国家自然科学基金(20473026)
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 相关作者：胡志国郝二军李伟徐桂清周勇更多>>
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- 糖和氨基酸对聚乙二醇-b-聚-L-亮氨酸自组装行为的影响
- 2009年
- 用芘荧光探针技术和表面张力研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC);利用表面张力、原子力显微镜(AFM)和园二色光谱(CD)研究了葡萄糖和氨基酸对胶束的粒径分布、形态及聚乙二醇-b-聚L-亮氨酸溶液二级结构的影响.结果表明,在一定条件下聚合物可以形成稳定的球形胶束,在水溶液中嵌段共聚物主链主要以α-螺旋构象存在;葡萄糖和氨基酸对胶束的粒径分布、形态及聚合物溶液的二级结构不产生影响.
- 赵淑萍来兰梅胡志国
- 关键词：嵌段共聚物胶束化临界胶束浓度
- 普卢利沙星的生产工艺改进被引量：2
- 2008年
- 目的:改进普卢利沙星的生产工艺。方法:结合文献及生产实际,在大量试验的基础上,对原有生产工艺从原料、试剂、反应方法、反应条件等方面进行改进。结果与结论:改进后的生产工艺操作简单,原料易得,收率更高,成本更低,符合环保要求,适用于工业化生产。
- 周勇郝二军
- 关键词：普卢利沙星生产工艺工业化
- 普卢利沙星关键中间体的合成研究被引量：2
- 2009年
- 用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关键中间体6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼,考察了不同溶剂、反应温度、反应时间对6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼收率的影响。结果表明,所得产物的质量分数可达99.8%（HPLC归一法）,产率97.1%,质量分数和产率都比文献报道的高。
- 郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国渠桂荣
- 关键词：普卢利沙星医药与日化原料
- 新药替米沙坦的绿色合成被引量：1
- 2009年
- 在绿色溶剂离子液体介质中,以3-甲基-4-硝基苯甲酸为起始原料,合成了新药替米沙坦。结果合成了新药替米沙坦,总产率65.8%。该方法反应条件温和,操作简便,产率高,环境友好,且反应介质离子液体可方便回收并重复利用。
- 周勇郝二军徐桂清李伟胡志国渠桂荣
- 关键词：替米沙坦离子液体
- 两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇与非离子表面活性剂C_(12)Glu的相互作用
- 2009年
- 采用表面张力法和圆二色谱技术研究了两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚/非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-葡萄糖苷(C12Glu)混合体系在水溶液中的相互作用。结果表明二者之间的疏水缔合作用较弱;聚合物中α-螺旋结构的含量随着体系中表面活性剂浓度的增大而增加。
- 胡志国张为玲来兰梅
- 关键词：两亲嵌段共聚物非离子表面活性剂相互作用
- 手性两亲超支化嵌段共聚物PG-b-PBTQMO-b-PG的合成
- 2013年
- 以叠氮基修饰的超支化共聚物PG-b-PBAMO-b-PG和10,11-二氢化奎宁为原料,通过"click"化学反应合成了一种新型侧链含有奎宁的光学活性两亲超支化嵌段共聚物PG-b-PBTQMO-b-PG。用傅里叶转变红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物结构和组成进行了表征,并利用圆二色谱法研究了手性共聚物的光学活性。
- 蒋伟伟李胜夏郭素珍胡志国
- 聚缩水甘油-b-聚乳酸嵌段共聚物的合成及其自组装性能的研究
- 2013年
- 本文合成了侧基带有-OH的两亲嵌段共聚物P(glycidol)-b-PLA,用1HNMR、GPC等对其结构进行了表征,并用DLS、TEM等技术对该两亲嵌段共聚物在水溶液中的自组装性能进行了研究,结果表明该聚合物在水溶液中能自组装成直径为100nm左右的球状胶束。
- 姬汉轩胡志国
- 关键词：两亲嵌段共聚物自组装胶束官能团
- 巴洛沙星的生产新工艺被引量：4
- 2008年
- 结合生产中的实际情况,对现有合成路线进行了优化设计,探索出了适合工业化生产的巴洛沙星的新工艺。用螯合法把化合物1-环丙基-6,7-二氟-1,4二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(DFQ-Et)螯合制得硼螯合物(1-环丙基-6,7-二氟-1,4二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧硼二乙酯)[DFQ-B(OAc)_2],再与3-甲氨基哌啶缩合,水解得到巴洛沙星,总收率75.2%。并对巴洛沙星进行了结构表征,该工艺反应条件温和,原料易得,操作简便,产率高,成本较低,适合工业化生产。
- 周勇郝二军李伟徐桂清胡志国
- 关键词：巴洛沙星抗菌剂
- 侧基含有氨基酸的新型两亲嵌段共聚物的合成与性质
- ＜正＞作为一种新型的药物载体,两亲嵌段聚合物形成的"核壳"状胶束既能使药物在体内免受降解又能使药物有效地到达靶点,提高了药物的效率,降低了药物的毒副作用。近年来两亲嵌段共聚物,
- 胡志国凡小山
- 关键词：氨基酸药物载体聚合物胶束
- 文献传递
- 新药唑来膦酸钠的合成工艺改进被引量：5
- 2010年
- 在离子液体{[bmin]BF4}中,以咪唑-1-基乙酸盐酸盐为原料,通过缩合和水解反应合成了新药唑来膦酸钠,总收率60.0%,纯度99.8%,其结构经1HNMR和IR表征。[bmin]BF4可回收套用。
- 程传玲汪洋郝二军徐桂清李伟胡志国
- 关键词：唑来膦酸钠离子液体药物合成
