国家自然科学基金(30972192)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：丁壮郭育培张晓东王泽张学东更多>>
- 相关机构：吉林大学锦州市动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 商品蛋鸡新城疫免疫技术研究被引量：3
- 2010年
- 通过对比不同鸡新城疫(ND)疫苗免疫商品蛋鸡后HI抗体的消长规律,确立了ND弱毒苗+ND灭活苗联用是商品蛋鸡首选的疫苗组合,并制定了ND最佳免疫程序(8日龄首免→60日龄二免→120日龄三免→以后每隔3个月免疫1次)。经田间试验和小区应用试验证实,将该ND免疫程序加入常规免疫程序中,其免疫效果基本不受其他疫苗免疫等因素干扰;在不同养鸡场实施该免疫程序,其免疫效果差异不显著。因此建议大面积推广应用。
- 甄志刚李晓卫丁壮
- 关键词：商品蛋鸡新城疫疫苗免疫程序
- NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响
- 目的,构建pEGFP-NDPK B真核表达载体,预测NDPK B蛋白的三维结构和活性位点,研究NDPK B表达对细胞生长活性的影响。方法,将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增...
- 郭育培杨建新张学东王泽党源张晓东丁壮
- 关键词：细胞生长活性
- 文献传递
- 稳定表达RKIP对新城疫病毒复制的影响
- 2012年
- 为了研究Raf激酶抑制蛋白(RKIP)对新城疫病毒(NDV)复制的影响,从鸡胚成纤维细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增RKIP基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR、双酶切和测序鉴定,采用Fu-GENE HD法将阳性质粒转染Vero细胞,经G418筛选,有限稀释法获取单克隆细胞株,Western-blotting检测RKIP的表达。利用Real-time PCR测定病毒感染细胞后培养上清的病毒量。结果表明:成功构建鸡RKIP真核表达质粒;转染Vero细胞后经克隆化培养获得稳定表达鸡RKIP的细胞株Vero-RKIP;感染初期,NDV在Vero-RKIP上表现出了更强的复制能力。
- 杨建新郭育培张学东王泽党源张晓东丁壮
- 关键词：新城疫病毒
- 稳定表达RKIP对新城疫病毒复制的影响
- 为了研究RKIP对新城疫病毒(NDV)复制的影响,从鸡胚成纤维细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增RKIP基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR、双酶切和测序鉴定,采用FuGENEHD法将阳性质...
- 杨建新郭育培张学东王泽党源张晓东丁壮
- 关键词：新城疫病毒
- 文献传递
- NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响被引量：1
- 2012年
- 将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和Western blotting分析,鉴定构建的pEGFP-NDPK B真核表达载体的正确性;利用生物信息学工具分析预测NDPKB蛋白的三维结构和可能存在的活性位点;MTT试验检测NDPK B对细胞生长活性的影响。结果显示,pEGFP-NDPK B真核表达载体构建成功,在Vero细胞中NDPK B和GFP蛋白能有效地融合表达。在线预测了NDPK B蛋白的三维结构和可能存在的活性位点。MTT试验结果表明,NDPK B对Vero细胞生长活性的抑制率为25.8%,对A549细胞生长活性的抑制率为22.7%。结果表明,NDPK B能够抑制细胞的生长,对细胞的凋亡具有正调节作用。
- 郭育培杨建新张学东王泽党源张晓东丁壮
- 关键词：细胞生长活性
