山东省自然科学基金(Y2007C151)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 离体诱导淋巴细胞TCR基因突变检测实验条件的探讨被引量：1
- 2008年
- 目的完善外周血淋巴细胞TCR基因突变的离体培养方法,为其作为生物剂量计提供试验模型。方法以不同剂量(0～8 Gy)的X射线照射新鲜分离的健康成人周围血淋巴细胞,用不同浓度的植物血凝素(PHA-P)、重组人白细胞介素2(rhIL2)协同刺激,37℃、5%CO2、饱和湿度条件下培养7 d,流式细胞术检测。结果PHA-P及rhIL2协同刺激,细胞的活化增殖要优于PHA-P单一刺激后再加入rhIL2。TCR基因位点突变频率(TCRMF)在0～8 Gy剂量范围内,剂量效应拟和曲线以二次多项式模式相关性最好。结论采用本实验改进的方法,可缩短TCR基因突变表型表达的时间,可为尽快估算受照人员的辐射生物剂量提供理论依据。
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- 关键词：辐射照射TCR基因生物剂量计
- X射线诱发外周血淋巴细胞TCR基因突变研究被引量：4
- 2009年
- 目的用培养法研究X射线诱发的人外周血淋巴细胞TCR基因突变情况。方法以不同剂量（0．8Gy）的X射线照射新鲜分离的健康成人外周血淋巴细胞，植物血凝素、白细胞介素2（IL-2）协同刺激培养7d，流式细胞术检测TCR基因突变频率（TCRMF），并拟合剂量效应关系。结果随着照射剂量的增加，TCR基因突变频率随之上升，最佳拟合曲线为二次多项式模型。结论TCR基因突变可作为辐射生物剂量计，用于急性辐射照射生物剂量的估算。
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- 关键词：辐射照射基因突变TCR基因生物剂量计
- 整体和离体照射致大鼠淋巴细胞T细胞受体基因突变的一致性研究被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨整体和离体照射所致的大鼠淋巴细胞T细胞受体（TCR）基因突变的一致性.方法 48只雌性大鼠随机分为6组,每组8只,分别取外周静脉血标本,经0、0.5、0.75、1.0、2.0和3.0 Gy照射.用相同方法 照射各组大鼠,照后取外周血标本.所有淋巴细胞体外培养7 d后,用单克隆抗体直接免疫荧光标记流式细胞术检测TCR突变频率（TCRMF）.结果 整体和离体照射组TCR基因突变频率均呈剂量依赖性增高,两组间TCRMF比较,差异无统计学意义（t=-1.1～0.3,P＞0.05）.结论 整体和离体照射所致的大鼠淋巴细胞TCR基因突变频率一致,即外周血淋巴细胞经X射线照射体外培养后,流式细胞术检测,可客观准确的反映全身照射的情况.
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- 关键词：T细胞受体基因生物剂量计
- TCR基因突变分析技术对癌症放疗患者生物剂量估算价值的探讨被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨TCR突变分析技术估算放疗患者生物剂量的可行性。方法:分别取16例不同照射剂量的癌症患者和16例健康对照组的血样,进行细胞培养分析T淋巴细胞受体突变频率(TCRMF)以及染色体双着丝粒体和着丝粒环(双+环),并用已建立的生物剂量-效应曲线估算生物剂量。结果:16例癌症患者放疗前和对照组TCRMF的平均值分别为1.853×10-4和1.735×10-4,两组之间差异无统计学意义,P>0.05;癌症患者放疗后的TCRMF随着照射剂量的增加而增加,呈现一定的剂量效应关系,染色体双+环也随着照射剂量的增加而增加,两者的趋势基本一致。用TCR突变分析技术和染色体畸变分析技术,2种方法估算的肿瘤患者全身等效剂量差异无统计学意义,F=0.419 4,P>0.05。结论:TCR基因突变分析技术可以作为一种方法来估算放疗患者所受遗传损伤效应,但是需要更多的资料来完善。
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- 关键词：染色体畸变基因剂量效应关系T细胞
- 电离辐射与T细胞突变频率的剂量效应关系曲线的建立与验证被引量：3
- 2011年
- 目的 建立T细胞受体基因突变频率（T cell receptor mutation frequency,TCR MF）与电离辐射剂量效应关系曲线.方法 招募8名健康成年人,4男4女.采集其外周血,分离淋巴细胞,分装到12孔培养板中,不同剂量（0.00～8.00 Gy）照射后,用植物血凝素蛋白（PHA-P）刺激,加人重组白介素-2（IL-2）培育7d,以流式细胞仪测量TCR MF,拟合剂量-效应曲线.另招募16例不同类型、照射方式及照射剂量的癌症放疗患者,采集外周血,用同样方法分离培养淋巴细胞,测量TCR MF,用拟合的剂量-效应曲线估算肿瘤放疗患者全身等效剂量.采集外周血,观察淋巴细胞染色体双着丝粒和着丝粒环畸变情况,估算受照剂量.结果 TCR MF与电离辐射在0.00～8.00 Gy剂量范围内剂量效应关系良好；大剂量组（2.00 ～8.00 Gy）、小剂量组（0.00～1.00 Gy）及0.00～8.00 Gy剂量组拟合曲线均符合二次多项式模式,拟合方程分别为TCR MF=- 32.8579＋ 20.5436D＋0.6341D2、TCR MF=1.796＋0.017D＋ 5.155D2和TCR MF=-0.6229＋6.305D＋0.6919D2,D为辐射剂量（Gy）.用实验建立的曲线估算肿瘤放疗患者的全身受照剂量,与用染色体双着丝粒和着丝粒环畸变率估算的剂量平均相对标准偏差为16.8％.结论 应用TCR基因突变分析技术拟合出的辐射剂量效应曲线,可应用于电离辐射事故受照者近期受照剂量的估算.
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- 关键词：生物剂量计
- X射线诱发大鼠淋巴细胞TCR基因突变的剂量-效应关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨X射线诱发大鼠外周血淋巴细胞TCR基因突变的剂量-效应关系。方法以不同剂量（0~3Gy）的X射线照射新鲜分离的大鼠外周血淋巴细胞,PHA、ConA、IL-2协同刺激培养7d,流式细胞仪检测TCR突变频率。结果大鼠淋巴细胞体外培养7d后,TCR突变频率随照射剂量的增加而增加,二者存在良好的剂量-效应关系,最佳拟合曲线为二次多项式模式,回归方程为：TCRMF=1.615＋9.979D＋1.712D2（F=146.781,P〈0.01,R2adj=0.864）。结论本研究结果显示：X射线诱发大鼠外周血淋巴细胞TCR基因突变频率与照射剂量间存在良好的剂量-效应关系。
- 石燕刘伟侯殿俊马娅乔建维卢峰商希梅
- 关键词：TCR剂量-效应关系生物剂量计
