广东省医学科学技术研究基金(B2012221)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- Anti-microRNA-221通过上调PTEN蛋白表达增加结直肠癌细胞的放射增敏性被引量：5
- 2013年
- 目的探讨下调microRNA-221(miR-22 1)表达对人结直肠癌细胞的放射敏感性的影响及其分子机制。方法常规培养人结直肠癌Caco2细胞系,以脂质体转染反义miR-221(anti-miR-221)后,应用实时荧光定量PCR(Real-time Q-PCR)检测Caco2细胞中miR-221和PTEN mRNA表达水平,应用Western-blot分析肿瘤细胞中PTEN蛋白表达变化;不同处理组的肿瘤细胞经照射后,流式细胞仪检测各处理组细胞的死亡情况。结果 Real-time Q-PCR显示转染anti-miR-221后miR-221的表达水平明显下调(P<0.05),同时PTEN蛋白表达增高(P<0.05);流式细胞仪检测可见anti-miR-221转染组及anti-miR-221转染联合照射组死亡细胞比例均明显增多(P均<0.01),转染anti-miR-221可明显提高Cac02细胞的放射敏感性,且此效应能被PTEN-siRNA部分但不完全阻断。结论 Anti-miR-221可通过上调PTEN蛋白表达增加结直肠癌细胞的放射敏感性。
- 张晓槟孙凯雷尚通钟育波邓海军区文弢吴承堂
- 关键词：结直肠癌PTEN
- X线辐射剂量对结直肠癌细胞microRNA-221和PTEN表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同剂量X线照射对人结直肠癌Caco2细胞系中microRNA-221(miR-221)和张力蛋白在10号染色体上同源缺失的磷酸酶(PTEN)表达的影响。方法常规培养Caco2细胞系并分为5组,分别给予不同剂量(0、2、4、6及8 Gy)的X射线照射,24 h后提取细胞总RNA和蛋白质,应用real-time RT-PCR方法检测Caco2细胞中miR-221和PTEN mRNA的表达水平,用Western-blot法检测PTEN蛋白的表达水平。结果 Caco2细胞系在不同剂量的X线照射下,其miR-221表达水平随着照射剂量的增加而增高,呈剂量依赖性(P<0.01);PTEN mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05),但PTEN蛋白表达水平则随X线照射剂量的增加而逐渐降低,亦呈剂量依赖效应(P<0.01)。结论 X线照射剂量可影响结直肠癌Caco2细胞中miR-221和PTEN蛋白的表达。
- 钟育波孙凯张晓槟雷尚通邓海军
- 关键词：结直肠癌PTENX线照射剂量
- X线辐射剂量对结直肠癌细胞中microRNA-221和p57^(kip2)表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨不同剂量X线辐射对人结直肠癌Caco2细胞系中microRNA-221(miR-221)和p57kip2表达的影响。方法常规培养Caco2细胞系并分为5组,分别给予不同剂量X线(0、2、4、6和8 Gy)照射,24 h后提取细胞总RNA和蛋白质,应用real-time Q-PCR检测细胞中miR-221和p57kip2mRNA的表达水平,Western blot检测p57kip2蛋白的表达变化。结果 Caco2细胞系在不同照射剂量下,miR-221表达水平随着照射剂量的增加而增加,而p57kip2蛋白表达水平则随着照射剂量的增加而逐步降低,且呈剂量依赖效应,两者差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论放射线辐射剂量可影响结直肠癌细胞中miR-221/p57kip2调控通路,抑制miR-221表达可能会提高结直肠癌细胞的放射敏感度。
- 孙凯张晓槟邓海军钟育波雷尚通区文弢吴承堂
- 关键词：结直肠癌P57^KIP2
