您的位置: 专家智库 > >

广西省自然科学基金(0342003)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:丁锦平邱长玉周瑞阳高国庆更多>>
相关机构:广西大学广西农业科学院更多>>
发文基金:广西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇花生
  • 1篇分子标记
  • 1篇SRAP标记
  • 1篇SRAP反应...

机构

  • 2篇广西大学
  • 1篇广西农业科学...

作者

  • 2篇周瑞阳
  • 2篇邱长玉
  • 2篇丁锦平
  • 1篇高国庆

传媒

  • 2篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
分子标记在花生中的应用现状及前景被引量:3
2008年
分子标记反映了DNA分子的多态性,可以作为研究生物遗传变异和进化关系的重要手段。介绍了常用分子标记技术的原理、方法、特点及其在花生上的应用现状,同时展望了分子标记技术在花生上的应用前景。
丁锦平周瑞阳高国庆邱长玉
关键词:花生分子标记
花生SRAP反应体系的建立与优化被引量:4
2008年
[目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条件。[结果]在一定范围内,模板DNA含量和TaqDNA聚合酶的用量对花生SRAP扩增结果的影响较小。当Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。当Mg2+浓度逐渐降低时,扩增条带逐渐变弱。引物浓度为0.5 mmol/L时能够扩增出清晰、重复性好的条带。花生SRAP反应的最佳条件为:模板DNA含量为100 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1 U。[结论]与AFL P技术相比,该研究中所建立的花生SRAP反应体系更为简便和可靠。
丁锦平高国庆周瑞阳邱长玉
关键词:花生SRAP标记
共1页<1>
聚类工具0