江苏省自然科学基金(BK2006009)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：洪琴郭梅郭锡熔费莉陈荣华更多>>
- 相关机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Homer家族在注意缺陷多动障碍大鼠海马组织中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的评价Homer家族在注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型幼年自发性高血压大鼠(SHR)及其对照Wistar京都大鼠(WKY)海马中的表达差异,分析其与ADHD患儿学习记忆功能障碍的关系。方法SHR大鼠12只、WKY大鼠11只,平衡数天,断头处死,取其海马组织。取8只SHR大鼠及7只WKY大鼠海马组织,利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测SHR/WKY大鼠海马组织中Homer1a、Homer1b/c、Homer2a/b mRNA的表达。取其余4只SHR和4只WKY大鼠海马组织,利用Western blot技术检测在2组大鼠海马组织中存在差异表达的上述基因蛋白在SHR/WKY大鼠海马中的表达。结果1.SHR大鼠Homer 1a、Ho-mer2a/b mRNA表达量均较WKY大鼠显著降低(t=2.95 P<0.01;t=2.66 P<0.05),Homer 1b/c mRNA表达水平在2组间无显著差异(t=0.74 P>0.05)。2.SHR大鼠海马组织中Homer1a、Homer2a/b蛋白表达量均较WKY大鼠显著降低(t=4.31,3.27Pa<0.01)。结论Homer1a、Homer2a/b可能在ADHD发病机制中发挥重要作用。
- 洪琴池霞郭锡熔童梅玲张敏陈荣华费莉郭梅潘晓勤
- 关键词：注意缺陷多动障碍HOMER海马
- SHR大鼠前额叶皮层基因表达谱特征的初步分析被引量：5
- 2007年
- 【目的】探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)动物模型SHR(spontaneously hypertensive rats)大鼠与对照组WKY(Wistar-Kyoto rats)大鼠前额叶组织基因表达谱差异,试图从基因网络角度全面理解ADHD的分子机制及差异表达基因与其生物学特征间的关系。【方法】提取SHR/WKY大鼠前额叶组织mRNA,反转录成cDNA,体外转录并生物素标记cRNA,片断化后,分别与Affymetrix公司制备寡核苷酸RAE230A基因芯片杂交,对二者差异表达基因进行生物信息学分析。【结果】SHR大鼠与对照组WKY大鼠前额叶皮层组织中差异表达2倍以上的探针组数209个。对代表已知功能的67个独立基因进行分类,结果发现差异表达基因以神经发育相关、代谢相关、信号转导、免疫相关、转录调节相关基因为主,同时还涉及突触可塑性、髓鞘形成、学习记忆、高血压、细胞凋亡等不同层次、不同功能的基因群。【结论】SHR大鼠前额叶皮层组织的基因表达谱存在神经发育相关基因的表达异常、免疫相关基因的表达下调、多个转录因子的普遍上调和部分单胺类神经递质相关基因表达上调等特征。
- 池霞郭锡熔洪琴费莉郭梅潘晓琴陈荣华
- 关键词：基因芯片注意缺陷多动障碍前额叶皮层
- 注意缺陷多动障碍大鼠前额叶中Homer家族表达研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨Homer家族在注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型幼年自发性高血压(SHR)大鼠与Wistar京都(WKY)大鼠前额叶中的表达差异情况,分析其与ADHD的关系。方法2006年12月至2007年7月在南京医科大学儿科医学研究所应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫蛋白印迹技术(Western Blotting)检测SHR与WKY大鼠前额叶皮质中Homer1a、Homer1b/c、Homer2a/bmRNA和蛋白的表达情况。结果RT-PCR结果显示,SHR大鼠Homer1a、Homer2a/bmRNA表达量较WKY大鼠降低,差异有统计学意义(t=2.56,P<0.05;t=5.85,P<0.05),Homer1b/c在两组间差异无统计学意义(t=0.44,P>0.05)。Western Blotting结果显示,SHR大鼠Homer1a、Homer2a/b蛋白表达量较WKY大鼠降低,差异有统计学意义(t=2.76,P<0.05;t=3.40,P<0.05)。结论SHR大鼠前额叶皮质Homer1a、Homer2a/b表达较WKY大鼠显著降低,提示Homer1a、Homer2a/b可能与ADHD密切相关。
- 洪琴池霞郭锡熔童梅玲张敏陈荣华费莉郭梅潘晓勤
- 关键词：注意缺陷多动障碍前额叶皮质反转录-聚合酶链反应
- 盐酸哌甲酯对注意缺陷多动障碍大鼠Homer 1a表达的影响被引量：1
- 2009年
- 【目的】研究Homer 1a与注意缺陷多动障碍的关系,为临床治疗提供理论依据。【方法】将20只注意缺陷多动障碍动物模型-幼年自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)随机分为两组,分别给予盐酸哌甲酯(2 mg/kg)或生理盐水,分别利用RT-PCR和Western Blotting技术检测两组大鼠Homer 1a mRNA和蛋白表达差异情况。【结果】盐酸哌甲酯给药组前额叶、海马中Homer 1a mRNA和蛋白的表达较生理盐水对照组显著增加(mRNAt前额叶=2.41,t海马=2.68,蛋白t前额叶=3.21,t海马=4.07,P值均<0.05)。【结论】盐酸哌甲酯单次用药可以引起SHR大鼠前额叶和海马Homer 1a mRNA和蛋白表达的增加,提示Homer 1a可能参与了ADHD的病因及发病机制。
- 洪琴池霞郭锡熔童梅玲张敏陈荣华费莉郭梅潘晓勤
- 关键词：注意缺陷多动障碍自发性高血压大鼠HOMER盐酸哌甲酯WESTERNBLOTTING
- 盐酸哌甲酯对自发性高血压大鼠行为及前额叶突触超微结构的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察盐酸哌甲酯(MPH)对自发性高血压大鼠(SHR)行为及前额叶突触超微结构的影响,探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)可能存在的发病机制。方法将22只ADHD动物模型SHR随机分为2组:MPH给药组(MPH组,n=11)和9g.L-1盐水对照组(SAL组,n=11),分别予MPH(2mg.kg-1)、9g.L-1盐水各1mL,2次.d-1,共14d。分别利用Làt迷宫、Morris水迷宫观察2组大鼠自发活动、非选择性注意力和学习记忆能力;完成行为学实验后,每组各随机抽取3只,利用电镜技术观察2组大鼠前额叶皮质突触超微结构。结果 1.Làt迷宫中,给药前MPH组水平活动、直立次数和斜搭次数与SAL组比较差异无统计学意义;给药14d后,MPH组水平活动、直立次数和斜搭次数较SAL组显著降低(Pa=0.00)。Morris水迷宫实验第1天,MPH组潜伏期和总路程与SAL组比较差异无统计学意义;第2天、第3天,MPH组潜伏期和总路程较SAL组显著降低(Pa=0.01,0.02)。2.电镜结果显示MPH组较SAL组突触数目增加,突触间隙增宽,突触后致密物厚度增加,差异有统计学意义(Pa=0.01,0.02,0.01);2组突触活性区长度比较差异无统计学意义。结论 MPH长期用药在改善SHR行为的同时可引起SHR前额叶突触超微结构的变化,提示突触超微结构的异常可能参与ADHD的发病。
- 池霞洪琴郭锡熔童梅玲张敏陈荣华费莉郭梅潘晓勤
- 关键词：自发性高血压盐酸哌甲酯突触超微结构
- MOBP基因在注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮层表达的研究
- 2007年
- 目的:探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型SHR大鼠前额叶皮层MOBP基因表达情况,分析其在ADHD病理生理学中的意义。方法:应用RT-PCR、免疫组化、电镜技术检测该基因mRNA、蛋白表达情况以及轴突髓鞘形态变化。结果:RT-PCR结果显示SHR大鼠脑组织中MOBP mRNA表达水平(35.78±6.04)%明显低于正常对照WKY大鼠(69.41±7.43)%(P<0.01);免疫组化结果提示SHR大鼠前额叶皮层髓鞘着色显著变浅、稀疏,着色面积占总面积比例(7.43±3.51)%较对照组WKY(14.39±5.82)%明显减少(P<0.05);电镜观察结果显示,部分SHR大鼠髓鞘放射性结构呈直线性分布。结论:MOBP基因在SHR中的表达下调可能通过参与损害中枢神经系统髓鞘结构和功能,在ADHD病理机制中发挥作用。
- 洪琴池霞陈荣华郭锡熔费莉郭梅潘晓勤
- 关键词：注意缺陷多动症RT-PCR电镜
