国家自然科学基金(30972210)
- 作品数：11 被引量：133H指数：7
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- 相关机构：甘肃农业大学天水师范学院新疆大学更多>>
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- 甘肃岷县当归不同药用部位挥发油的提取及其成分分析被引量：18
- 2012年
- 采用水蒸气蒸馏法分别提取产于甘肃岷县道地产区当归的当归身、当归尾、当归头中的挥发油,使用气相-质谱联用(GC-MS)分析其挥发油的化学组分。在相同提取测定条件下,当归不同部位提取的挥发油中各化学成分含量存在差异性,当归身、当归尾、当归头在保持较多藳本内酯的同时,均含有其他有效成分,且这些有效成分种类与含量不尽相同。提示当归不同药用部位的挥发油化学成分含量具有一定的差异,药理作用的物质基础不同,探寻当归不同部位的挥发油的化学成分变化规律,为中药当归的加工及临床应用提供科学依据。
- 吴海燕华永丽郭延生魏彦明
- 关键词：当归挥发油水蒸气蒸馏
- 当归及其不同炮制品的挥发油提取及成分分析被引量：19
- 2012年
- 采用水蒸气蒸馏法分别提取生当归及其不同炮制品中的挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术测定和分析其化学组分。在相同提取方法和测定条件下,从生当归及其不同炮制品饮片中得到的挥发油组分存在一定的差异,主要表现在E-藁本内酯、Z-藁本内酯和Z-丁烯基酞内酯等化合物的含量差异较大。当归经过炮制后其所含挥发油的化学成分组成发生了较大变化,说明不同炮制方法对当归挥发油成分的影响是显著的,表明根据临床应用目的不同对当归进行炮制有一定的物质基础。
- 纪鹏华永丽薛文新吴海燕郭延生魏彦明
- 关键词：当归不同炮制品挥发油水蒸气蒸馏GC/MS
- 甘肃道地药材当归土炒饮片质量标准研究被引量：12
- 2010年
- 目的:建立土炒当归饮片质量控制方法,为制定土炒当归饮片质量标准提供参考。方法:按照2005年版《中国药典》规定,对土炒当归饮片的性状、显微鉴别、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物和薄层色谱进行分析,并采用高效液相指纹图谱法对其化学成分及相对含量进行研究。结果:土炒当归表面微挂土色,符合当归饮片土炒的传统炮制标准;其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的平均含量分别为5.8%、14.6%、6.9%和49.7%,但不同产地当归有明显差异,土炒后灰分和酸不溶性灰分较未炮制前有所增加;建立了不同产地土炒饮片的化学指纹图谱,确定了11个共有峰,其相对含量因产地不同虽略有差异,但色谱图概貌一致,相似度均大于90%。结论:根据《中国药典》规定,并结合高效液相指纹图谱法建立了土炒当归质量评价标准,为土炒当归饮片的生产、经营及鉴定提供参考标准。
- 曲亚玲郭延生华永丽杨洪申杜天玺魏彦明
- 关键词：当归指纹图谱
- 荧光分光光度法测定当归中阿魏酸含量被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨荧光分光光度法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法:以2%碳酸钠为溶剂,在λex为343nm、λem为463nm处测定当归的荧光强度。结果:阿魏酸含量在0.3-3μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为y=19.469x+4.8058,r=0.997,阿魏酸对照品在3h内稳定,表明该法灵敏度高、重现性较好,且操作简便。结论:荧光分光光度法可以用于当归药材中阿魏酸含量的测定,且方法简单准确、灵敏度高。
- 华永丽郭延生曲亚玲杜天玺杨洪申魏彦明
- 关键词：阿魏酸当归荧光分光光度法
- 酒当归饮片质量标准研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立酒当归饮片质量评价的方法和指标。方法:采用传统鉴别、薄层鉴别与指纹图谱法结合的方法研究酒当归饮片质量评价的方法和指标。结果:酒当归饮片性状表面颜色比生品深,有淡淡的酒香味,当归中水分、总灰分和浸出物的平均含量分别为9.1%、9.6%,和51.9%;建立酒当归饮片的指纹图谱,并确定了酒当归指纹峰11个,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量。结论:酒当归饮片多指标成分的定量方法,具有可操作性。制定的质量标准规范、系统、结果准确。
- 华永丽郭延生杨洪申杜天玺杨小虎秦亮曲亚玲魏彦明
- 关键词：阿魏酸
- 响应面法优化玉米须中芦丁的提取工艺及检测被引量：21
- 2013年
- 为探讨玉米(Zea mays)须中芦丁提取工艺和检测条件,本试验选取乙醇体积分数、液料比、回流时间和超声时间4个因素,采用响应面法优化玉米须中芦丁的提取工艺,并将最佳工艺条件提取的芦丁样品进行紫外光谱和红外光谱测定。结果表明,玉米须中芦丁的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数49%、液料比30mL∶1g、回流时间1.7h以及超声时间36min。在该工艺条件下,玉米须芦丁含量为12.152mg.g-1,且经紫外、红外光谱测定,其主要官能团吸收峰显著,HPLC检测重现性好。说明该工艺对玉米须中芦丁的提取优化效果显著,为玉米须深层次研究提供了一定参考。
- 赵海福魏彦明董晓宁王廷璞赵强刘文博
- 关键词：玉米须芦丁响应面法
- 当归不同药用部位化学成分变化规律研究被引量：21
- 2012年
- 采用LC-MS分离鉴定当归不同药用部位中的化学成分,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对当归不同药用部位进行液相色谱图相似度评价,使用SPSS 13.0分析软件,对当归不同药用部位鉴定出的每个色谱峰的相对含量进行T检验.结果表明:初步鉴定出当归不同药用部位的共有成分12种,即阿魏酸、6,7-环氧藁本内酯、洋川芎内酯F、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、丁基苯酞、E-藁本内酯、E-丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、Z-丁烯基苯酞,当归不同药用部位色谱图整体之间相似度比较高,均在0.972以上.T检验结果表明,当归头、当归身、当归尾与全当归化学成分部分化合物相对百分含量存在显著性差异,说明当归不同药用部位的化学成分含量与其全当归相比均具有一定的差异,当归分部位用药有一定的物质基础.
- 薛文新华永丽郭延生纪鹏吴海燕魏彦明
- 关键词：当归药用部位LC-MS化学成分
- 当归不同炮制品清除自由基谱效关系研究被引量：21
- 2010年
- 目的:研究当归不同炮制品清除自由基的药效物质基础。方法:采用Fenton反应产生羟自由基和邻苯三酚自氧化产生氧自由基模型,研究当归炮制品酒当归、油当归、土当归和当归碳体外清除自由基的作用,HPLC法建立其指纹图谱,鉴定了11个共有峰,多元线性回归法分析当归不同炮制品中化学成分与清除自由基之间的关系。结果:不同浓度当归炮制品醇提液对羟自由基和氧自由基都有一定的清除作用,随浓度的增大,清除率显著增高,呈现良好的剂量依赖关系;回归分析结果表明,峰10所代表的化合物Z-丁烯基酞内酯和峰4所代表的未知化合物与羟自由基和氧自由基的清除密切相关,其中化合物Z-丁烯基酞内酯与抗自由基呈正相关关系,峰4所代表的未知化合物与抗自由基呈负相关关系;阿魏酸、丁基酜内酯与清除羟自由基呈正相关关系,洋川芎内酯H和levistolide A.与清除氧自由基密切相关。结论:Z-丁烯基酞内酯、阿魏酸、丁基酜内酯、洋川芎内酯H、levistolide A.和峰4代表的未知化合物是当归炮制品清除自由基的药效物质基础。
- 郭延生华永丽邓红娟魏彦明
- 关键词：当归炮制品指纹图谱自由基谱效关系
- 基于数据挖掘的道地产区当归不同炮制品质量评价方法的建立被引量：5
- 2010年
- 采用SPSS Clementine11.0数据挖掘软件对当归不同炮制品研究所得数据进行分析,建立当归不同炮制品分类模型,并确定其分类参数,从而建立当归不同炮制品分类和质量评价方法。判别分析从59个指标中选择了8个指标为预测变量确立的当归不同炮制品的Fish’s判别函数,回代判别率为96.7%。本研究结果表明,采用数据挖掘软件能够准确、可靠的对当归不同炮制品进行识别和验证,为当归炮制品的分类和质量评价提供了一定的科学依据。
- 郭延生华永丽杜天玺杨洪申曲亚玲魏彦明
- 关键词：当归炮制品数据挖掘
- 油当归饮片质量标准研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立油当归饮片的质量控制方法。方法:采用传统鉴别、薄层鉴别及指纹图谱法研究油当归质量标准;同时根据2005年版中国药典规定的方法对其水分、灰分及浸出物进行测定。结果:油当归饮片性状表面颜色加深,有浓郁的特异芳香气和淡淡的油香味,油当归饮片中水分、总分灰分和浸出物的平均含量分别为7.30%、8.70%和50.90%;化学指纹图谱确定了油当归指纹峰11个,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量。结论:建立了油当归多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使药品质量控制更全面。
- 杨洪申华永丽郭延生杜天玺杨小虎秦亮曲亚玲魏彦明
- 关键词：阿魏酸
