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颅咽管瘤细胞周期特点及其临床意义被引量：1: 2009年; 目的检测颅咽管瘤（CP）的细胞增殖、凋亡指数及细胞周期动力学特点，观察与肿瘤复发的关系。方法采取前瞻性队列研究方案，流式细胞技术（FCM）检测肿瘤细胞的染色体变化及增殖、凋亡分数，测定CP组织细胞S期分数，Tunel-POD法测定肿瘤细胞凋亡，结合电镜观察肿瘤超微结构及与周界正常组织关系，评价CP亚型釉质上皮型／鳞形上皮型、复发组／非复发组、原发组／复发组间瘤细胞周期动力学特点。结果CP细胞为二倍体，釉质上皮型肿瘤实质部分坏死、凋亡率小于鳞形上皮瘤实质成分（P〈0．05），但二型肿瘤细胞凋亡率均较低下；釉质上皮型肿瘤细胞较鳞形上皮型增殖活性强，前者S期分数、G2／M＋S值也显著高于后者，釉质上皮瘤、鳞形上皮瘤复发组和非复发组比较也得出类似结果（P〈0．05）。结论CP为二倍体细胞，肿瘤细胞S期分数、G2／M＋S值与肿瘤预后和复发有关，可能预测肿瘤复发危险性，肿瘤在复发过程中瘤细胞的增殖活性不会发生变化。; 徐建国游潮黄思庆姜曙蔡博文贺民周良学; 关键词：颅咽管瘤细胞周期增殖凋亡复发

肺腺癌细胞A549 hnRNP B1基因RNA干扰的体外研究被引量：2: 2008年; 目的体外研究特异的小干扰RNA(siRNA)对肺腺癌细胞A549 hnRNP B1基因表达及生长的抑制作用。方法设计和构建由H1启动子驱动产生的特异的hnRNP B1 siRNA表达质粒,转染至A549细胞,荧光定量PCR法及Western blot检测hnRNP B1基因的表达,MTT法检测该表达质粒转染后对A549细胞生长的影响。结果针对hnRNP B1基因构建的重组质粒具有明显的干扰效果,受特异hnRNP B1 siRNA干扰的A549细胞hnRNP B1 mRNA及蛋白表达下调,细胞生长受到抑制。结论应用RNA干扰技术可阻止hnRNP B1基因的表达,有望成为肿瘤基因治疗新的研究方向。; 蒲丹周陶友李为民吴迪陈小兵陈敏唐凤鸣韩娟; 关键词：SIRNA

hnRNPB_1基因的RNA干扰抑制肺癌细胞A549增殖研究被引量：1: 2009年; 目的探讨特异性小分子干扰（small interference，siRNA）抑制肺癌A549细胞核内不均一核糖蛋白B1（heterogeneous nuclear ribonucleoprotein，hnRNPB1）基因的表达后，对A549细胞增殖的影响。方法构建hnRNPB1特异性的siRNA真核细胞表达载体并转染人肺癌细胞株A549，观察重组载体分别在第1、4及6周对A549细胞hnRNPB1基因的干扰效果以及对肺癌细胞周期及凋亡的影响。结果特异性siRNA真核表达可显著抑制肺癌细胞hnRNPB1基因的表达，使hnRNPB1 mRNA的表达减少46％～73％，蛋白表达减少77．69％～83．04％，作用时间至少可维持克隆形成后4周，同时，hnRNPB1基因表达下调抑制了A549细胞在体外的增殖，促进了肺癌细胞的凋亡。结论特异性siRNA能特异、高效地抑制肺癌细胞株A549细胞hnRNPB1基因的表达，RNAi可能为肺癌的基因治疗提供新策略。; 蒲丹李为民周陶友吴迪陈小兵陈敏唐凤鸣韩娟; 关键词：肺癌小分子干扰RNA

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国家教育部博士点基金(20060610056)