广东省科技计划工业攻关项目(2006B60101064)
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 相关作者：宋泽庆朱艳芬王晖姚卫民更多>>
- 相关机构：广东医学院附属医院广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪多糖对哮喘小鼠气道重构的干预作用被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对哮喘小鼠气道重构的干预作用。方法:60只4～6周龄SPF(Specific PathogenFree)级BALB/c小鼠,随机均分为对照组、哮喘组、APS治疗组和地塞米松(dexamethasone,DXM)阳性对照组;用卵蛋白(ovalbumin,OVA)致敏/激发哮喘;APS治疗组和DXM阳性对照组分别用APS和DXM肌肉注射治疗。采用二步法免疫组化技术对小鼠肺组织α平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin-α,α-SMA)表达进行检测,采用计算机图像分析系统对气道重塑进行分析。结果:与对照组对比,哮喘组小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fliud,BALF)中白细胞计数显著增加(P<0.01),α-SMA强阳性表达,气道壁厚度(d/Pi)、气道壁面积(WA/Pi)、气道平滑肌面积(Wam/Pi)和平滑肌细胞计数(N/Pi)均明显增加(P<0.05或P<0.01);与哮喘组对比,APS治疗组和DXM阳性对照组BALF中细胞计数显著减少(P<0.001),α-SMA阳性表达,d/Pi、WA/Pi、Wam/Pi和N/Pi均显著减小(P<0.05或P<0.01)。结论:APS可抑制哮喘小鼠的气道重塑,这种抑制作用可能是通过调节α-SMA的表达来实现的。
- 宋泽庆朱艳芬姚卫民王晖
- 关键词：哮喘气道重构黄芪多糖Α平滑肌肌动蛋白
- 哮喘小鼠气道重塑中α平滑肌肌动蛋白的表达被引量：9
- 2011年
- 目的:用屋尘螨提取液(House DustMite Extract,HDM)构建哮喘小鼠气道重塑模型,检测肺组织中α平滑肌肌动蛋白(Smooth Muscle Actin-α,α-SMA)的表达。方法:BALB/c小鼠随机分为空白组、HDM低、高剂量三组,每组再分为3、6、9周3个亚组。用不同浓度的HDM皮下/腹腔致敏,滴鼻激发。用医学图像软件分析气道重塑的病理改变,分别用qRT-PCR和IH检测肺组织中α-SMAmRNA和蛋白的表达。结果:与空白组对比,HDM高、低剂量组肺组织病理炎症计分增加,气道内外径比值降低,α-SMA蛋白及其mRNA表达增加,随激发时间延长改变越来越显著;高剂量组较低剂量组更显著。结论:HDM诱导BALB/c小鼠支气管哮喘气道重塑中,α-SMA随气道重塑的加剧而表达增加。
- 朱艳芬宋泽庆
- 关键词：哮喘气道重塑动物模型Α平滑肌肌动蛋白
