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胎盘免疫调节因子的生物功能及临床应用进展被引量：28: 2002年; 胎盘免疫调节因子是从人胎盘中提取的活性因子 ,具有多种生物学功能 ,近年来引起国内外的广泛关注。; 苏晔; 关键词：胎盘免疫调节因子生物功能

低分子量羊胎提取液RP-HPLC分析方法的初步研究被引量：5: 2003年; 采用RP -HPLC法在ODSHypersil柱上分析低分子量羊胎提取物中的活性成分。通过多种色谱参数的比较 ,探讨了流动相、梯度、流速、温度、波长对混合未知成分分离的影响 ,获得最佳色谱条件。对其重现性进行考察 ,发现各峰保留时间的相对标准偏差均可控制在 0 .3%以下 ,峰面积则在 2 .0 %以内。说明该研究能够有效的针对动物提取的混合成分 ,建立一种准确可靠的RP -HPLC分析方法 ,为质量标准的控制提供了新的测定指标。; 刘宇魏泓; 关键词：生物制品

体外获能过程中精子凋亡及其对体外受精影响的研究被引量：4: 2003年; 目的　探讨精子体外获能进程与细胞凋亡之间的联系 ,以及获能过程中精子凋亡对体外受精的影响。方法　猪精子经钙离子载体A2 3187(IA)诱导处理后 ,在TALP以及添加 10 %胎牛血清 (TALP +FCS组 )、2 5 μmol/L核酶抑制剂 (ATA)、TALP +ATA组 3种培养液中孵育 ,以考马斯亮蓝和TUNEL检测顶体反应 (AR)率和凋亡率 ;同时行体外受精 ,检查卵母细胞穿透率和卵裂率。结果　鲜精液的精子凋亡率为 5 .7% ,经洗涤、上游处理后凋亡率下降为 3% ;获能培养过程中 ,尽管IA浓度影响精子寿命 ,胎牛血清推迟获能进程 ,但凋亡仅与AR直接相关 ,获能完成后 4小时左右出现明显的凋亡增长峰 ,ATA可阻止获能后的凋亡效应 ;3种获能处理的精子体外受精后 ,TALP和TALP +FCS组有超过 30 %以上的受精卵不发生卵裂 ,而TALP +ATA组仅为 2 0 % ,与阴性对照组相当。结论　精子在顶体反应发生的同时可能启动和 (或 )激活凋亡机制 ,4小时后出现凋亡效应 ;精子DNA的异常断裂影响受精卵的发育能力。; 叶华虎李福兵倪勇魏泓; 关键词：顶体反应细胞凋亡精子

小香羊群体遗传结构的RAPD分析被引量：7: 2004年; 用扩增猪基因组筛选得到的 4 0条多态引物对 12份小香羊DNA样品进行RAPD分析 ,结果有 2 1条引物扩增出多态性谱带。用Nei公式计算群体内的遗传相似性指数 ,平均为 0 .95 92± 0 .0 0 82。结果表明 ,小香羊品种的遗传基础较单一 ,遗传多样性贫乏。; 杨家大简承松魏泓朱文适吴开平杨婉身; 关键词：小香羊 RAPD

羊胎提取液的实验研究被引量：9: 2003年; 目的对羊胎提取液的理化性质及生物学活性进行初步研究。方法理化性质检测采用光谱法、液相色谱法、氨基酸分析法等 ,活性测定采用活性E花环试验法和淋巴细胞转化实验法。结果羊胎提取液是多肽和核酸的混合成分 ,pH 6 .8～ 7.5 ,在 2 5 1nm波长处有一特征吸收 ,含 17种氨基酸。多肽、核酸、总氮含量和分子量依据不同工艺而定 ,蛋白质反应阴性 ,具有明显的细胞免疫调节功能。; 刘宇高利臣魏泓; 关键词：理化性质生物学活性

山羊体外受精的研究被引量：8: 2004年; 通过在山羊卵母细胞体外成熟培养液中添加不同的血清和不同浓度的卵泡液 ,在体外成熟培养液中培养不同的时间 ,以及采用不同的精子获能方法来摸索效率较高的体外受精方法体系。在山羊卵母细胞体外成熟培养液中添加FCS、EGS及不同浓度的卵泡液 ,成熟培养时间分别为 16、2 0、2 4和 2 7h ,山羊新鲜精液用钙离子载体法和肝素法进行获能处理后用于体外受精 ,比较其体外成熟率和体外受精率。添加FCS、EGS和 2 0 %卵泡液组的成熟率无显著差异 ,显著高于添加 10 %和 3 0 %卵泡液组的成熟率 ;但添加FCS和EGS组的受精率显著高于添加10 %、2 0 %、3 0 %卵泡液组的受精率。培养 2 4h组和 2 7h组的成熟率显著高于另外两组 ,而培养 2 7h组的受精率显著高于其余各组。用钙离子载体法处理的山羊精子的顶体反应率和体外受精率显著高于肝素法。EGS可以代替FCS添加于成熟培养液中 ,对COCs的成熟率和受精率没有明显的影响 ,但卵泡液不能完全代替FCS的作用。培养时间为 2 7h 。; 陈俊颖魏泓叶华虎陈兵; 关键词：山羊体外受精精子获能卵母细胞体外成熟卵泡液

乌羊遗传多态性的AFLP分析被引量：10: 2003年; 研究了AFLP标记在乌羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩散结果。实验应用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用PstⅠ酶切,对15只乌羊基因组DNA进行AFLP反应,共获得116个AFLP标记,单引物获得的标记数在2～21之间,乌羊群体相似系数AFLP研究结果为0.897(0.798～0.976),遗传距离为0.024～0.202之间。该研究为评价乌羊的遗传稳定性提供了相关的参数,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。; 苟本富魏泓邹国林; 关键词：乌羊遗传多态性 AFLP分析

山羊发情后期三种不同超排方法的比较被引量：10: 2004年; 目的　研究在山羊发情后期三种不同超排方法的超排效果。方法　实验以 2 0只本地山羊为实验材料 ,以氯前列烯醇二次注射法进行同期发情 ,研究了于发情后期 (发情结束后第 2天 )进行 3种不同的超排方法 (对照组 :3 0 0IUFSH 6次减量法 ,F -pvp组 :3 0 0IUFSH溶于 3 0 %PVP一次注射 ,F -pmsg组 :先注射 2 0 0IUFSH ,2 4h后结合 3 3 0IUPMSG一次注射法 )的超排效果。结果　二次注射氯前列烯醇在 60h内同期率为 80 % (16 2 0 ) ,3种超排方法平均获黄体数分别为 9 75± 4 65,11 75± 8 3 4 ,11± 9 13 ;平均获可用胚数分别为 7± 2 94,8± 5 48,7 5± 5 80 ;胚胎回收率分别为 62 16% ,68 0 8% ,61 3 6%。t检验证明实验组 (F pvp组和F pmsg组 )平均获黄体和平均可用胚与对照组差异有显著性 (P <0 0 5) ,而胚胎回收率 (卡方检验 )差异无显著性 (P >0 0 5)。结论　山羊发情周期的发情后期进行超排能取得很好的卵巢反应 ,而且FSH一次注射法 (溶于 3 0 %PVP或 2 4h后结合少量PMSG)与多次减量法的超排效果一致 ,这表明。; 陈兵刘勤魏泓; 关键词：山羊发情发情周期超数排卵

羊胎盘提取液的活性检测实验研究被引量：4: 2005年; 研究羊胎盘提取液(sheep placenta extract,SPE)的免疫活性.对活性测定脱E受体法中2个影响玫瑰花环形成的重要因素脱E受体和受体重新合成时间进行了比较和筛选,并对SPE剂量效应及由不同保存期羊胎盘制备的SPE免疫活性进行比较研究.结果在E玫瑰花环实验中当45℃水浴脱E受体时间为45 min,37℃水浴E受体重新合成时间为90 min时,玫瑰花环形成率增加值最大.花环形成率与SPE刺激剂量存在非线性关系,浓度为0.125～1 mg/ml的SPE花环形成效果较好.保存1年的羊胎盘制备的SPE免疫活性明显低于新鲜羊胎盘制备的SPE免疫活性(P＜0.01).新鲜羊胎盘制备的SPE可作为免疫调节类生物药品研发,其活性检测应选择一定的剂量范围.; 吴开平魏泓刘宇; 关键词：免疫活性

羊胎盘提取液及其组分(SPIF-Ⅰ)的免疫活性研究被引量：5: 2006年; 对羊胎盘提取液(Sheep p lacental extract,SPE)及其组分免疫调节活性因子-Ⅰ(Sheep p lacental immunoreglating ac-tivity factor-Ⅰ,SPIF-Ⅰ)进行高效液相色谱(HPLC)分析并通过E玫瑰花环试验进行免疫生物活性评价。结果表明:在羊胎盘提取液中质量分数为11.94%的SPIF-Ⅰ同羊胎盘提取液一样能显著促进人外周血淋巴细胞E玫瑰花环形成,具有明显的剂量-效应依赖关系。SPIF-Ⅰ是羊胎盘提取液中一种具有免疫调节的小分子活性多肽。; 吴开平陈丙波魏泓; 关键词：羊胎盘生物活性

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国家自然科学基金(30070120)

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