国家自然科学基金(81160384)
- 作品数:2 被引量:6H指数:2
- 相关作者:林军王永超韦琨严胜骄更多>>
- 相关机构:云南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生更多>>
- 抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成与生物活性研究
- 血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)的高度表达可以促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡[1].其中,VE...
- 金毅林军
- 关键词:VEGFR-2抗血管生成分子设计
- 苯并咪唑类VEGFR-2激酶抑制剂的合成
- <正>肿瘤的生长和侵袭主要依赖于新生血管的形成,抑制肿瘤介导血管生成、阻断癌细胞营养途径即可有效抑制癌细胞的增值[1]。血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知的作用最强、专属性最高的促血管生成因子,其它调控因子大都直接或...
- 张达金毅林军
- 关键词:苯并咪唑抗肿瘤药物
- 文献传递
- 熊去氧胆酸衍生物的合成
- <正>甾体类化合物是一类广泛存在于自然界中的天然化学成分,包括植物甾醇、胆汁酸、昆虫变态激素、强心苷等,其在维持生命、免疫调节、皮肤疾病治疗等方面具有明确的作用。磺胺类化合物是一类重要的广谱抗菌药物,部分还具有潜在的抗肿...
- 王永超韦琨王均亮杨丽芬林军
- 文献传递
- Chabamide的合成研究
- <正>Chabamide类化合物是一类广泛存在与胡椒根中的天然化学成分。在此前的研究中,我们报道了从胡椒根中发现了16个具有环己烯型结构骨架的全新天然有机化合物[1]。并且通过热力学Diels-Alder反应以及过渡金属...
- 李栋王均亮韦琨林军
- 文献传递
- 双环吡啶酮类化合物的合成
- 双环吡啶酮类化合物以其突出的生物活性成为当今化学界研究的热点之一,目前已经有大量的文献报道了其构建的方法,从最初的环上重排,再到分子内关环、分子间反应,以及后来发展的金属试剂促进的环合反应均可构建双环吡啶酮的结构。双环吡...
- 朱丹丹杨瑞霞孔令斌陈亮严胜骄林军
- 关键词:杂环烯酮缩胺生物活性
- 文献传递
- 2-芳基苯并噁唑类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
- 血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)的高度表达可以促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡[1].其中,VE...
- 杨庆益何国靖吴迪肖传凡朱黎张建强金毅林军
- 关键词:抗肿瘤
- 2-芳基苯并噁唑类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
- 血管内皮生长因子受体(VEGFR)的高度表达可促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡[1]。其中,VEGFR-2是促有丝分裂、促血管生成和渗透性改变的主要中介因子[2],抑制VEGFR-2的表...
- 吴迪蒋昆明张建强金毅林军
- 文献传递
- 4-苯甲酰胺类VEGRF-2化合物的合成及抗肿瘤活性研究
- 计算机辅助药物分子设计(Computer Aides Drug Design,CADD)是随着计算机技术的发展而兴起的药物设计技术,其中一种常用的方法是直接从受体的三维蛋白结构出发,设计与其能够相匹配的药物分子,这种方法...
- 张建强何国进谢小光金毅林军
- 文献传递
- 通过分子建模研究γ-CD与甲啶铂的配位包结模式
- 自1979年美国申请抗癌药物顺铂的专利(US4177263)以来,铂类配合物抗癌起着举足轻重的作用.甲啶铂是继顺铂、卡铂和奥沙利铂之后新一代铂族金属抗肿瘤药物,目前已在全球范围内开展Ⅱ/Ⅲ期临床研究,用于治疗小细胞肺癌、...
- 张建强何国进陈梅吴迪朱黎肖传凡金毅林军
- 关键词:环糊精包结
- 非对映选择性合成含相邻季碳中心多环吡咯类化合物
- 碳碳键和碳杂键的形成是有机合成研究热点,因为他们在合成分子多样性和结构复杂性的有机化合物中发挥着重要作用[1]。高效和高立体选择性在有机分子中引入季碳中心对化学家是一种挑战[2]。本文发展了以杂环烯酮缩胺(HKAs)1,...
- 陈雪冰杨丽芬严胜骄林军
- 关键词:杂环烯酮缩胺
- 文献传递