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陕西省科技厅农业科技创新项目(NKC01-01)

作品数:18 被引量:63H指数:5
相关作者:张羽冯志峰张晓娟李小刚王保军更多>>
相关机构:陕西理工大学汉中市农业科学研究所郑州大学更多>>
发文基金:陕西省科技厅农业科技创新项目陕西省科技厅农业攻关项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 17篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 11篇稻瘟
  • 11篇稻瘟病
  • 11篇瘟病
  • 11篇基因
  • 10篇水稻
  • 9篇抗性
  • 8篇稻瘟病抗性
  • 8篇性基因
  • 8篇抗性基因
  • 8篇病抗
  • 7篇稻瘟病抗性基...
  • 4篇PI
  • 3篇亲本
  • 3篇籼稻
  • 3篇基因型
  • 3篇基因型分型
  • 3篇骨干亲本
  • 3篇KM
  • 2篇稻种
  • 2篇性状

机构

  • 12篇陕西理工大学
  • 9篇汉中市农业科...
  • 2篇郑州大学
  • 2篇四川农业大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 12篇张羽
  • 7篇冯志峰
  • 5篇张晓娟
  • 3篇王胜宝
  • 3篇王保军
  • 3篇李小刚
  • 2篇郭明星
  • 2篇崔明珠
  • 2篇王俊义
  • 2篇张先平
  • 2篇周凯
  • 1篇杨凤娇
  • 1篇莫丹
  • 1篇黄斌
  • 1篇陈耀楠
  • 1篇李巧利
  • 1篇张晗
  • 1篇刘鑫

传媒

  • 3篇四川农业大学...
  • 3篇分子植物育种
  • 2篇安徽农学通报
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇西南农业学报
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇陕西理工学院...
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用灰色关联分析方法分析杂交稻新组合被引量:4
2018年
该文以10个新选育的杂交稻组合为材料,采用灰色关联分析方法对其进行鉴定。结果表明,组合T9A/R1521在成穗率、株高、实粒数、实粒数、千粒重、全生育期和产量等7个性状上较对照好,且其他性状没有明显缺陷。性状与产量关联度大小依次为有效穗>结实率>千粒重>成穗率>全生育期>穗长>株高>实粒数>总粒数。在今后的育种中应将有效穗、结实率、千粒重、成穗率和全生育期放在重点上,而穗长、株高、实粒数和总粒数控制在合理方位以内即可。参试品种与对照关联度大小依次为T9A/R1521>花香A/20黄>C815s/1097>1316s/R527>9311A/汉丝>18A/20黄>846A/20黄>846A/R1521>106A/R182>846A/nf538。排在前4名的组合除了个别性状表现较差外,大多性状表现突出,长势较强,综合表现较好,适宜在今后的区试中重点利用。灰色关联分析方法能较准确揭示性状间的关联度以及筛选优良品种,可以为今后新品种选育提供依据。
黄斌王俊义王保军周凯李小刚闫理峰陈耀楠
关键词:杂交稻农艺性状灰色关联分析
基于限制性内切酶简化基因组测序的两种主要技术被引量:7
2020年
随着二代测序技术的发展,其在基因分型、连锁图谱构建、QTLs定位、系统进化、生物多样性、全基因组关联等生物研究领域中的应用越来越广泛。为了降低测序成本,采用一套简化测序的数据已经能满足大多数生物学研究。本研究主要从基于限制性内切酶简化基因组测序的2种主要技术(RAD-seq和GBS)进行介绍,从其原理、测序群体选择、限制性内切酶筛选、测序后数据分析等方面予以阐述。目前,GBS技术以其过程简单且使用甲基化敏感酶回避了基因组重复区域成为了简化测序的主要技术,尤其适合大样本量的研究,可快速鉴定出高密度的变异,加快生物研究的进程。
张羽周婉莹孙旺
关键词:限制性内切酶数据分析
等位基因特异扩增检测水稻抗稻瘟病基因Pi-ta被引量:2
2013年
为明确陕西省主要水稻种质资源中抗稻瘟病基因Pi-ta的存在状况,为稻瘟病抗性育种提供依据。利用在抗稻瘟病基因Pi-ta区域设计的四引物扩增受阻突变体系PCR方法,对陕西省2010-2012年水稻区域试验的327份材料进行Pi-ta基因位点检测。结果表明,4份材料为抗性基因纯合体,40份材料为抗性基因杂合体,276份材料在Pi-ta位点为感性基因纯合体,7份材料未检出条带。检测结果真实可靠,可以作为检测水稻Pi-ta基因位点的有效方法。
张羽王胜宝刘鑫冯志峰张晓娟
关键词:水稻
22个稻瘟病抗性基因在陕南山区的抗性效果鉴定被引量:1
2016年
目的:鉴定22个稻瘟病抗性基因在陕南的抗性效果,以期为抗病育种提供适合的稻瘟病抗性基因。方法:研究以一套携带22个稻瘟病抗性基因的单基因系为材料,在陕南鉴定了22个稻瘟病抗性基因的抗性。结果表明,供试的22份材料中,中抗以上材料没有,中感材料有10份,比率为31.25%,中感材料包括:K3、K5、K8、K18、K19、K20、K19、K21、K22、K27、K28。分别携带抗病基因Pi-i、、Pi-ks、Pi-kh、Pi-1、Pi-3、Pi-5(t)、Pi-7(t)、Pi-9(t)、Pi-ta2感病材料有21份,比率为68.75%,大部分材料不抗病。结论:通过上述研究明确了22个抗性基因在秦巴山区的抗性效果,为今后利用分子标记开展抗病育种提供了良好的基础。
王业文王俊义周凯王保军李小刚赵胜利闫理峰陈耀楠
关键词:水稻稻瘟病抗性基因抗性鉴定
陕西省近3年水稻区试材料稻瘟病抗性与基因型关系研究被引量:5
2014年
本研究利用与稻瘟病抗性基因Piz-t、Pi-km、Pi-ta紧密连锁的SNP分子标记,对2010、2011和2012年陕西省水稻区域试验材料进行了基因型分型研究,同时结合田间稻瘟病抗性表现,分析了3个抗性基因和抗性表现之间的关系,结果显示:陕西省水稻区试材料含稻瘟病抗性基因有逐年增加的趋势,随着抗性基因位点的增多,抗病性也随之提高,Piz-t对抗病性影响较大。
张羽王胜宝冯志峰张先平张晓娟
关键词:稻瘟病抗性基因型
常规SNPs-PCR在水稻遗传多样性研究中的应用
2016年
探索常规SNPs-PCR在生物遗传多样性分析中的应用。利用5个功能基因的SNP标记和11对SSR标记,对112份陕西省水稻种质资源进行聚类分析。5个SNP标记聚类分析结果基本符合材料的亲缘关系,11对SSR标记聚类结果更接近材料的系谱来源。在样本量小时,可以利用常规SNPs-PCR分析生物的遗传多样性,样本量大时,测序技术分析更方便和准确。
张羽李小刚王保军王俊义周凯
关键词:SNP标记SSR标记水稻
水稻重要恢复系和不育系功能叶的遗传效应研究被引量:1
2012年
【目的】研究水稻功能叶性状的遗传效应、遗传率和遗传相关性,加深理解水稻功能叶性状的遗传体系。【方法】以绵恢725、成恢047、R150、泰引1号、辐恢838、蜀恢527、R7582、明恢63等重要恢复系和粤泰A、Y58S、双8S、中9A、广占63S等重要不育系及由其配制成的29个F1杂交组合为材料,采用加性-显性遗传模型(AD模型)和统计分析方法,研究水稻功能叶(剑叶、倒2叶)性状(长度、宽度和叶面积)的遗传效应、遗传率和遗传相关性。【结果】水稻功能叶性状同时受加性效应和显性效应的控制,剑叶长、剑叶宽、剑叶面积、倒2叶宽和倒2叶面积性状以加性效应控制为主,倒2叶长则以显性效应控制为主。狭义遗传率以倒2叶宽最高,倒2叶面积次之。不育系中,中9A和双8S能增大剑叶面积和剑叶长,且能减小剑叶宽;恢复系中,绵恢725、R7582、成恢047和R150能增大剑叶面积。剑叶长和宽与其他功能叶存在密切的遗传相关性,可通过增加剑叶长和宽达到增大倒2叶长、宽和剑叶面积的目的。【结论】在水稻功能叶育种实践中,应根据功能叶遗传方式的不同采用不同的选育方法。剑叶长、剑叶宽、倒2叶宽、剑叶面积和倒2叶面积可在常规聚合育种上通过世代综合选择,使加性效应得以稳定遗传;倒2叶长在杂种优势利用上有较大潜力。倒2叶宽和倒2叶面积在早期世代中进行选择效果较好;倒2叶长则以高代选择比较适宜。
王业文郭明星冯志峰王俊义王保军周凯闫理峰
关键词:功能叶水稻遗传率
陕西省水稻种质资源中Pi9基因的分布状况被引量:14
2013年
【目的】明确陕西省主要稻种资源中Pi9基因的分布状况,为稻瘟病抗性育种提供依据。【方法】利用抗稻瘟病抗性基因Pi9的显性标记PB8和共显性标记PB9-1对2012年长江上游国家水稻区域试验材料62份、陕西省水稻区域试验材料99份及陕西省水稻研究所原始材料圃331份材料进行Pi9基因位点检测。【结果】在161份区试材料中,13份为抗性基因纯合体,18份为抗性基因杂合体,其余为感性基因纯合体。331份材料原始材料中,18份为抗性基因纯合体,15份材料未检测出条带,其余均为感性基因纯合体。【结论】陕西省主要水稻种质资源中Pi9基因所占比例较少。
张羽冯志峰张晗莫丹
关键词:稻瘟病
稻瘟病抗性基因Pi-km的分子标记的选择被引量:3
2014年
【目的】比较稻瘟病抗性基因Pi-km的不同分子标记,筛选能真实反映其表型的分子标记用于辅助育种选择。【方法】本研究利用与稻瘟病抗性基因Pi-km紧密连锁的1个SNP标记及Pi-km基因内部的2个Indel标记,对62份2012年长江上游国家水稻区域试验材料和97份陕西省水稻区试材料进行了基因型分析,并结合这些材料的稻瘟病抗性的田间鉴定结果,分析了基因型与抗病性之间的关系,对不同的分子标记辅助育种选择进行了评价。【结果】2类标记检测的基因型不完全一致,基于Pi-km基因序列设计的标记比与其连锁的标记作为辅助育种选择更准确。【结论】Pi-km基因的稻瘟病抗性与基因型有关,基因型为M1-M2-的材料比其他基因型材料抗病性趋势更强。
张羽张晓娟冯志峰王胜宝崔明珠
关键词:稻瘟病基因型分型分子标记
水稻稻瘟病抗性基因Pi-ta的SNP检测方法被引量:11
2013年
针对稻瘟病抗性基因Pi-ta位点上的抗感基因的编码产物仅有1个氨基酸的差异,利用已经建立的检测该基因的SNP方法以及作者在该基因编码序列构建的四引物扩增受阻突变体系PCR,对62份2012年长江上游国家水稻区域试验材料和97份陕西省水稻区域试验材料进行了Pi-ta基因检测,2种分子标记检测结果一致。该方法的检测结果真实可靠,可以用于检测水稻Pi-ta基因位点。
张羽张晓娟杨凤娇冯志峰
关键词:稻瘟病单核苷酸多态性
共2页<12>
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