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灌浆期高温胁迫对小麦叶绿素和粒重的影响被引量：14: 2009年; 研究结果表明,春小麦灌浆期高温胁迫下旗叶叶绿素含量、千粒重、穗粒重均下降,不同品种(系)下降幅度差异较大;从灌浆期到成熟期高温胁迫下春小麦旗叶叶绿素含量降幅明显高于常温。高温胁迫和常温下春小麦旗叶叶绿素含量与千粒重、穗粒重均呈不显著的正相关。; 杨国华董建力; 关键词：高温胁迫叶绿素含量千粒重穗粒重

小麦YrX、Pm21基因和Dx5优质基因聚合体的分子标记选择被引量：3: 2008年; 针对宁夏灌区小麦条锈病时有发生,白粉病逐年加重的趋势,本研究将分别含有抗条锈病基因YrX、抗白粉病基因Pm21的小麦材料与宁夏育成的高产、优质品种进行聚合杂交,采用早代抗病鉴定,并利用特异分子标记对F3代材料进行抗条锈病基因(YrX)、抗白粉病基因(Pm21)、优质基因(Dx5)检测。筛选到聚合YrX、Pm21和Dx5三种基因的材料1个,聚合YrX、Pm21基因的材料2个,聚合YrX、Dx5基因的材料2个,聚合Pm21、Dx5基因的材料3个。; 董建力惠红霞王敬东朱永兴张增艳叶兴国; 关键词：小麦条锈病白粉病分子标记

小麦全蚀病抗性鉴定方法的优化及抗源筛选研究被引量：10: 2009年; 【目的】为小麦抗全蚀病育种提供更有效的抗病鉴定方法和便于利用的抗源材料。【方法】以感病小麦品种宁春4号为供试材料,将小麦全蚀病(G.graminis var tritici)菌种制成菌饼或菌粒,设菌饼法、菌粒法、菌粒+菌饼法和空白对照4个处理,调查统计病根率、严重度和病茎率,用于筛选有效的抗病鉴定方法;选择22个遗传背景不同的小麦材料,采用优选出的抗病鉴定方法对其进行抗性鉴定,筛选便于利用的抗源材料。【结果】菌饼+菌粒法对宁春4号的致病力明显高于菌饼法和菌粒法,其病根率、严重度和病茎率分别达到100.0%,57.3%和28.6%。22个遗传背景不同的小麦材料间抗病性差异较大,其中小麦-簇毛麦易位系Pm97033的抗病性最强,病根率和严重度分别为11.3%和5.4%;代换系Wan7107次之,病根率和严重度分别为21.4%和10.6%;硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(TH1)与普通小麦品种杂交后代的抗病性强于粗山羊草与普通小麦品种杂交后代。【结论】菌饼+菌粒法是较佳的小麦抗全蚀病鉴定方法;TH1是一个很好的抗全蚀病育种材料。; 董建力惠红霞黄丽丽王敬东朱永兴陈孝叶兴国; 关键词：小麦全蚀病菌

导入燕麦DNA的普通小麦HMW-GS及品质性状分析被引量：1: 2009年; 以导入燕麦DNA普通小麦后代品系为材料(11份),进行了HMW-GS组成及品质性状分析,结果表明,11份材料的HMW-GS组成均与受体宁春4号(1、17+18、5+10)不同,产生了3种亚基组成类型,其中1、7+9、5+10组合类型的材料有7个.燕麦DNA导入普通小麦后,其后代品系的蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值及硬度的平均值分别比受体宁春4号高1.35个百分点、5.73百分点、9.49mL和1.23百分点.; 董建力刘萍刘生祥李红霞惠红霞李树华许兴; 关键词：小麦燕麦 DNA导入 HMW-GS 品质性状

小麦聚合杂交早代Dx5优质基因的分子标记选择被引量：1: 2008年; 将抗条锈基因(Y rx)、抗白粉病基因(Pm 21)聚合,转入宁夏高产、优质(2*、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择。结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为450 bp的条带,生化标记证明凡是能扩增出450 bp片段的单株均含有5+10亚基条带,分子标记与生化标记结果一致,说明利用Dx5基因的特异分子标记选择5+10优质亚基是可靠的、可行的。从多抗基因聚合体F3中选到3株具有Dx5基因的材料。Dx5基因的分子标记技术与SDS-PAGE图谱技术各有所长,两者结合应用结果更好。; 董建力惠红霞王敬东李树华; 关键词：小麦基因聚合分子标记

小麦2、14+15、5+10亚基组合的创制及生化标记选择: 2008年; 为了创制出更理想的优质亚基组合类型材料,将分别含有14+15、5+10和2*亚基的小麦材料进行杂交,利用SDS-PAGE技术,对杂交亲本及其后代(F3)进行HMW-GS组成分析。结果表明,杂种后代中HMW-GS组成变异较大,筛选到比较理想的亚基组合类型2*、14+15、5+10和2*、17+18、5+10的材料各2份,筛选到1、14+15、5+10的材料1份,筛选到1、17+18、5+10的材料6份,为高产、优质新品种选育提供了依据。; 董建力惠红霞王敬东; 关键词：小麦生化标记

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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0759)