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刺梨三萜化合物CL1体外抗人子宫内膜腺癌作用被引量：18: 2011年; 目的研究刺梨单体CL1体外抗人子宫内膜腺癌(human adenocarcinoma endometrium cell.line JEC)作用。方法通过细胞形态学改变、MTT法和细胞生长曲线绘制法检测CL1的抗JEC作用。运用全自动分析仪检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)含量;通过检测NBT还原法分析CL1对JEC细胞分化的影响;采用AO/EB荧光染色法和FCM检测CL1对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响。结果生长曲线、细胞形态学观察和MTT检测显示,CL1对JEC细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性;与阴性对照组比,随CL1剂量的增加,NBT阳性细胞比率增加,LDH含量逐渐降低;与阴性对照组比,CL1能诱导JEC细胞凋亡,并阻滞JEC细胞于G0-G1和G2-M期。结论 CL1具有体外抗JEC作用,其机制可能与其细胞毒性、诱导细胞分化、诱导细胞凋亡以及抑制细胞增殖有关。; 戴支凯余丽梅杨小生石京山; 关键词：刺梨三萜化合物细胞增殖细胞分化细胞周期

刺梨提取物联合5-氟尿嘧啶抗人子宫内膜腺癌作用被引量：6: 2011年; 目的探讨刺梨提取物(CL)联合5-氟尿嘧啶(5-florouracil,5-FU)的抗子宫内膜腺癌细胞株(JEC)作用。方法将体外培养的指数生长期细胞接种于培养板,实验分为对照组(RPMI1640),10-4mol/L5-FU组,0.01、0.1、1、10和100μg/mL CL组,0.01、0.1、1、10和100μg/mL CL分别联合10-4mol/L5-FU组。采用MTT法和生长曲线绘制分析CL联合5-FU对JEC细胞生长的影响;通过测定硝基四氮唑蓝(NBT)还原能力和细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量分析CL联合5-FU对JEC细胞分化的影响;采用丫啶橙(acridine orange,AO)/溴化乙锭(ethidium bromide,EB)荧光染色法和流式细胞术(FCM)检测CL联合5-FU对JEC细胞凋亡和细胞增殖周期的影响。结果 CL联合5-FU对JEC细胞增殖的抑制作用较CL和5-FU单独应用增强(P<0.05)。与CL和5-FU单独应用比,CL联合5-FU作用后,NBT阳性和凋亡JEC细胞的百分率均升高,而JEC细胞培养上清中LDH含量下降(P<0.05)。CL联合5-FU作用后,G0-G1期JEC细胞比率较CL和5-FU单独应用升高。结论 CL具有增强5-FU抗肿瘤的作用,可能与其增强5FU的细胞毒作用、诱导细胞分化与凋亡和抑制细胞增殖分裂等有关。; 戴支凯杨小生余丽梅; 关键词：5-氟尿嘧啶肿瘤

刺梨提取物(CL)抗肿瘤作用被引量：24: 2007年; 目的:观察刺梨提取物(CL)的抗肿瘤作用并探讨其机制。方法:应用艾氏腹水癌(EAC)小鼠模型观察CL的体内抗肿瘤作用。通过MTT法和台盼蓝拒染法绘制细胞生长曲线研究CL抗人子宫内膜腺癌(JEC)作用。用全自动生化分析仪测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量,测定NBT还原能力以了解CL对肿瘤细胞的诱导分化作用。通过AO/EB荧光染色法和流式细胞仪检测,分析CL对肿瘤细胞凋亡的影响。采用流式细胞仪检测CL对肿瘤细胞增殖周期的影响。结果:与阴性对照组比,CL 10μg.mL-1化疗组EAC小鼠的寿命延长(P<0.05),胸腺指数和脾指数明显增大(P<0.05);CL对JEC细胞的抑制作用随CL剂量的增加和作用时间的延长而增强,CL10μg.mL-1作用JEC细胞96 h的IC50为0.05μg.mL-1;JEC细胞的生长曲线随着CL剂量的增加而逐渐下移;随CL剂量的增加,NBT阳性细胞百分率逐渐增加,细胞培养上清中LDH含量逐渐降低。CL对JEC细胞凋亡的诱导作用呈现剂量依赖性,CL 10μg.mL-1作用JEC细胞24 h的凋亡细胞百分率为25.59%(P<0.05)。CL作用24 h后,阻滞JEC细胞于G2-M期(P<0.05)。结论:CL具有一定的体内外抗肿瘤作用。提高机体免疫功能可能是CL体内抗肿瘤的机制之一;CL体外抗JEC细胞的机制与CL的细胞毒作用、诱导细胞凋亡和抑制G2-M期细胞分裂有关。; 戴支凯余丽梅杨小生; 关键词：抗肿瘤艾氏腹水癌

刺梨提取物与氟尿嘧啶协同抗人肝癌SMMC-7721细胞的作用研究被引量：6: 2009年; 目的:观察刺梨提取物(extract from Rosa roxburghiiTratt,CL)联合5-氟尿嘧啶(5-florouracil,5-FU)抗人肝癌细胞SMMC-7721的作用。方法:采用MTT法检测和生长曲线绘制分析CL联合5-FU对SMMC-7721细胞生长的影响;通过检测硝基四氮唑蓝(nitroblue tetrazolium,NBT)阳性细胞百分率和细胞培养上清液中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)含量,分析CL联合5-FU对SMMC-7721细胞分化的影响;采用丫啶橙(acridineorange,AO)/溴化乙锭(ethidium bromide,EB)荧光染色法和FCM法检测CL联合5-FU对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响。结果:联合作用组的细胞生长曲线较5-FU和对应浓度CL单独作用组下移,且联合作用组的联合作用系数q值为0.85～1.15,表明CL联合5-FU具有抗肿瘤相加作用;与对照组相比较,5-FU、CL和2药联合均能提高NBT阳性细胞比率(P<0.05),且联合用药组的NBT阳性细胞比率比CL单独作用组高(P<0.05);CL组和CL联合5-FU组均能降低细胞AFP含量,且随着CL浓度的增加而下降,但2组间差异无统计学意义(P>0.05);CL单独作用组和联合作用组间的细胞凋亡率无明显差异(P>0.05);与阴性对照组比较,5-FU组能增加异倍体细胞比率(P<0.05),CL组和CL联合5-FU组均能增加G0/G1期细胞比率(P<0.05)、减少S期细胞比率(P<0.05),联合用药组还能降低G2/M期细胞比率(P<0.05)。结论:CL与5-FU具有协同抗SMMC-7721细胞的作用,其机制可能与2者协同诱导细胞分化和抑制细胞增殖有关。; 戴支凯杨小生余丽梅; 关键词：细胞培养技术氟尿嘧啶刺梨

刺梨提取物抗肿瘤机制的研究被引量：8: 2007年; 目的观察刺梨提取物(CL)的抗肿瘤作用并探讨其机制。方法采用艾氏腹水癌(EAC)小鼠模型观察CL的体内抗肿瘤作用。应用MTT法和绘制生长曲线了解CL的体外抗人肝癌SMMC-7721细胞作用。测定硝基四氮唑蓝还原能力、细胞培养上清液中甲胎蛋白含量,了解CL对肿瘤细胞的诱导分化作用。采用AO/EB荧光染色法、流式细胞仪检测法,分析CL对肿瘤细胞凋亡的影响。运用流式细胞仪检测CL对肿瘤细胞增殖周期的影响。结果CL能使EAC小鼠寿命延长、胸腺指数和脾指数明显增大。CL对SMMC-7721细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖性,CL处理后的细胞生长曲线随着CL剂量的增加而逐渐下移。CL对SMMC-7721细胞的分化和凋亡具有一定的诱导作用,并使SMMC-7721细胞增殖阻止在G0/G1期。结论CL提高机体免疫功能可能是其体内抗肿瘤的机制之一;CL的体外抗SMMC-7721细胞机制与CL的细胞毒作用、诱导细胞分化、促肿瘤细胞凋亡和抑制细胞增殖有关。; 戴支凯黄姣娥余丽梅杨小生; 关键词：肿瘤艾氏腹水癌人肝癌SMMC-7721 刺梨

鲇核基因组遗传结构的RAPD分析被引量：6: 2009年; 为了解鲇核基因组的遗传结构,采用38个随机引物对长江上游干支流以及长江中游支流舞阳河的鲇核基因组DNA进行随机扩增分析.结果表明,鲇核基因组保存了较为丰富的遗传多样性.同时,舞阳河鲇与长江水系干支流的其他个体间具有较大遗传差异(p=0.001),推测可能出现了适应舞阳河地理环境的在分子水平上差异显著而形态分化微弱的隐存种.; 李学英王大忠邹焰路健; 关键词：随机扩增多态DNA

南方鲇核基因组遗传结构的RAPD分析被引量：1: 2009年; 为了解南方鲇核基因组的遗传结构,采用38个随机引物对长江上游及其支流中南方鲇的核基因组DNA进行随机扩增.岷江支流甄溪个体与金沙江个体的遗传距离为0.265,与岷江个体的遗传距离为0.208,明显高于金沙江个体与岷江个体的遗传距离0.095.实验结果显示,长江上游金沙江岷江及其支流甄溪水域中的南方鲇个体间核基因组存在RAPD遗传多样性.; 李学英王大忠路健; 关键词：南方鲇随机扩增多态DNA

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贵州省科学技术基金(3050)

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