在妇女中,哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、囊肿性纤维化(CF)等肺部疾病发病率不断增加。大量实验研究表明,女性肺部、气管疾病患者的病情随着女性生理周期存在波动,因此,在体内雌激素和孕激素含量变化可能与肺部疾病的病情轻重存在一定的关系。雌激素包括三类:雌三醇、雌二醇、雌酮,性激素主要与他们的特异性受体结合发挥作用:雌激素受体(ERα、ERβ),孕激素受体(PR-A、PRB),和雄激素受体(AR)。雄激素受体只有哺乳动物生殖腺中有表达;雌激素受体和孕激素受体不仅在哺乳动物雌性、雄性生殖腺中有表达,在乳腺、骨、心肌、肺和脑等组织器官中均有表达。临床实验数据已经表明,男女肺部疾病发病率存在明显差异,本文主要对雌激素与肺组织之间关系作一简要综述。
袭荣刚刘中洋屈超杨阳王晓波
关键词:肺部疾病生理周期雌激素
返魂草颗粒中2种成分在大鼠血浆中的药代动力学行为被引量:2
2016年
目的建立LC-MS法同时测定返魂草颗粒中对羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸在大鼠血浆中的含有量,并研究两者的药代动力学行为。方法分析采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%乙酸-乙腈;体积流量0.6 m L/min;进样量10μL。测定大鼠灌胃给药后不同时间点的血浆药物浓度,并计算两种成分的药代动力学参数。结果对羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸线性范围分别为0.4-2 000、5-2 000 ng/m L,平均回收率分别为98.36%、96.67%,RSD小于4.91%;基质效应分别为89.82%、95.94%,RSD小于7.78%,无交叉干扰,RSD小于15%。两者药动学参数分别为t1/2(9.769±2.766)、(4.983±1.003)h,T_(max)(1.083±0.204)、(0.583±0.204)h,C_(max)(122.9±46.225)、(1 273.5±316.491)ng/m L,AUC_(0-t)(853.95±242.035)、(3 066.109±524.633)μg/(L·h),CL/F(1 223.792±389.327)、(333.049±53.07)L/(h·kg),MRT_(0-t)(12.602±3.475)、(5.225±0.688)h。结论该方法快速、精确、可靠,适用于返魂草颗粒的药代动力学研究。
于倩王晓波杨媛媛张瑞亚
关键词:对羟基苯甲酸对羟基苯乙酸LC-MS
急性肺损伤中的损伤相关分子模式被引量:2
2015年
急性肺损伤(ALI)是指各种内源性或外源性刺激导致的急性、进行性呼吸衰竭,以低氧血症、非心源性肺水肿、肺顺应性降低以及大面积毛细血管渗漏为主要病理特征。在ALI中,损伤相关分子模式对肺损伤的调节具有十分重要的作用。损伤相关分子模式(DAMPs)是一种由宿主产生的可以调节模式识别受体(PPRs)活化的分子。可以作为Toll样受体(TLR)的激动剂或拮抗剂,并且参与调节TLR和NOD样受体(NLRs)信号级联反应。本文回顾了近几年有关DAMPs对ALI调节作用的相关报道,对DAMPs在ALI中的作用及其机制进行了概述。
刘颖袭荣刚张治然王晓波
关键词:急性肺损伤TOLL样受体NLRP3
共2页<12>
聚类工具0