国家自然科学基金(31160062)
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
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- 辐射诱变水稻雄性不育突变体tda的遗传与细胞学分析被引量：8
- 2015年
- 为了挖掘更多与水稻花药发育相关的基因,利用60Co-γ射线辐照粳稻品种松香早粳,获得1个水稻雄性不育突变体tda,并对其细胞学和遗传学进行分析。结果表明,tda突变体在营养生长期无明显的表型缺陷,花序和花器官能正常发育,但其花药较小且呈白色。组织切片研究发现,tda突变体在小孢子发育时期开始出现异常,绒毡层提前降解,小孢子呈畸形状,随后小孢子萎缩不能形成正常的花粉粒。遗传学分析表明,tda是一个单基因控制的隐性核突变体。该研究结果为TDA基因的克隆、功能分析及水稻花药发育的分子机制奠定了基础。
- 胡丽芳苏连水朱昌兰彭小松贺晓鹏傅军如陈小荣欧阳林娟边建民贺浩华
- 关键词：辐射诱变水稻TDA绒毡层小孢子
- 植物Rboh基因功能及其活性调节机制的研究进展被引量：8
- 2013年
- 植物呼吸爆发氧化酶(respiratory burst oxidase homologue,Rboh)又称NADPH氧化酶,是哺乳动物吞噬细胞NADPH氧化酶复合体主要功能亚基gp91phox的同源物。植物Rboh基因主要在植物生长发育及胁迫反应中起作用,其活性主要受Ca2+、蛋白磷酸化、Rac蛋白及ABA所调控。对近年来植物Rboh基因的功能及其活性调节机制的研究进行综述。
- 刘秋圆贺浩华胡丽芳
- 关键词：NADPH氧化酶活性氧胁迫活性调节
- C功能基因AG和OsMADS58在花发育中的保守性分析被引量：3
- 2015年
- 为了分析拟南芥C功能基因AG和水稻C功能基因OsMADS58在花器官发育中的功能保守性,构建了AG和OsMADS58的过表达载体并转化拟南芥进行相关分析。研究发现,过量表达的AG植株会出现花瓣转变为雄蕊,萼片转变为心皮的现象。在过量表达OsMADS58的植株中,仅出现第二轮的花瓣向第三轮雄蕊转化的现象。以上结果表明,AG和OsMADS58可能在第三轮器官的决定性上具有部分的保守性,但在第四轮器官的决定性和分生组织的决定性上具有一定的分化。
- 刘秋圆贺浩华朱昌兰彭小松贺晓鹏傅军如陈小荣欧阳林娟边建民胡丽芳
- 关键词：AG花器官水稻拟南芥
- 水稻OsRbohB基因原位杂交载体的构建及其在花药中的表达分析被引量：1
- 2014年
- 为研究水稻呼吸爆发氧化酶基因OsRbohB在花药中特定的表达模式,构建了原位杂交探针载体PbskOsRbohB,通过体外转录获得DIG标记的原位杂交探针,以不同发育时期的水稻花药为材料进行原位杂交试验。结果发现,OsRbohB基因主要在水稻花药发育第8-10期的绒毡层和小孢子中表达,在第9期达到高峰,第10期开始下降。推测OsRbohB主要参与水稻花药早期的发育,该研究为进一步研究OsRbohB基因在水稻活性氧产生中的作用提供参考。
- 胡丽芳刘秋圆朱昌兰彭小松贺晓鹏傅军如陈小荣欧阳林娟边建民贺浩华
- 关键词：水稻花药原位杂交
- 水稻OsCAT3敲除植株的差异表达基因分析
- 2020年
- 为了进一步研究OsCAT3的分子机制及分子调控网络,利用基因芯片对WT和OsCAT3crispr幼苗进行了全基因组分析。本研究利用CRISPR/cas9技术敲除过氧化氢酶基因OsCAT3,获得的转基因植株OsCAT3crispr。利用基因芯片技术分析发现,转基因植株OsCAT3crispr中差异表达基因共8 812个,其中4 580个表达上调,4 232个表达下调。对差异表达基因进行GO和KEGG富集分析发现,差异基因在毒素代谢以及光合作用相关的途径中显著富集,表明水稻过氧化氢酶基因OsCAT3可能与毒素代谢和光合作用途径有关。本试验对OsCAT3crispr进行基因芯片分析得到了大量的差异基因,对深入了解过氧化氢酶基因调控机制有重要的意义。
- 张秋云刘家林欧阳林娟贺浩华朱昌兰胡丽芳
- 关键词：水稻全基因组芯片分析
- 水稻金属硫蛋白OsMT-1-2a的原核表达及活性分析被引量：2
- 2016年
- 本研究旨在研究水稻金属硫蛋白Os MT-1-2a基因原核表达情况及清除活性氧的能力。从水稻中克隆获得的Os MT-1-2a基因亚克隆至p ET32a原核表达载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了带有6x His标签的Os MT-1-2a全长重组蛋白,主要以可溶性蛋白形式存在,分子量大小为32 k D,与预期大小一致。随后,通过镍柱法纯化目的蛋白,利用WST法表明纯化蛋白在体外具有一定的清除超氧化物的能力。
- 曾嘉丽欧阳林娟刘家林贺浩华贺浩华彭小松朱昌兰傅军如彭小松边建民贺晓鹏孙晓棠傅军如胡丽芳
- 关键词：水稻金属硫蛋白原核表达超氧化物
