宁波市医学科技计划项目(2003079)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：余晓林岑东吕建新文阳安涂植光更多>>
- 相关机构：重庆医科大学温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金宁波市医学科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞生长因子mRNA实时荧光定量PCR检测体系的建立及其在淋巴瘤诊断中的价值
- 目的构建肝细胞生长因子(HGF) mRNA定量标准,建立实时荧光定量(FQ) -PCR检测体系,探讨其检测淋巴瘤的应用价值。方法提取总RNA,行逆转录PCR,获HGF cDNA目标片段并构建重组质粒,作为定量标准。设计第...
- 岑东裴仁治吕建新涂植光余晓林文阳安
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR检测急性白血病的肝细胞生长因子mRNA的表达及其意义被引量：1
- 2008年
- 目的定量检测急性白血病（AL）骨髓单个核细胞（MNCs）的肝细胞生长因子（HGF）mRNA的表达，并探讨其临床意义。方法制备67例初治AL患者的骨髓MNCs，提取定量MNCs的总RNA，并制备cDNA。应用实时荧光定量-PCR（FQ-PCR）检测HGF mRNA在AL的表达。结果HGF mRNA在AL组的表达显著高于对照组（6．936±1．613，0．407±0．170，P〈0．001），而急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的表达差异无统计学意义（7．127±1．911，6．635±0．934，P〉0．05）。在AL中，M5呈显著强表达（9．998±1．454），高于M2、M3、M4、L1、L2和L3表达（P〈0．001）；而后者间表达差异无统计学意义（P〉0．05）。HGF mRNA在性别、年龄间的表达差异也无统计学意义（P〉0．05）。缓解组HGF mRNA的表达明显低于未缓解组（6．393±1．165，8．041±1．848，P〈0．005）。结论HGF mRNA在AL组与对照组、AL亚型间的表达存在差异，但在AML与ALL、AL患者的性别、年龄间的表达无差异。且低表达者疗效较好，提示HGF mRNA可能是AL诊治的又一理想指标。
- 岑东吕建新裴仁治涂植光余晓林文阳安
- 关键词：白血病肝细胞生长因子聚合酶链反应
- HGF mRNA实时荧光定量PCR在淋巴瘤的应用
- 2008年
- 目的构建肝细胞生长因子(HGF)mRNA定量标准,建立实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测体系,探讨在淋巴瘤的应用价值。方法提取总RNA,行RT-PCR,获HGF cDNA目标片段并构建重组质粒,作为定量标准。设计第二引物对和探针,确定扩增条件,优化组分浓度,建立HGF实时FQ-PCR检测体系,并进行方法学评价。应用该检测体系定量检测47例淋巴瘤的HGF mRNA表达,并采用受试者工作特征(ROC)曲线法,评价其在淋巴瘤诊断中的敏感度和特异度。结果成功构建了HGF定量标准,结合热启动PCR和降落PCR技术创建了HGF mRNA实时FQ-PCR检测体系。方法学评价实验表明:标准曲线的斜率为-3.513,相关系数为0.999,扩增效率达92.6%;批内、批间和日间变异系数分别为2.1%、4.0%和6.8%;灵敏度达2拷贝/μl。HGF mRNA在对照组和淋巴瘤组的表达分别为0.317±0.192和6.425±2.172,组间差异具统计学意义(P<0.001),但HD组和NHL组的表达无显著差异(P>0.05),而缓解组显著低于复发组(P<0.05)。ROC曲线法提示,当临床诊断界值为3.316时,HGF mRNA对淋巴瘤诊断敏感度和特异度分别为93.6%和100%。结论成功构建了HGF mRNA定量标准。建立的HGF mRNA FQ-PCR检测体系是理想的、可行的,可定量检测淋巴瘤HGF mRNA并具诊断价值。
- 岑东吕建新裴仁治涂植光余晓林文阳安滑世轩
- 关键词：肝细胞生长因子实时荧光定量PCR淋巴瘤
- 实时荧光定量PCR检测急性白血病的肝细胞生长因子mRNA的表达及其临床意义
- 目的定量检测急性白血病(AL)骨髓单个核细胞(MNCs)的肝细胞生长因子(HGF)mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法制备67例初治AL患者的骨髓MNCs,提取定量MNCs的总RNA,并制备cDNA。应用实时荧光定量P...
- 岑东裴仁治吕建新涂植光余晓林文阳安
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