上海市科学技术委员会基础研究重点项目(08JC1414800)
- 作品数:2 被引量:1H指数:1
- 相关作者:贾锋王宇殷玉华江基尧吴日乐更多>>
- 相关机构:上海交通大学医学院附属仁济医院内蒙古自治区医院更多>>
- 发文基金:上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- CIB1沉默表达对大鼠脑缺血-再灌注损伤后Caspase-3 mRNA表达影响被引量:1
- 2010年
- 目的探讨钙离子结合蛋白(calcium and integrin-binding protein,CIB1)双链RNA(CIB1.siRNA)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用.方法 SD大鼠120只,随机分成三组(每组40只):假手术组(S组)、局灶性脑缺血-再灌注组(A组)、局灶性脑缺血-再灌注+CIB1-siRNA组(B组).A组、B组行大脑中动脉阻断,阻断1 h再开放,制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,B组在缺血前即刻、16、24 h水压法尾静脉注射CIB1-siRNA 2.5 mg/kg(用PBS稀释至10 mL),S组给予等量PBS,S组只作切口,不作缺血再灌注.S组、B组、A组分别于再灌注1、5、11、23、47 h各处死8只大鼠,断头取脑,计算脑梗塞体积比,用RT-PCR法测定脑缺血半影区Caspase-3 mRNA表达水平.结果 B组、A组再灌注23 h时脑梗塞体积比达到高峰,再灌注47 h脑梗塞体积比均高于S组(P<0.01);与A组比较,B组脑梗塞体积比增加(P<0.01).A组和B组再灌注5 h时Caspase-3 mRNA表达高峰,B组各时间段Caspase-3 mRNA表达均强于A组.结论 CIB1-siRNA预先给药可加重大鼠脑缺血再灌注损伤.
- 吴日乐贾锋冯勇王宇江基尧殷玉华
- 关键词:缺血-再灌注损伤
- CIB1-siRNA对大鼠脑缺血-再灌注损伤后凋亡相关蛋白Caspase-3表达影响
- 2010年
- 目的探讨钙离子结合蛋白(calcium and integrin-binding protein,CIB1)双链RNA(CIB1.siRNA)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用.方法 SD大鼠120只,体重290~310 g,随机分成三组:假手术组(S组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注组(A组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注+CIB1-siRNA组(B组,n=40).A组、B组行大脑中动脉阻断,阻断1 h再开放,制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,B组在缺血前即刻、16、24 h水压法尾静脉注射CIB1-siRNA 2.5 mg/kg(用PBS稀释至10 mL),S组给予等量PBS,S组只作切口,不作缺血再灌注.S组、B组、A组分别于再灌注1、5、11、23、47 h各处死8只大鼠,断头取脑,计算脑梗塞体积比,用RT-PCR法测定脑缺血半影区Caspase-3 mRNA表达水平.结果 B组、A组再灌注23 h时脑梗塞体积比达到高峰,再灌注47 h时B组、A组脑梗塞体积比均高于S组(P<0.01);与A组比较,B组脑梗塞体积比增加(P<0.01).A组和B组再灌注23 h时Caspase-3表达高峰,B组各时间段Caspase-3表达强于A组.结论 CIB1-siRNA预先给药可加重大鼠脑缺血-再灌注损伤.
- 殷玉华贾锋王宇高卫真熊文浩江基尧
- 关键词:缺血-再灌注损伤