国家自然科学基金(30070326)
- 作品数:6 被引量:15H指数:2
- 相关作者:刘文励孙汉英周剑锋孟凡凯孙岚更多>>
- 相关机构:华中科技大学温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 免疫介导再生障碍性贫血小鼠骨髓T细胞表面CD28、CTLA4水平检测及其意义被引量:1
- 2005年
- 目的研究免疫介导再障小鼠骨髓T细胞CD28、CTLA4的表达及其意义。方法建立免疫介导再障小鼠模型,取再障和正常组小鼠骨髓单个核细胞(BMNC),在终浓度为15μg/mL植物血凝素(PHA)条件下培养,于0h和48h分别用双色免疫荧光标记流式细胞术对T细胞CD28、CTLA4的表达进行分析。结果PHA刺激培养48h后正常组和再障组T细胞CD28、CT-LA4的表达较刺激前均明显升高(P<0.01);而且再障组刺激培养前后T细胞CD28的表达均显著高于同期正常组(P<0.01),但CTLA4的表达与同期正常组相比虽略有升高,但差异无显著性(P>0.05)。结论再障T细胞激活及其激活潜能增强,免疫分子CD28、CTLA4在骨髓中的表达异常可能参与了再障T细胞的免疫功能紊乱。
- 刘振芳孙汉英刘文励罗小华何莉徐慧珍
- 关键词:T淋巴细胞
- 利用改良抑制消减杂交方法建立再生障碍性贫血CD4^+T细胞的基因差异表达文库被引量:1
- 2005年
- 付劲蓉刘文励周剑锋孙汉英郑邈徐惠珍罗莉
- 关键词:再生障碍性贫血CD4^+T细胞
- 再生障碍性贫血患者血清对脐血CD34^+细胞cyclin D关键亚型表达的影响被引量:2
- 2006年
- 目的:确定控制脐血造血干/祖细胞增殖的细胞周期蛋白D(cyclinD)关键亚型,体外观察再生障碍性贫血(再障)患者血清对脐血造血干/祖细胞cyclinD关键亚型表达的影响,以探讨再障的发病机制。方法:用免疫磁珠阳性分选的方法分离脐带血CD34+细胞,用RT-PCR和Westernblotting方法检测其cyclinD各亚型的表达以筛选其关键亚型;用甲基纤维素半固体培养方法,观察再障血清对脐血CD34+细胞粒单系-集落形成单位(CFU-GM)形成的影响;再用半定量RT-PCR和Westernblotting方法检测再障血清对脐血CD34+细胞cyclinD关键亚型表达的影响。结果:RT-PCR和Westernblotting结果显示:控制脐血CD34+细胞增殖的cyclinD关键亚型为cyclinD3;再障血清可以显著抑制脐血CFU-GM的形成,并分别可以从mRNA和蛋白质水平抑制cyclinD3亚型的表达。结论:CyclinD3是控制脐血CD34+细胞增殖的关键cyclinD亚型,再障血清可以抑制其表达,这可能是再障造血抑制的一种机制。
- 孟凡凯谭细友孙汉英刘文励周剑锋刘丹付丽罗琳孙岚
- 关键词:干细胞细胞周期蛋白D
- 脐带血造血干/祖细胞关键细胞周期蛋白D亚型的鉴定被引量:1
- 2004年
- 目的 确定控制脐带血造血干 /祖细胞增殖的细胞周期蛋白D (CyclinD)关键亚型。 方法 用Midi MACS免疫磁珠阳性分选的方法分离出脐带血CD34+ 细胞 ,在体外扩增以后 ,用RT PCR和WesternBlot分别在mR NA水平和蛋白水平检测CyclinD不同亚型的表达。 结果 mRNA在CyclinD1无表达 ,CyclinD2、CyclinD3有表达 ;蛋白在CyclinD1无表达 ,CyclinD2弱表达 ,CyclinD3高表达。 结论 控制脐带血造血干 /祖细胞增殖的CyclinD关键亚型是CyclinD3。
- 孟凡凯刘文励孙汉英谭细友周剑锋吴宁孙岚刘丹路武
- 关键词:脐带血造血干细胞细胞周期蛋白D造血祖细胞血液病
- 丁酸钠联合全反式维甲酸对MDS细胞株SKM-1的诱导分化作用及其机制初步探讨被引量:2
- 2004年
- 本研究探讨丁酸钠 (NaB)抑制MDS细胞株SKM 1细胞生长、诱导其分化的分子机制 ,并研究其与全反式维甲酸 (ATRA)的协同作用。用台盼蓝拒染实验观察药物对细胞生长曲线的影响 ;四氮唑盐还原试验和细胞表面分化抗原检测观察药物对细胞的分化作用 ;流式细胞术分析细胞周期 ;RT PCR检察D型细胞周期蛋白、CDK和P2 1在mRNA水平的表达。结果表明 :NaB和 (或 )ATRA均可抑制SKM 1细胞的生长 ,诱导细胞分化 ,将细胞周期阻滞于G0 G1 期 ;ATRA下调CDK6、CDK4、cyclinD3和cyclinD1mRNA的水平 ;NaB下调CDK2、cyclinD2和cyclinD1mRNA的水平 ;两药联用下调CDK6、CDK4、CDK2、cyclinD1、cyclinD2和cyclinD3mRNA的水平 ;ATRA和 (或 )NaB均上调P2 1mRNA的水平。结论NaB诱导SKM 1的分化可能是通过上调P2 1mRNA的水平和抑制cyclinD CDK复合体的形成完成的 ,NaB与ATRA对SKM
- 李春蕊刘文励黄梅邓金牛孙汉英周剑锋
- 关键词:丁酸钠全反式维甲酸SKM-1MDS
- 再生障碍性贫血免疫学发病机制研究新进展被引量:8
- 2005年
- 孟凡凯孙汉英刘文励周剑锋
- 关键词:免疫学发病机制再生障碍性贫血骨髓造血衰竭免疫功能紊乱免疫紊乱再障