四川省科技攻关计划(05SG022-019-3)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：胡静唐杰戚孟春祝颂松宋冬惠更多>>
- 相关机构：四川大学河北联合大学上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：四川省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 输送盘牵张成骨重建下颌髁突的骨密度和力学性能变化被引量：2
- 2008年
- 目的探讨运用输送盘牵张成骨术重建髁突的骨密度和力学性能变化。方法成年山羊16只,截除右侧髁突后运用输送盘牵张成骨术重建髁突,左侧作为正常对照组。牵张结束后24周处死所有动物。采用双能X线吸收法和压缩力学性能测试技术,定量分析并对比两侧髁突的骨密度和压缩力学性能变化。结果手术侧髁突骨密度较正常侧显著升高;其轴向弹性模量和最大应力较正常侧显著升高,横向弹性模量和最大应力两侧无显著性差异,轴向和横向最大应变两侧均无显著性差异。髁突骨松质的力学性能具有明显的各向异性。结论运用输送盘牵张成骨术重建的髁突的骨密度和生物力学性能明显升高;这种适应性改建与颞下颌关节的功能刺激直接相关。
- 宋冬惠祝颂松胡静
- 关键词：牵张成骨下颌骨髁突双能X线压缩力学性能
- 胶质细胞源性神经营养因子在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应被引量：3
- 2011年
- 目的旨在研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在自体静脉桥修复面神经缺损中促进神经再生的效应。方法选用36只成年雄性新西兰大白兔作为实验动物,切除双侧10 mm长面神经颊支,制作面神经缺损动物模型。以同侧面后静脉作为神经再生管道,修复面神经缺损。静脉管腔内分别注入生理盐水(A组,n=16)或GDNF溶液(B组,n=16)。分别于手术后当时,及术后4、8、16周诱发面神经动作电位,评价神经功能。于术后4、8、16周每组分别随机处死6只动物,切取术区神经标本,行组织学与透射电镜观察。结果手术后当时,2组实验动物均无动作电位产生;而术后4、8、16周,2组均有动作电位出现。除术后4周时动作电位波宽2组无显著差异外,B组动作电位的波幅在术后4周和8周均显著高于A组(P<0.01),而潜伏期显著短于A组(P<0.01),波宽在术后8周显著高于A组(P<0.01)。术后16周,除动作电位波幅B组显著高于A组外(P<0.01),波宽和潜伏期2组均无显著差异。形态学及透射电镜观察显示,B组再生神经有更多的成熟的有髓神经纤维,更早出现有活力的Schwann细胞。结论 GDNF在自体静脉桥修复面神经缺损中可有效促进神经再生;GDNF复合自体静脉桥为临床面神经缺损修复提供了一个极具价值的途径。
- 唐杰戚孟春胡静
- 关键词：面神经缺损自体静脉移植胶质细胞源性神经营养因子
- 氯磷酸二钠表面改性羟基磷灰石血清蛋白吸附行为的改变被引量：1
- 2007年
- 目的:观察二磷酸盐药物对羟基磷灰石进行表面改性后对材料表面蛋白吸附的影响。方法:实验于2005-06/08在口腔生物医学工程教育部重点实验室完成。①将羟基磷灰石制成10mm×10mm×2mm大小的块状,共48块,随机分为实验组与对照组,每组24块。②实验组羟基磷灰石与氯磷酸二钠复合制成氯磷酸二钠-羟基磷灰石,对照组不复合氯磷酸二钠,用乙醇和蒸馏水超声波清洁,干燥备用。③将两组标本分别置入100g/L小牛血清(蛋白吸附溶液)和0.2mol/LPBS磷酸缓冲液(对照吸附溶液)中浸泡吸附,每种溶液中12块。④通过X射线光电子能谱分析检测和蛋白质电泳对两组材料表面吸附的蛋白进行对比分析。结果:①X射线光电子能谱分析检测提示吸附小牛血清后,实验组和对照组表面氮元素百分含量分别是(9.83±1.33)%和(10.11±1.67)%,差异无显著性意义(P>0.01)。②十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳提示两组材料均可以吸附大量白蛋白,实验组表面吸附的白蛋白要少于对照组。③双向电泳提示两组材料表面吸附的蛋白相对分子质量均大于50000;对照组吸附的酸性蛋白量要多一些,实验组表面吸附的碱性蛋白和中性蛋白要多一些;偏酸性的蛋白中,β球蛋白和玻璃粘连蛋白在实验组表面吸附量较对照组表面多。结论:氯磷酸二钠复合羟基磷灰石对材料表面吸附蛋白的种类有一定影响,但对总量没有明显影响。
- 罗恩胡静王雪梅郑静宜马永清
- 关键词：二磷酸盐羟基磷灰石
