云南省自然科学基金(2005E0003Z)
- 作品数：10 被引量：39H指数：5
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- 对安替比林偶氮苯甲酸固相萃取分光光度法测定钯的研究被引量：7
- 2007年
- 合成了新试剂对安替比林偶氮苯甲酸（AABA），根据其与钯的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的新方法。在pH3．5～5．5的乙酸一乙酸钠缓冲介质中，有乳化剂OP存在下，钯与AABA发生反应形成1：2的稳定络合物，该络合物可用C18固相萃取小柱富集，小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用分光光度法测定。在富集后的测定液中，络合物最大吸收波长为452nm，表观摩尔吸光系数ε=1．22×10^5L·mol^-1·cm^-1，Pd^2＋含量在0．1～1．5μg／mL内符合比尔定律，方法用于测定催化剂中钯的含量，结果与原子吸收光谱法相一致。
- 黄章杰黄锋谢琦莹
- 关键词：固相萃取钯
- 对若丹宁偶氮苯甲酸固相萃取光度法测定催化剂中铂被引量：7
- 2007年
- 基于新试剂对若丹宁偶氮苯甲酸(RABA)与铂的显色反应及C_8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量铂的新方法。在pH 4.0～6.2的氢氧化钾—邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,铂与RABA发生反应形成组成比为1:1的稳定络合物,该络合物可用AccuBond C_8固相萃取小柱富集,用乙醇洗脱后分光光度法测定。在洗脱液介质中,络合物最大吸收波长为520 nm,体系表观摩尔吸光系数ε= 2.49×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),铂(Ⅳ)量在0.1～1.0μg/mL内符合比尔定律。研究了固相萃取条件,讨论了共存离子的干扰及消除。方法用于测定催化剂中铂,测定结果与原子吸收光谱法一致,RSD为1.9%～2.3%(n=7),标准加入回收率为97%～101%。
- 黄章杰刘月英谢琦莹
- 关键词：铂固相萃取分光光度法
- 异戊基亚砜树脂固相萃取原子吸收光谱法测定催化剂中钯被引量：7
- 2009年
- 基于异戊基亚砜树脂与钯的络合反应，建立了一种高选择性固相萃取测定痕量钯的方法。在0．1～2．0mol／L的盐酸介质中，钯可以被异戊基亚砜树脂吸附富集并形成1：2稳定络合物，该络合物可用20g／L酸性硫脲洗脱，洗脱液用火焰原子吸收光谱法直接测定，树脂结构不被破坏且可重新处理使用。培养出异戊基亚砜一钯络合物单晶，实现了从分子结构水平上解释异戊基亚砜树脂萃取钯的机理。方法用于测定催化剂中痕量钯，结果与ICP-AES法一致，相对标准偏差（RSD）为2．4％～3．2％（n=7），标准加入回收率为98％～101％。
- 黄章杰王世雄谢琦莹
- 关键词：固相萃取钯原子吸收光谱法
- 新试剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与铂(Ⅳ)显色反应的研究及应用被引量：4
- 2006年
- 合成了新试剂5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶（5-CPAHQD），并用分光光度法研究了其与铂（Ⅳ）的显色反应。结果表明，在pH=2．0．3．05的HCl-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，在乳化剂OP的存在下，试剂与铂（Ⅳ）形成1：1的稳定红色络合物。建立了测定铂的光度法新体系，其最大吸收波长λmax=490nm，表观摩尔吸光系数ε=5．80×10^5L·mol^-1·cm^-1。铂（Ⅳ）的质量浓度在0．02-0．32μg／mL内符合比尔定律。方法用于测定美国蜂窝废催化剂中的铂，结果与原子吸收法相符，平行测定5次的RSD在0．75％-2．38％之间。
- 程雪斌杨项军韦群燕朱利亚黄章杰
- 关键词：铂分光光度法
- 1-(2′-苯并噻唑)-3-(4′-羧基苯)三氮烯固相萃取分光光度法测定钯被引量：5
- 2008年
- 根据新试剂1-（2′-苯并噻唑）-3-（4′-羧基苯）三氮烯（BTCBT）与钯的显色反应及C8固相萃取小柱对显色络舍物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的新方法，在pH为5．0～6．3的柠檬酸氢二钠-NaOH缓冲介质中，在乳化剂OP和SDBS存在下，钯与BTCBT发生反应形成1：2的稳定络合物，该络合物可用C8固相萃取小柱富集，小柱上富集的络舍物用乙醇洗脱后用分光光度法测定．在富集后的测定液中，络合物最大吸收波长为490nm，摩尔吸光系数ε=1．16×10^5L·mol^-1·cm^-1，pd^2＋量在0．1～1．2μg／mL内符合比尔定律，方法适用于测定催化剂中的钯。
- 黄章杰黄锋谢琦莹
- 关键词：固相萃取
- 2-(4-羧基苯偶氮)苯并噻唑固相萃取分光光度法测定铂的研究被引量：4
- 2008年
- 根据新试剂2-（4-羧基苯偶氮）苯并噻唑（CPABT）与铂的显色反应及C8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量铂的新方法，在pH为3．8～5．5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，在Tween-80存在下，铂与CPABT发生反应形成1：1的稳定络合物，该络合物可用C8固相萃取小柱富集，小柱上富集的络合物用二甲基甲酰胺洗脱后用分光光度法测定，在富集后的测定液中，络合物最大吸收波长为508Rill，摩尔吸光系数ε=2．29×10^5L·mol^-1·cm^-1，Pt^4＋量在0．1～1．2μg/mL内符合比尔定律，方法已用于测定催化剂中的铂。
- 黄章杰黄锋刘月英谢琦莹
- 关键词：固相萃取铂
- 显色剂5,7-二氯[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉的合成及与镍显色反应的研究被引量：4
- 2006年
- 合成了试剂5，7-二氯[杯（4）芳烃偶氮]氨基喹啉（CCAQ），研究了该试剂与镍（Ⅱ）的显色反应的适宜条件，在pH10．8的缓冲介质中，在混合表面活性剂吐温40和CTMAB存在下，试剂与镍（Ⅱ）生成1：1稳定配合物，体系至少可稳定8h，λmax=620nm，ε=1．83×10^5L·mol^-1·cm^-1，镍（Ⅱ）浓度在0．1～8μg／25mL范围内服从比耳定律。方法已用于铝合金中镍（Ⅱ）的测定，RSD小于3．5％，回收率为98％～101％。
- 黄章杰程雪斌
- 关键词：镍
- 钯与对若丹宁偶氮苯甲酸络合物的固相萃取和光度测定被引量：4
- 2007年
- 根据新试剂对若丹宁偶氮苯甲酸（RABA）与钯的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的新方法,在pH为2.0～4.0的HCl-邻苯二甲酸氢钾（HCl-KHP）缓冲介质中,在CTMAB存在下,钯与RABA发生反应形成1∶1的稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数ε=1.36×105L.mol-1.cm-1,Pd2＋量在0.1～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于催化剂中钯的测定。
- 黄章杰黄锋谢琦莹
- 关键词：固相萃取钯
- 5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉固相萃取光度法测定金被引量：6
- 2007年
- 根据新试剂5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉(CPAQ)与金的显色反应及Sep-Pak C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量金的新方法。在pH为5.0～6.3的柠檬酸氢二钠-氢氧化钠缓冲介质中,在Tween-80存在下,金与CPAQ发生反应形成1∶1的稳定络合物。该络合物可用Sep-Pak C18固相萃取小柱富集;小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后,用分光光度法测定。在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数ε=2.53×105L/(mol.cm),Au3+质量浓度在0.1～1.2μg/m l范围内符合比尔定律。该方法用于测定矿样中微量金,结果令人满意。
- 黄章杰黄锋谢琦莹
- 关键词：光度法金固相萃取
- 2-(4-羧基苯偶氮)苯并噻唑固相萃取分光光度法测定钯的研究被引量：2
- 2007年
- 根据新试剂2-(4-羧基苯偶氮)苯并噻唑(CPABT)与钯的显色反应以及C8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的新方法。在pH值为5.9～7.5的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲介质中,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,钯与CPABT发生反应形成1∶1的稳定络合物。该络合物可用C8固相萃取小柱富集,富集的络合物可用甲醇洗脱后分光光度法测定。在富集后的测定溶液中,络合物最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数ε=1.61×105L/(mol.cm),Pd2+质量浓度在0.1～1.0μg/ml范围内符合比尔定律。该方法用于测定催化剂中钯的含量,结果令人满意。
- 黄章杰刘月英谢琦莹
- 关键词：固相萃取钯
