江苏省“青蓝工程”基金(8710)
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
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- 上颌快速扩大兔腭中缝组织改建的连续组织学研究被引量：12
- 2006年
- 目的研究上颌快速扩大腭中缝牵张成骨的连续过程及规律,了解快速扩张腭中缝的缝组织反应和组织再生机理。方法选用处于生长期新西兰大白兔52只,随机分为13组,实验组5组、对照组6组,荧光标记的实验组和对照组各1组。采用螺旋分裂基托扩大矫治器(Haas矫正器)扩张兔上牙弓,快速扩张期2周,固定期4周。扩张速率为0.25mm/12h,共扩张牵引14天,分别于即刻、第7、14、21、28、42天取材,标本常规进行组织学观察。并利用激光共聚焦扫描显微镜及荧光标记观察快速扩张腭中缝成骨活动的情况。结果快速扩张2周后可见腭中缝明显增宽,可见创伤性反应,成骨和成纤维细胞大量增殖,大量胶原纤维沿扩张力方向有序排列,成骨活动沿骨缝边缘平行沉积。快速扩张的腭中缝有强烈的血管生成反应,新生骨组织改建活跃,直至新的骨缘形成,缝恢复正常的形态。荧光标记观察实验组骨沉积带明显宽于对照组。结论扩张的腭中缝新骨改建主要发生在腭中缝骨缘。腭中缝改建的过程是纤维修复和骨组织再生过程。
- 张卫兵马俊青王林
- 关键词：上颌快速扩大缝牵张
- 机械张应力对兔腭中缝血管内皮生长因子mRNA表达的影响被引量：10
- 2005年
- 目的 观察在快速扩张兔腭中缝的扩张期和固定期血管内皮因子 (VEGF)mRNA表达情况。方法 用螺旋分裂基托扩大矫治器 (Haas矫正器 )扩张兔上牙弓 ,每 12h 0 .2 5mm ,共扩张牵引 14d ,分别于即刻 ,第 1、2、3、4、6周取材 ,标本常规进行逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测VEGFmRNA的表达。结果 第 1、2、3、4、6周VEGFmRNA表达量实验组均高于对照组。在实验组VEGFmRNA各组间的变化趋势为随着机械应力快速扩张 ,VEGFmRNA的表达量逐渐上升 ,固定 1周达峰值 ,以后逐渐下降 ,到固定 4周表达水平接近正常。结论 机械牵张力刺激可以导致内源性VEGF生成 。
- 张卫兵王林仲伟洁马俊青杜娟严斌
- 关键词：血管内皮生长因子逆转录聚合酶链反应
