山东省科技攻关计划(2006GG2302030)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
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- 相关机构：山东省千佛山医院山东大学更多>>
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- 化瘀理肺方对肺纤维化大鼠治疗作用的研究被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨化瘀理肺方对博莱霉素致大鼠肺间质纤维化的治疗作用及机制。方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、中药组、激素组,采用博莱霉素经气管内插管注入方法(5mg/kg)建立肺间质纤维化模型,对照组注入生理盐水(0.25mL/只)作为正常对照,从造模后的第2天起中药组给予化瘀理肺方药物灌胃(13410mg/kg);对照组、模型组予生理盐水灌胃(2mL/只);激素组予氢化可的松琥珀酸钠腹腔注射(25mg/kg),于给药后的第14天、28天分别处死,取肺组织行苏木素-伊红(HE)染色观察病理变化情况,免疫组化法测定肺组织中Smad3、Smad7蛋白的表达情况以及应用凝胶酶谱法检测MMP-2/9的活性。结果:中药组可见炎性细胞较少,肺泡结构基本正常,肺泡炎与肺纤维化较轻。中药组Smad3蛋白表达明显低于模型组和激素组;Smad7蛋白表达明显高于模型组和激素组;中药组MMP-2/9的活性明显低于模型组和激素组。结论:化瘀理肺方可明显减轻大鼠肺泡炎和肺纤维化的程度,可能通过Smad信号通路从而影响MMP-2/9的活性发挥作用。
- 王英田王琴刘世青李长生
- 关键词：肺间质纤维化化瘀理肺方
- 化瘀理肺方对肺纤维化大鼠TGF-β，Smad3及CTGF表达的影响被引量：7
- 2008年
- 肺纤维化是一种渐进性的致死性疾病，发病机制尚不完全明确，且发病日趋上升，但目前对肺纤维化临床上尚无有效的治疗方法^[1]。近年来临床报道显示，中医辨证与辨病结合组方用药能提高疗效且副作用小，因此寻求有效的中药治疗具有重要意义。作者在原有中医药防治肺纤维化理论的基础上，深入研究肺纤维化发病机制，认为肺纤维化基本病机为“肺肾虚损，痰瘀阻络”，以“活血化瘀，祛痰理肺，畅利气机”为治则组成化瘀理肺方，通过动物实验研究化瘀理肺方对大鼠肺纤维化的治疗作用并探讨其机制。
- 焦芳芳刘世青王琴李飞
- 关键词：肺纤维化TGF-ΒSMAD3理肺
- TGF-β/Smads信号传导通路在实验性大鼠肺间质纤维化中的作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究化瘀理肺方对肺间质纤维化大鼠肺组织中转化生长因子β(TGF-β)、Smad3、Smad7蛋白表达的影响。方法对照组在气管插管内注入生理盐水,其余大鼠注入博莱霉素建立肺纤维化模型。分别给予大鼠化瘀理肺方药物(中药组)、生理盐水灌胃(模型组、对照组)、氢化可的松琥珀酸钠腹腔注射(激素组)进行干预,并于给药后14、28 d处死,取肺组织行HE染色观察病理变化,免疫组化法测定肺组织TGF-β、Smad3、Smad7蛋白表达情况。结果与模型组和激素组比较,中药组肺泡炎和肺纤维化程度及TGF-β、Smad3蛋白表达均明显降低,Smad7蛋白表达升高。结论TGF-β、Smad3、Smad7在实验性大鼠肺纤维化的形成中起重要作用,化瘀理肺方可通过调节这些蛋白的表达,从而起到防治肺纤维化的作用。
- 刘世青焦芳芳王琴
- 关键词：化瘀理肺方SMAD3SMAD7组织芯片
- 化淤理肺方对肺纤维化大鼠MMP-2和TIMP-1表达的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨化淤理肺方对肺纤维化的干预作用和对MMP-2/TIMP-1表达的影响。方法肺纤维化Wistar雄性大鼠84只,随机分成4组:中药组、激素组、模型组和对照组。所有大鼠第7、14、28天各处死7只。经HE染色评价肺组织肺泡炎和肺纤维化程度,免疫组化检测法检测MMP-2与TIMP-1的表达。结果①肺泡炎、肺纤维化程度评价:模型组肺泡炎和肺纤维化程度较重,且胶原纤维沉积较多;中药组可见炎性细胞较少,肺泡结构基本正常,肺泡炎与肺纤维化较轻;激素组肺泡炎及纤维化与中药组相似。②MMP-2蛋白的表达:中药组第7、142、8天较模型组表达明显减轻,于第14天达到高峰,此后降低,表达水平与激素组相似。③TIMP-1蛋白表达:中药组在这3个时段的表达均较对照组增高,但均较模型组低,且呈逐渐升高趋势。结论化淤理肺方能减轻博来霉素诱导的大鼠肺纤维化,可能是通过调节MMP-2、TIMP-1途径起作用。
- 王琴刘世青李长生鹿伟
- 关键词：肺纤维化化瘀理肺方基质金属蛋白酶组织抑制物-1WISTAR
