湖南省自然科学基金(08JJ3053)
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
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- 相关机构：中南大学中南大学湘雅二医院江西中医药大学更多>>
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- 葛根素微乳灌胃后大鼠血浆中葛根素的测定被引量：6
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的葛根素,用于葛根素微乳在大鼠体内的生物利用度研究。方法取血浆样品,用乙腈沉淀蛋白,Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,4-羟基苯甲醛为内标,乙腈-0.1%醋酸溶液（23∶77）为流动相,流速0.8 mL.min-1,紫外检测波长250 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果葛根素的线性范围为0.10～10.00μg·mL-1（r=0.999 6）,定量下限为0.10μg.mL-1,提取回收率〉79%,方法回收率〉92%,日内、日间精密度RSD〈6%。结论本方法灵敏度好、准确性高,可用于大鼠血浆中葛根素浓度的测定以及葛根素微乳在大鼠体内的生物利用度研究。
- 邓长凤龚友兰吴雪向大位欧阳丽娜向大雄
- 关键词：葛根素微乳反相高效液相色谱法血药浓度
- 电导率-含水量曲线法与目测法确定O/W型微乳成型临界值的比较被引量：16
- 2010年
- 以本实验室制备的15个O/W型空白微乳处方及按照文献所得的8个O/W型空白微乳处方共23个处方为样本,比较电导率-含水量曲线法与目测法测定各处方空白微乳成型的临界值,分析目测法确定O/W型微乳成型临界点的缺陷和不足,探讨电导率-含水量曲线法的理论依据和科学意义。结果表明,电导率-含水量曲线法在确定O/W型微乳成型临界点时与目测法具有显著性差异(P<0.001),电导率-含水量曲线法测定值大于目测法测定值。结果证明,目测法存在着缺陷和不足,提示目测法测定的"临界含水量"值可能在双连续相微乳区域,而电导率-含水量曲线法具备理论可行性及科学意义。
- 向大位唐甜甜彭金飞李兰林孙晓博向大雄
- 关键词：电导率微乳含水量
- 不同链长油相对葛根素微乳经淋巴转运吸收的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:以实验室前期研究得到的微乳处方为基础,采用乳糜微粒阻断法研究微乳处方中不同链长度油相对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法:采用乳糜微粒阻滞技术阻断药物淋巴转运,高效液相色谱法测定大鼠血浆中葛根素浓度,比较阻断组与未阻断组生物利用度来计算淋巴转运的比例。结果:长链油微乳的淋巴转运比例为49.7%,中链油微乳、及短链油微乳为29.8%、22.5%。长链油微乳的淋巴转运比例高于中链油微乳及短链油微乳,且其生物利用度也高于中链油微乳及短链油微乳,差异具有统计学意义。结论:长链油微乳更能促进葛根素经肠道吸收,增加其在血浆中的浓度,从而提高生物利用度。
- 吴军勇杨苏芳杨乐李泳江向大雄
- 关键词：葛根素微乳
- 油相对卵磷脂-乙醇微乳体系相行为的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:考察不同油相对卵磷脂-乙醇微乳体系相行为的影响。方法:通过水滴定法制备不同碳链长度油相的微乳,绘制油-卵磷脂-乙醇-水体系伪三元相图,以微乳区域面积大小为指标研究不同油相对卵磷脂-乙醇微乳体系形成的影响。结果:在同一条件下,不同油在合适的比例下均能与卵磷脂-乙醇体系形成油包水型微乳,不同油相对微乳的形成有显著影响。其中,以中链油为油相的微乳体系其微乳区域面积大于以长链油和短链油为油相形成的微乳区域面积,且微乳区域面积与Km值成正比。结论:油相的分子结构和极性大小对微乳区域面积的影响较大。
- 唐甜甜王瑛杰胡雄彬陆秀玲向大雄
- 关键词：油相卵磷脂微乳伪三元相图
- 微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用被引量：4
- 2011年
- 随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽。
- 胡雄彬陆秀玲唐甜甜向小四向大雄
- 关键词：微乳多肽类药物蛋白质类药物口服给药
- 以葛根素为模型药物的口服微乳研究被引量：5
- 2010年
- 目的以葛根素为模型药物研究口服微乳的处方筛选方法 ,并对其结果进行质量评价。方法查阅文献选取不同极性空白微乳,考察不同处方空白微乳的葛根素的最大载药量,考察载药和矫味剂对微乳稳定性的影响,从而确定葛根素口服微乳的2个最优处方,对其进行质量评价包括载药微乳的理化性质、粒径大小、在人工胃液和人工肠液中的稳定性及载药微乳中葛根素的含量。结果处方B载药微乳为淡黄色澄清液体,平均粒径为61.59nm,葛根素载药量为21.06mg.mL-1;处方G载药微乳为无色澄清液体,平均粒径为23.09nm,葛根素载药量为21.73mg.mL-1。结论本实验优选空白微乳能增加葛根素的溶解度,且载药量大,质量稳定。
- 向大位唐甜甜龚友兰彭金飞邓长凤向大雄
- 关键词：葛根素口服微乳
- 微粒给药系统经淋巴转运的实验模型研究进展被引量：1
- 2012年
- 微粒给药系统包括微乳、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米球和纳米囊等,其粒径一般在10～500nm。它们稳定性高、载药量大,对脂溶性和水溶性药物均具有较高的溶解性,能选择性的经淋巴系统转运,增加药物对淋巴的靶向性,提高药物的治疗指数,减少不良反应,对涉及淋巴系统的疾病治疗有着积极的推动作用。
- 唐甜甜胡雄彬陆秀玲杜俊向小四向大雄
- 关键词：微粒给药系统
- 葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中摄取特性研究
- 2011年
- 目的研究葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中的吸收特性,为进一步探讨葛根素微乳的吸收机制提供依据。方法利用MTT实验筛选出葛根素在Caco-2细胞中的安全浓度,考察时间、pH值及药物浓度对葛根素微乳吸收的影响。结果葛根素微乳在Caco-2细胞模型的摄取实验中,随着葛根素微乳浓度的增加,葛根素吸收增加。结论葛根素微乳在Caco-2细胞模型中的主要吸收机制可能是被动转运。
- 胡雄彬唐甜甜邓长凤向大位向大雄
- 关键词：葛根素微乳CACO-2细胞模型被动转运
