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C57BL/6N小鼠运动功能、自发活动和记忆的增龄性改变: 2007年; 目的探讨增龄对C57BL/6N小鼠运动功能、自发活动和记忆功能的影响。方法分别构建3、6、12、16和20月龄组,每组20只,雄雌各半。转棒实验、爬杆实验评价各组小鼠运动功能;小鼠自发活动箱检测各组动物自发活动量;跳台实验评价各组动物环境恐惧性记忆机能。结果6月龄小鼠转棒潜伏期显著高于其他各组(P<0.05),同时较其他各组亦表现出较短的爬杆时间(P<0.05);6、12和16月龄动物自发活动量显著高于其他各月龄组(P<0.01)。跳台实验中小鼠被动逃避反应的记忆保持能力呈随龄性降低。结论增龄过程中C57BL/6小鼠运动功能、自发活动和环境恐惧性记忆机能表现出不同变化模式。; 程言博钱进军刘春风程言信李厚达; 关键词：小鼠增龄

突变型α-核突触蛋白的自噬性降解途径及可能机制被引量：7: 2008年; 目的观察突变型α-核突触蛋白对PCI2细胞增殖的影响和可能的降解途径，探讨其在帕金森病发病机制中的作用。方法对转染了α-核突触蛋白（A30P）的PCI2细胞进行药物干预，检测细胞的增殖活性，并采用透射电镜观察细胞超微结构改变以及自噬的特征性改变，同时检测α-核突触蛋白的表达和超氧化物歧化酶（SOD）的水平。结果（1）Western Blot法检测α-核突触蛋白的表达：A30P＋渥曼青霉素组（A30P＋W组）、A30P＋1-甲基-±苯基吡啶组（A30P＋MPP^＋组）较A30P组明显增高，以A30P＋W组最为明显；而A30P＋雷帕霉素组（A30P＋R组）条带较A30P组减低（P〈0．01）；（2）不同时间点细胞培养液中SOD水平（U／ml）的测定：用MPP^＋处理转染了突变型α-核突触蛋白的PC12细胞后，培养液中SOD水平（A30P＋MPP^＋组：3h：97．49±13．8；12 h：102．7±12．7；24 h：101．5±11．8；48 h：104．3±12．4）较A30P组在各时间点显著下调（t=3．7721，P=0．0017）；A30P＋R组在给药12h以后，培养液中SOD水平逐渐升高，其中在24h（121．2±13．0）、48h（124．3±14．1）和72h（127．7±13．7）时与A30P＋W组比较差异有统计学意义（t=2．9746，P=0．0083）；突变型α-核突触蛋白激活了自噬途径，并介导了MPP^＋的毒性作用，自噬抑制剂渥曼青霉素可通过抑制自噬而加剧α-核突触蛋白积聚，导致细胞死亡；而自噬诱导剂雷帕霉素则可以通过诱导自噬的发生而促进α-核突触蛋白的降解和细胞生长。结论α-核突触蛋白的异常积聚导致PC12细胞的自噬性细胞死亡，促进自噬有助于突变型α-核突触蛋白降解，对细胞具有保护作用。; 刘康永刘春风钱进军程言博杨亚萍杨昉李学忠王芬秦正红; 关键词：PC12细胞自吞噬作用

原发性震颤患者伴发抑郁的发生率及相关因素被引量：8: 2009年; 目的研究原发性震颤（ET）患者抑郁的发生率及相关的因素。方法应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对62例ET患者和60名健康体检者进行抑郁评定，以及对ET患者进行震颤评定量表（Fahn—Tolosa-Marin Tremor Rating Scale，TRS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分。结果62例ET患者中，有33例（53．2％）伴发抑郁，其中轻度抑郁22例（35．5％），中度抑郁11例（17．7％）；60名对照组中7名（11．7％）伴发抑郁，其中轻度抑郁5名（8．3％），中度抑郁2名（3．3％），两组相比较差异具有统计学意义（X2=23．898、13．043、6．649，均P〈0．01）。ET患者抑郁组与非抑郁组HAMD各因子比较显示两组焦虑／躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠障碍及绝望感差异均有统计学意义；抑郁组与非抑郁组PSQI总分及各因子比较显示PSQI总分、主观睡眠质量（F1）、入睡时间（F2）、睡眠干扰（F5）差异均有统计学意义。抑郁与ET症状的严重程度、睡眠质量、性别相关（β=0．589，P=0．000；β=0．469，P=0．000；β=0．256，P=0．027）。结论ET患者中抑郁有较高发生率，主要表现为情绪低落、工作和兴趣减退、忧虑、睡眠障碍、迟缓、自卑感等，抑郁程度与ET症状的严重程度、睡眠质量、性别相关。; 陈菊萍毛成洁胡伟东刘建芳陈冬勤刘春风; 关键词：震颤抑郁睡眠障碍疾病严重程度指数

增龄对大鼠运动功能和纹状体多巴胺转运体的影响: 2008年; 目的观察增龄对大鼠运动功能、纹状体多巴胺转运体（DAT）功能和蛋白表达的影响。方法旋转棒潜伏期测定各增龄组大鼠运动功能；^131I-FP-β-CIT（N-（3＇-氟丙基）-2β羰甲氧基3β-（4i碘苯基）托烷摄取率测定纹状体DAT结合活性；Western—blot检测DAT蛋白表达水平。结果大鼠旋转棒潜伏期和纹状体^131I-FP—β-CIT摄取率在6月龄后均呈随龄性降低，12、16月龄和20月龄与6月龄组比较差异有统计学意义（P〈0．001），且二者有相关性（r=0．656，P〈0．01）；纹状体DAT蛋白表达水平未见随龄性改变。结论大鼠运动功能的随龄性衰退与纹状体DAT ^131I-FP-β-CIT结合活性下降有关；老龄大鼠纹状体DAT可能存在突触膜表达减少。; 程言博胡伟东钱进军刘康永刘春风; 关键词：衰老帕金森病

人SNCA及其致病突变基因的逆转录病毒pEGZ/MCSHA载体的构建被引量：3: 2006年; 目的:克隆人野生型SNCA基因,构建野生型SNCA基因及其致病突变Ala30Pro、Ala53Thr的逆转录病毒表达载体。方法:通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从人胎脑扩增SNCA基因,T-A克隆后测序。在此基础上利用单核苷酸差异引物定点诱变法构建其致病突变Ala30Pro、Ala53Thr的SNCA基因的逆转录病毒载体,并用这些重组逆转录病毒载体转染宿主细胞。结果:PCR、酶切及测序证明逆转录病毒表达载体构建成功。目的基因序列在宿主细胞成功表达。结论:人野生型SNCA基因及其Ala30Pro、Ala53Thr突变基因的重组逆转录病毒pEGZ/MCSHA载体的成功构建,为进一步构建表达野生型及Ala30Pro、Ala53Thr突变型SNCA的PD细胞模型奠定基础。; 钱进军程言博刘春风胡伟东; 关键词：RT-PCR 基因序列逆转录病毒载体

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卫生部科学研究基金(WKJ2005-2-030)

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机构

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