国际科技合作与交流专项项目(2011)
- 作品数：2 被引量：47H指数：2
- 相关作者：毕晓航邵鲁宁薛奕曦尤建新韩梅更多>>
- 相关机构：同济大学宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：经济管理医药卫生更多>>
- 面向新能源汽车的社会—技术域分析及其转型推动研究被引量：45
- 2013年
- 新能源汽车的发展依赖于技术和社会等众多因素的协同演化。基于此,本文以社会—技术转型理论为基础,采用多层次视角框架,分析我国目前以传统汽车为主导的汽车域内各要素的动态联系和互馈机制,在此基础上结合社会—技术情景方法勾勒出我国现行汽车域向新能源汽车转型的基本情景。本文丰富了我国新能源汽车创新理论和方法研究,并为我国汽车产业转型升级提供有益参考。
- 薛奕曦邵鲁宁尤建新毕晓航
- 关键词：新能源汽车
- 抑制MAPK信号通路对胃癌细胞MGC-803生长迁徙的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨MAPK信号转导通路对胃癌细胞MGC-803生长和迁徙的影响。方法培养胃癌细胞MGC-803,用噻唑蓝(MTT)比色法分别检测5、10、20μM p38MAPK信号通路抑制剂SB203580和ERK1/2信号通路抑制剂U0126对MGC-803细胞生长情况的影响。体外划痕实验观察5μM和10μM的SB203580和U0126抑制相应通路对MGC-803细胞体外迁徙的影响。结果与未加抑制剂组比较,细胞在加入5、10、20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少;与加入5μM抑制剂组比较,10μM和20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少(P<0.05);与加入10μM抑制剂组比较,20μM SB203580作用8、24h和48h存活细胞数减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P<0.05);对于U0126,与未加抑制剂比较,加入5、10、20μM作用24、32、48h时细胞数明显减少;与5μM组和10μM组比较,加入20μM SB203580作用24、32、48h时,细胞数明显减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P<0.05)。体外划痕实验显示,与未加抑制剂组比较,加入5μM SB203580 24、36h细胞迁移数减少,添加10μM SB203580 12、24、36h细胞迁移数减少(P<0.05)。与未加抑制剂组比较,添加5μM U0126 24、36、48h细胞迁移受到抑制,添加10μM U0126 12、24、36、48h细胞迁徙均受到显著抑制(P<0.05)。结论抑制MAPK信号通路中的p38MAPK或ERK1/2MAPK均可抑制胃癌细胞MGC-803的体外生长与迁徙。
- 宋婷阁摆茹黄菱韩梅曹阳孙环宇
- 关键词：MGC-803迁徙MAPK信号通路P38ERK1/2
