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公益性行业科研专项(nyhyzx07-051)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:魏春红李毅张仲凯彭潞波董家红更多>>
相关机构:北京大学云南省农业科学院福建省农业科学院更多>>
发文基金:公益性行业科研专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇水稻
  • 2篇基因
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇融合基因
  • 1篇水稻矮缩病
  • 1篇水稻矮缩病毒
  • 1篇水稻条纹病毒
  • 1篇条纹病
  • 1篇条纹病毒
  • 1篇同源性
  • 1篇同源性分析
  • 1篇株系
  • 1篇胁迫
  • 1篇黄矮病
  • 1篇黄矮病毒
  • 1篇灰飞虱
  • 1篇飞虱
  • 1篇矮缩病
  • 1篇CP

机构

  • 1篇福建农林大学
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇北京大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇云南省农业科...

作者

  • 1篇谢荔岩
  • 1篇方琦
  • 1篇李婷婷
  • 1篇苏晓霞
  • 1篇谢联辉
  • 1篇魏婷
  • 1篇肖冬来
  • 1篇赵震
  • 1篇丁铭
  • 1篇董家红
  • 1篇孙润红
  • 1篇吴云锋
  • 1篇彭潞波
  • 1篇吴祖建
  • 1篇张仲凯
  • 1篇武科科
  • 1篇李毅
  • 1篇杨洋
  • 1篇魏春红
  • 1篇邓慧颖

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大麦黄矮病毒PAV株系的CP与GFP融合基因的构建和表达
2010年
According to the published nucleotide sequences,CP gene of barley yellow dwarf virus PAV(BYDV-PAV) was synthesized by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).The reporter gene GFP was put to the downstream of whole CP gene sequence of BYDV-PAV after double enzyme digestion,PCR identification and sequencing.The green fluorescence protein expression system of coat protein of BYDV-PAV was successfully constructed and expressed in Escherichia coli BL21(DE3)plysS.The expression product was confirmed by SDS-PAGE,Western blot analysis and fluorescence microscope.The fusion gene CP-GFP was expressed in the range of 15-22℃,but could not be expressed at 23-37℃.The results provided a base for studying on BYDV-PAV movement in aphid further.
孙润红吴云锋张银武魏婷武科科赵震杨洋
关键词:大麦黄矮病毒融合基因株系GFP病毒性病害CP
云南3个不同地区水稻矮缩病毒S8片段的序列分析被引量:6
2008年
用RT-PCR方法从云南昆明、玉溪和陆良3个地区的水稻样品中扩增到水稻矮缩病毒S8全长片段,核苷酸测定及序列分析表明,水稻矮缩病毒云南昆明、玉溪及陆良分离物S8片段全长均为1356 bp,含一个1266 bp的ORF,编码421个氨基酸.核苷酸和氨基酸同源性分析表明,4个中国分离物S8片段之间的核苷酸同源性为97.9%,其编码的氨基酸同源性为98.6%;4个中国分离物与日本分离物的S8片段核苷酸同源性和氨基酸相似性分别为94.7%和98.1%.昆明、陆良、玉溪和福建分离物应属同一株系,而日本分离物应属另一株系.
彭潞波魏春红方琦李婷婷董家红苏晓霞丁铭张仲凯李毅
关键词:水稻矮缩病毒同源性分析
水稻条纹病毒胁迫下灰飞虱基因的差异表达被引量:1
2010年
水稻条纹病毒(rice stripe virus,RSV)主要由介体昆虫灰飞虱Laodelphax striatellus以循回增殖型方式经卵传播,目前RSV与灰飞虱间的互作研究很少。为了研究RSV侵染对灰飞虱基因表达的影响,采用5条随机引物和3条锚定引物,利用mRNA差异显示(differential display RT-PCR,DDRT-PCR)技术分析了带毒和无毒灰飞虱种群基因表达差异。且利用正交实验优化了DDRT-PCR反应体系中的模板浓度、锚定引物浓度、随机引物浓度、dNTPs浓度、镁离子浓度及Taq酶用量。结果表明:最佳DDRT-PCR体系(25μL)为cDNA3.0μg,随机引物2.0μmol/L,锚定引物2.5μmol/L,dNTPs200μmol/L,Mg2+2.0μmol/L,Taq酶2.0U。mRNA差异显示共获得35条差异片段,选取其中6条经RNA斑点杂交验证,获得了4条阳性差异片段。其中3条阳性片段为带毒灰飞虱种群特异表达,分别与5-羟色胺受体1D、旋转酶B、60S核蛋白L40高度同源,无毒灰飞虱种群中特异表达的一条阳性片段在NCBI核酸数据库中比对无同源序列。DDRT-PCR优化体系的建立及部分差异片段的获得为进一步研究灰飞虱与RSV间的互作提供了帮助。
肖冬来邓慧颖谢荔岩吴祖建谢联辉
关键词:灰飞虱水稻条纹病毒差异表达基因DDRT-PCR正交试验
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