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血浆血管内皮生长因子在胰腺癌患者中的临床意义: 2006年; 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在胰腺癌行手术治疗后的变化。方法:将2002年9月-2005年12月行胰腺癌手术患者40例和同期住院的良性患者20例作为对照组,用双抗体夹心ELA S I法检测血浆VEGF浓度变化。结果:胰腺癌患者术前、后血浆VEGF浓度较对照组患者血浆VEGF浓度明显增高(P<0.05),胰腺癌患者术前血浆VEGF浓度较术后血浆VEGF浓度明显增高(P<0.05),根治性胰十二指肠联合切除术后患者的血浆VEGF浓度明显低于姑息性胆囊空肠和胆管空肠吻合术的术后血浆VEGF浓度(P<0.05)。结论:VEGF在肿瘤的发生、发展中起着重要作用,术中、术后检测血浆VEGF的浓度可以预测肿瘤的发展趋势。; 贾彬闫慧明韩曙光; 关键词：血管内皮生长因子胰腺癌联合切除术

应用组织芯片技术研究uPA和uPAR在胰腺癌中的表达被引量：5: 2004年; 目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂 (urokinaseplasminogenactivator ,uPA)及其受体 (urokinaseplasminogenactivatorreceptor,uPAR)在胰腺癌中表达的临床意义和诊断价值。方法　用组织芯片技术及免疫组化方法 (SP法 )检测 85例胰腺癌手术切除组织中uPA和uPAR的表达。结果　①uPA、uPAR表达阳性率在有淋巴结转移者中明显高于无淋巴转移者 ,P <0 0 5。②uPA、uPAR在有浸润转移表达率高于无浸润转移 ,P <0 0 5。③uPA、uPAR表达与病人年龄、性别、肿瘤大小、部位、病理分型、组织分化无相关性。结论　uPA、uPAR表达与胰腺癌淋巴结转移、浸润转移相关 ,是反映胰腺癌发展和转移潜能的生物学指标。; 闫慧明郭艳丽郑启昌卢昕马剑方; 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物受体胰腺肿瘤

阿霉素诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡过程中p38MAPK的表达被引量：1: 2005年; 目的研究阿霉素诱导胰腺癌细胞凋亡过程中p38MAPK表达的变化,探讨p38MAPK在其中的作用。方法用膜联蛋白V-PI(annexinV-PI)染色及流式细胞技术分析阿霉素及应用p38MAPK抑制剂SB203580对胰腺癌细胞凋亡的影响,同时利用免疫细胞化学法观察经阿霉素及SB203580处理人胰腺癌BxPC-3细胞后,p38MAPK的表达水平。结果SB203580(20μmol/L)干预组胰腺癌BxPC-3细胞凋亡率为(20.1±1.4)%,阿霉素作用24 h后诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡,凋亡率为(31.1±2.7)%,加用SB203580抑制p38MAPK通路后可增强阿霉素诱导的凋亡作用,凋亡率达(40.4±2.6)%。采用单因素方差分析F=136.79,组间比较组与组之间差异有统计学意义。以20μmol/L阿霉素作用BxPC-3胰腺癌细胞24 h后可见p38MAPK在细胞染色后呈现深褐色颗粒散在分布于部分或整个细胞核及细胞质内,联合应用SB203580后可见p38MAPK表达颗粒密度减低,数量减少。结论阿霉素可以活化p38MAPK通路,p38MAPK可能起到保护胰腺癌BxPC-3细胞逃避阿霉素诱导的凋亡,阻断该通路可增强阿霉素诱导胰腺癌细胞凋亡的作用。; 闫慧明贾彬马剑方韩曙光; 关键词：胰腺肿瘤抗生素类凋亡 P38MAPK

尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体在胰腺癌中表达的意义被引量：2: 2005年; 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinaseplasminogenactivator,uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(urokinaseplasminogenactivatorreceptor,uPAR)在胰腺癌中表达的意义。方法用反转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)和免疫组织化学方法分别检测uPA、uPAR在85例胰腺癌和10例胰腺炎组织中mRNA和蛋白抗原的表达。HPIAS图像分析各组标本相对密度,t检验各组相对密度差异,字2检验uPA、uPAR与胰腺癌肿瘤临床病理之间的相关性。结果uPA、uPARmRNA和蛋白抗原在胰腺炎组织中低表达,胰腺癌组织中uPA、uPARmRNA和蛋白抗原的高表达,胰腺癌中伴有转移者uPA、uPAR的mRNA和蛋白抗原的表达明显高于无转移者。uPA、uPAR的表达与胰腺癌的转移程度高度相关。结论uPA、uPAR是反映胰腺肿瘤进展和生物学特性的指标。; 贾彬韩曙光闫慧明; 关键词：PLASMINOGEN 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体反转录聚合酶链反应 UPAR X^2检验

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山西省自然科学基金(20041119)