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国家自然科学基金(20902061)

作品数:6 被引量:9H指数:2
相关作者:徐亮陈垦李杰金潇章炜更多>>
相关机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 3篇四氢
  • 3篇偶极环加成
  • 3篇环加成
  • 3篇加成
  • 3篇1,3-偶极...
  • 2篇叶立德
  • 2篇四氢吡咯
  • 2篇吡咯
  • 2篇甲胺
  • 2篇甲胺基
  • 2篇二胺
  • 2篇胺基
  • 2篇苯基
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环卡宾
  • 1篇衍生物
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环卡宾
  • 1篇三甲基

机构

  • 6篇四川大学

作者

  • 6篇徐亮
  • 2篇李杰
  • 2篇陈垦
  • 1篇高彬恒
  • 1篇张利
  • 1篇赵迎春
  • 1篇章炜
  • 1篇潘华
  • 1篇金潇

传媒

  • 6篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
(1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺的合成被引量:1
2010年
以二氯甲烷作溶剂,N-Boc保护的二氢吡唑在六甲基磷酰胺存在下与苯基格氏试剂反应,比较大量地制备了对应的四氢吡唑(4);再由4合成消旋的1,3-二苯基-1,3-丙二胺(1,总收率35%);1经L-二苯甲酰酒石酸盐拆分制得光学纯的(1S,3S)-1,3-二苯基-1,3-丙二胺,其结构经1HNMR确证。
陈垦李杰徐亮
关键词:二氢吡唑
新型4-取代四氢咪唑烷的合成被引量:1
2011年
以三氟醋酸催化N-甲氧基-N-三甲硅甲基苄胺生成非稳定型亚甲胺基叶立德;再与N-Ts醛亚胺完成1,3-偶极环加成反应合成了10个新的4-取代四氢咪唑烷,收率80%~99%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
高彬恒陈垦徐亮
关键词:1,3-偶极环加成反应
新型手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐的合成被引量:1
2011年
以1,3-二苯基-1,3-二胺为原料,设计并合成了一系列新的手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐,其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS表征。
赵迎春李杰张利徐亮
关键词:手性氮杂环卡宾
非稳定型亚甲胺基叶立德参与的三组分1,3-偶极环加成反应合成新型四氢吡咯衍生物被引量:1
2012年
N-三甲基硅甲基苄胺和多聚甲醛在磷酸催化下生成非稳定型亚甲胺基叶立德,继而与各种贫电子烯烃在温和条件下发生三组分1,3-偶极环加成反应,高收率合成了10个3,4-二取代四氢吡咯衍生物(其中6个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。
潘华徐亮
关键词:四氢吡咯
β-胡萝卜素的合成工艺改进被引量:3
2012年
以呋喃为原料,经水解、原位水解-Wittig反应、还原、氧化四步反应合成了β-胡萝卜素的关键中间体2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛(5);5与季鏻盐经Wittig反应合成了β-胡萝卜素,总收率43%,其结构经1H NMR确证。
金潇徐亮
关键词:Β-胡萝卜素
新型2,4-二取代四氢吡咯-3-羧酸衍生物的合成被引量:2
2016年
N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺为非稳定型亚甲胺基叶立德前体,在磷酸催化下与取代噁唑烷酮烯烃经1,3-偶极环加成反应合成了10个具有cis-trans立体结构的新型2,3,4-三取代四氢吡咯-3-羧酸衍生物(3a^3j),收率65%~75%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。3b的立体结构经X-单晶衍射确证。
章炜徐亮
关键词:1,3-偶极环加成
共1页<1>
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