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国家自然科学基金(30070094)

作品数:14 被引量:22H指数:3
相关作者:张红卫陈忠科张燕君石德利黄向炜更多>>
相关机构:山东大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇生物学

主题

  • 12篇文昌鱼
  • 9篇青岛文昌鱼
  • 7篇进化
  • 4篇蛋白
  • 3篇源性
  • 3篇同源性
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇同源性分析
  • 2篇胚胎
  • 2篇核糖
  • 2篇核糖体
  • 2篇核糖体蛋白
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇凋亡
  • 1篇动物进化
  • 1篇新基因
  • 1篇亚基
  • 1篇幼鸡

机构

  • 14篇山东大学
  • 8篇中国科学院

作者

  • 14篇张红卫
  • 7篇陈忠科
  • 6篇张燕君
  • 4篇石德利
  • 3篇毛炳宇
  • 3篇李琳
  • 3篇张晓辉
  • 3篇任前升
  • 3篇林浴霜
  • 3篇黄向炜
  • 2篇李忻怡
  • 2篇王振光
  • 2篇梁恺龙
  • 2篇王雪飞
  • 2篇王学刚
  • 2篇张培军
  • 1篇邢振兰
  • 1篇杨焕明
  • 1篇杨永杰
  • 1篇李艳

传媒

  • 12篇山东大学学报...
  • 1篇Curren...
  • 1篇自然科学进展

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青岛文昌鱼核糖体蛋白AmphiL11基因的克隆和同源性分析
2002年
对青岛文昌鱼 18小时神经胚cDNA文库进行测序 ,获得了 5个AmphiL11的EST ,经拼接得到文昌鱼核糖体蛋白AmphiL11的编码完整的cDNA序列并演绎出AmphiL11的氨基酸序列 .通过对AmphiL11蛋白的结构分析及其与人、鼠、鱼等脊椎动物和果蝇、线虫等无脊椎动物及酵母中同种核糖体蛋白的同源性分析 ,发现AmphiL11与脊椎动物核糖体L11蛋白的同源性很高 ,与高等无脊椎动物甚至酵母的同源性也较高 .提示AmphiL11具有较高的进化水平 ,更接近于脊椎动物的核糖体蛋白L11.同时也表明 。
陈忠科王学刚张燕君王晋梁恺龙张红卫
关键词:文昌鱼核糖体蛋白同源性动物进化CDNA文库
文昌鱼体节极性相关新基因片段的初步研究
2001年
在克隆青岛文昌鱼hedgehog基因的同时 ,意外地得到了一个新的基因(Amphip1 7)片段 .对该基因片段的结构和功能的初步研究结果表明 ,该基因很可能在文昌鱼早期胚胎发育的体节形成与维持中起重要作用 .发现和研究这个新基因 。
毛炳宇邢振兰任前升张燕君张红卫
关键词:文昌鱼新基因克隆
青岛文昌鱼核糖体蛋白AmphiL37a基因的克隆和同源性分析被引量:7
2001年
对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 3个AmphiL3 7a的EST ,经拼接得到编码文昌鱼核糖体蛋白的AmphiL3 7a基因全长cDNA序列并演绎出AmphiL3 7a的氨基酸序列 .通过对AmphiL3 7a蛋白的结构分析及其与多种脊椎动物和无脊椎动物中同种蛋白的同源性进行比较 ,发现AmphiL3 7a具有典型的四个半胱氨酸的锌指结构 ,与人、鼠、鸡的L3 7a ,尤其与果蝇、隐板石鳖等高等无脊椎动物核糖体L3 7a具有较高的同源性 ,说明文昌鱼在进化上更接近于高等无脊椎动物 ;同时说明核糖体蛋白L3
陈忠科李琳张燕君王学刚黄向炜韩华张红卫
关键词:文昌鱼核糖体进化
文昌鱼神经胚cDNA文库的构建和hedgehog基因的筛选被引量:4
2001年
提取青岛文昌鱼 18h时期神经胚mRNA ,以NotⅠ oligo (dT) 18为引物 ,反转录合成cDNA ,在双链cDNA的 5′连接EcoRⅠ衔接头 ,与带有NotⅠ和EcoRⅠ突出末端并经过 5′脱磷的λExCellNotⅠ /EcoRⅠ /CIP载体DNA进行连接 ,经体外包装和感染NM5 2 2宿主菌 ,得到了 3 6× 10 4个独立的重组噬菌体克隆。从中随机选取 2个克隆提取DNA ,NotⅠ、EcoRⅠ双酶切 ,电泳结果显示 2个克隆含有不同的插入片段。以α 32 P dCTP标记的文昌鱼hedgehog基因片段为探针 ,通过噬菌斑原位杂交对cDNA文库进行了两次筛选 ,得到了 16个阳性克隆。由此认为文昌鱼神经胚cDNA文库确已建立。
张燕君陈忠科任前升张红卫
关键词:文昌鱼神经胚CDNA文库
青岛文昌鱼NADH脱氢酶亚基I基因片段的克隆被引量:1
2002年
NADH脱氢酶亚基I是细胞电子传递链的主要成员之一 .采用简并引物PCR方法获得青岛文昌鱼NADH脱氢酶亚基I基因片段 ,将其氨基酸序列与其他生物如佛罗里达文昌鱼 ,斑马鱼 ,爪蟾等无脊椎和脊椎动物NADH脱氢酶亚基I基因相应片段进行了同源性分析 ,均显示较高的同源性 .研究结果证实青岛文昌鱼作为脊索动物的代表之一 ,与脊椎动物有着较近的亲缘关系 。
梁恺龙张晓辉张红卫
关键词:青岛文昌鱼基因片段脊索动物同源性分析
AmphiSox1/2/3-like基因的系统进化学分析和在文昌鱼胚胎发育中的表达
2005年
为了研究文昌鱼胚胎发育中神经管发育的分子机制和脊椎动物中枢神经系统的起源,我们筛选和分析了与佛罗里达文昌鱼AmphiSox1/2/3基因同源的青岛文昌鱼AmphiSox1/2/3-like 基因,对其推测的氨基酸序列与17个脊椎动物和无脊椎动物的同源基因进行了系统的进化学分析,并利用胚胎整体原位杂交技术结合系列组织学切片技术,对该基因在青岛文昌鱼胚胎发育中的时空表达模式进行了系统的研究.AmphiSox1/2/3-like在原肠胚早中期开始在背部上胚层和预定神经外胚层中明显表达.在神经胚早期其表达定位于神经板.此后,表达区域位于形成中的神经管和胚胎中、后部分化中的神经管的两侧,其表达的水平从前向后逐渐下调和终止.此外,该基因在神经胚晚期和幼虫期的消化道壁中也有明显表达.研究结果显示,该基因与文昌鱼的神经分化和消化道分化密切相关.
张伟李忻怡黄向炜林浴霜安云鹤张培军张红卫
关键词:文昌鱼胚胎发育进化青岛文昌鱼E基因无脊椎动物
文昌鱼早期发育中两种碱性磷酸酶的表达被引量:6
2001年
以BCIP为底物研究了碱性磷酸酶在文昌鱼胚胎和幼体中的表达图式 .在囊胚、原肠胚和神经胚早期 (1 2~ 1 3小时 )未检测到碱性磷酸酶的特异性表达 ;到神经胚中期 (1 5小时 ,约 6个体节 ) ,碱性磷酸酶在每一体节的中部开始表达 ,在胚胎中形成 3~ 6个条纹 ;在 1 8小时神经胚中 ,碱性磷酸酶在肌节中表达 ;到2 4小时在后部内胚层中也开始表达 ;在 36~ 48小时幼体中 ,碱性磷酸酶在消化道中强烈表达 ,但在咽鳃区不表达 ,同时在肌节中仍有弱的表达 .研究表明碱性磷酸酶可能在肌节的发育过程中具有一定作用 .碱性磷酸酶在消化道中的表达可能与这一时期消化道开始行使功能有关 .为了鉴定文昌鱼碱性磷酸酶的性质 ,还研究了L 苯丙氨酸对碱性磷酸酶表达图式的影响 ,结果表明文昌鱼至少存在两种碱性磷酸酶 :在消化道中表达的一种是肠型的 ,与脊椎动物碱性磷酸酶可能为同一类型 ;另一种主要在肌节中表达 ,可能是组织非特异性的碱性磷酸酶 .
毛炳宇李艳张红卫
关键词:文昌鱼胚胎幼体碱性磷酸酶
青岛文昌鱼Sec61γ基因的克隆与同源性分析
2002年
对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 4个Sec61γ的EST ,经拼接得到编码文昌鱼Sec61γ基因全长cNDA序列并据此得到Sec61γ的氨基酸序列 .通过对Sec61γ蛋白的结构分析及其与多种脊椎动物同种蛋白的同源性进行比较 ,发现Sec61γ与人、鼠、犬及果蝇的Sec61γ ,具有较高的同源性 ,从一个侧面证明文昌鱼在进化上是位于无脊维和脊椎动物之间 ;同时说明Sec61γ基因在进化上具有较高保守性 .
林浴霜张燕君张晓辉陈忠科石德利李琳张红卫
关键词:文昌鱼内质网进化
青岛文昌鱼AmphiCKS1样蛋白基因的克隆和同源性分析
2002年
通过对文昌鱼神经胚cDNA文库进行测序 ,获得编码文昌鱼AmphiCKS 1样蛋白基因的cDNA序列 ,将演绎的氨基酸序列与多种脊椎动物和无脊椎动物的同源物进行比较 .其同源性与人或家鼠的为 77% ,非洲爪蟾的为 73.4 % ,果蝇的为 77% ,帽贝的为 75 % ,线虫的为 4 7.9% ,酵母的为31 1% .结果证实在进化上介于脊椎动物和无脊椎动物之间的文昌鱼 ,由Amphicks 1基因所编码的AmphiCKS 1样蛋白更接近于脊椎动物 ;同时说明青岛文昌鱼Amphicks 1基因在进化上具有较高保守性 .
杨卉陈忠科王雪飞王欣石德利张红卫
关键词:文昌鱼克隆
青岛文昌鱼profilin样蛋白基因的克隆与同源性分析被引量:2
2002年
对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 6个profilin样蛋白基因的EST ,经拼接得到编码文昌鱼profilin样蛋白基因的cDNA序列并据此演绎了文昌鱼profilin样蛋白的氨基酸序列 .对演绎的文昌鱼profilin样蛋白的一级结构进行了分析 ,对其二级结构进行了预测 ,并将其与多种真核生物中的profilin进行同源性比较 ,为profilin分子进化的研究提供资料 .
张晓辉陈忠科林浴霜李琳杨焕明石德利张红卫
关键词:文昌鱼PROFILIN克隆
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