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巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)地理株研究 Ⅳ.孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE与抗原性分析: 2010年; 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)分析比较了11株巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)孢子化卵囊可溶性蛋白。用上海株、扬州株和美国株的阳性血清,分别对上海株、扬州株和美国株的孢子化卵囊可溶性蛋白进行Western blotting分析,比较这3株球虫孢子化卵囊可溶性蛋白的抗原性。结果显示,11株巨型艾美耳球虫孢子化卵囊可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳图谱相似,至少有18条电泳条带,其中有7条相对明显的主带,相对分子质量分别为100 2007、7 000、63 2004、8 3004、1 200、36 300和30 000。Western blotting分析显示,在同源株间与异源株间的印迹图谱未见差异,均有4条免疫印迹条带,相对分子质量分别为103 700、64 200、43 400和37 100。; 李文超陶建平顾有方沈永林; 关键词：抗原分析巨型艾美耳球虫地理株

巨型艾美耳球虫的分子生物学研究进展: 2007年; 鸡球虫病（Coccidiosis）是集约化养鸡场最常见的禽病之一。在世界上公认的7种鸡球虫中，巨型艾美耳球虫（Eimeriamaxima）是致病力中等的一个种，该种分布较广，我国已有25个省（市、区）报道有Emaxima。自泰泽1929年发现Emaxima以后，国内外广大学者对其进行了大量研究，尤其是近20年来，分子生物学理论与技术的迅猛发展，使得球虫学研究也进入了分子时代，现对E．maxima的分子生物学特性方面的研究进展作一综述。; 李文超陶建平顾有方陈会良; 关键词：分子生物学特性巨型艾美耳球虫集约化养鸡场生物学理论禽病

多重PCR检测3种鸡球虫方法的建立被引量：10: 2008年; 根据GenBank中发表的巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫TS-1序列,设计了3对引物,建立了这3种球虫的单一PCR和多重PCR检测方法,并分别对单一PCR和多重PCR方法的特异性和敏感性进行了研究,对巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫的混合卵囊进行了初步应用。结果显示:单一PCR和多重PCR均能扩增出巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫特异性条带,其大小分别为151 bp、463 bp、303 bp,其最小检测浓度为0.5ng,对水牛梭形肉孢子虫、有毒艾美耳球虫、猪源弓形虫汤山株及其田间分离株均不起反应,表明建立的方法具有很强的特异性和较高的敏感性,可望用于巨型艾美耳球虫、柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫的诊断和田间种类调查。; 辛玲许金俊陶建平; 关键词：鸡球虫多重PCR检测

11株巨型艾美耳球虫的免疫原性分析被引量：26: 2005年; 用平均增重和病变记分或卵囊减少率等为试验指标,对11株巨型艾美耳球虫的免疫原性进行了分析.结果显示,各虫株每鸡免疫感染100个卵囊后,不仅对攻击1×105个同源株卵囊均产生大于70%的病变记分降低率,而且使每鸡攻击1×104个同源株卵囊时的卵囊产量均减少97.42%以上,在各虫株间无显著差异.各虫株对异源株的交叉免疫力程度不一致,美国株对国内10个虫株的卵囊减少率为20.09%～82.44%,仅3株大于75%,而国内10个虫株对美国株的卵囊减少率为27.43%～95.26%,有5株大于75%;扬州株、南通株、凤阳株、龙岩株、广州株和上海株间的相互卵囊减少率为-1.72%～96.67%,其中南通株对扬州株、凤阳株、龙岩株、广州株和上海株的卵囊减少率均大于75%,上海株对扬州株、南通株、凤阳株与广州株的卵囊减少率为-1.72%～57.69%.; 陶建平沈永林李文超辛玲戴亚斌; 关键词：巨型艾美耳球虫地方分离株免疫原性

11株巨型艾美耳球虫繁殖力的比较研究被引量：4: 2005年; 用巨型艾美耳球虫扬州株、南通株、连云港株、苏州株、凤阳株、青岛株、福州株、龙岩株、广州株、上海株和美国株孢子化卵囊100个/只或10 000个/只,经嗉囔接种7日龄或21日龄无球虫黄羽肉公雏,以麦克马斯特法对感染后第6天至第14天间每天24 h排出的卵囊计数并进行统计分析.结果表明,各虫株的排卵囊量有差异,100个/只卵囊感染7日龄雏鸡时,广州株和凤阳株排卵囊量最多,上海株和苏州株排卵囊量最少;100个/只卵囊感染21日龄雏鸡时,扬州株排卵囊量最多,上海株排卵囊量最少;10 000个/只卵囊感染21日龄雏鸡时,苏州株排卵囊量最多,连云港株和扬州株的排卵囊量最少;排卵囊量随着感染剂量的增加或鸡日龄的增大而增多;在同一感染剂量时,福州株和连云港株增加最多,上海株和苏州株增加最少;在同一感染鸡日龄时,苏州株和上海株增加最多,南通株和扬州株增加最少;各虫株的排卵囊规律极相似,在感染后第7天排卵囊量达峰值,第8天、第9天排出的卵囊量显著减少,第10天排出的卵囊量仅占总量的2%,第14天接近于0%;第6天至第8天排出的卵囊量占总量的87%～99%.; 陶建平沈永林李文超辛玲戴亚斌; 关键词：巨型艾美耳球虫地理株繁殖力

家鹅球虫种类鉴定及国内一新记录种被引量：18: 2003年; 用卵囊形态特征观察与回归动物试验相结合的方法,对从江苏省昆山市19个鹅群中分离获得的7种球虫进行了种类鉴定,证实6种球虫为家鹅的真实寄生虫,其中艾美耳属(Eimeria)5种:鹅艾美耳球虫(E.anseris)、棕黄艾美耳球虫(E.fulva)、赫氏艾美耳球虫(E.hermani)、有害艾美耳球虫(E.nocens)和条纹艾美耳球虫(E.striata);泰泽属(Tyzzeria)1种:稍小泰泽球虫(T.parvula)。检出的1种等孢属球虫(Isosporasp)为家鹅的假寄生虫。条纹艾美耳球虫为国内新记录,赫氏艾美耳球虫和棕黄艾美耳球虫为江苏省新记录。19个鹅群均有球虫感染,稍小泰泽球虫、赫氏艾美耳球虫和有害艾美耳球虫为优势种,其感染率分别为89.5%、78.9%和68.4%。; 陶建平许金俊曹永萍戴亚斌沈永林; 关键词：球虫种类新记录种

巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)地理株研究 Ⅱ.11株巨型艾美耳球虫的致病性分析被引量：10: 2005年; 分别用 0 .1× 10 4、1× 10 4、10× 10 4个 /只孢子化卵囊的剂量感染黄羽肉公雏 ,以临床症状、肉眼病变、平均增重、病变记分和死亡率为判定指标 ,对 11株 E.maxima的致病性进行了分析。结果表明 :各虫株引起的临床症状和各病死鸡的肉眼病变基本相似。各感染组的增重 (0 .1× 10 4组例外 )与对照组相比均有显著差异 (P<0 .0 5 )。在感染 10× 10 4个 /只的剂量时 ,上海株增重最少 ,苏州株和龙岩株增重最多 ;扬州株的病变记分最大 ,苏州株和龙岩株的最小 ,相比有显著差异 (P<0 .0 5 ) ;扬州株、连云港株、福州株、广州株和美国株引起鸡死亡 ,死亡率分别为 2 0 %、10 %、10 %、10 %和10 %。结论 :11个虫株均有致病性 ,扬州株和上海株的致病力较强。; 陶建平李文超辛玲戴亚斌沈永林; 关键词：增重巨型艾美耳球虫致病力地理株死亡率

巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)地理株研究Ⅲ.11株巨型艾美耳球虫的同工酶分析被引量：1: 2008年; 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)技术,对11株Ei meria maxima和1株E.tenella的孢子化卵囊,进行了乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、葡萄糖磷酸变位酶(PGM)和苹果酸脱氢酶(MDH)的同工酶分析。试验结果显示,E.maxima和E.tenella在LDH、GPI、G6PD、PGM和MDH的酶谱上有明显差异,而在11株E.maxima之间无差异,表明E.maxima的酶变异相当保守。; 李文超陶建平顾有方沈永林; 关键词：同工酶巨型艾美耳球虫柔嫩艾美耳球虫地理株

附红细胞体病的病原学及诊断学研究进展被引量：21: 2003年; 附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是近年来才逐渐被医学界和兽医界重视的一种人畜共患病,其病原——附红细胞体(Eperythrozoon)是一类无细胞壁、嗜血液寄生的多形态微生物,目前仍被列为立克次氏体目(Rickettisiaies)、无形体科(Anoplasmataceae)、附红细胞体属(Eperythrozoon)。近几年随着对数种附红细胞体的基因序列(16S rRNA)的分析,认为附红细胞体不应属于立克次氏体,宜将其列入柔膜体纲(Mocullicute)的霉形体属(Mycoplasma)。因此,就附红细胞体病的病原分类、形态及生物学特征,以及该病的诊断方法等研究进展作其阐述。; 刘明寿; 关键词：附红细胞体病诊断学附红细胞体生物学特性人畜共患病

6株巨型艾美耳球虫繁殖力的比较研究被引量：2: 2004年; 用巨型艾美耳球虫(Eimeriamaxima)上海株、扬州株、南通株等不同地区的6株孢子化卵囊100个·只-1,经嗉囊接种7日龄无球虫黄羽公雏肉鸡,以麦克马斯特氏法计数感染后6～14d每天24h排出的卵囊。结果表明:广州株排卵囊量最多,与凤阳株和龙岩株相近;上海株排卵囊量最少,与扬州株、南通株相近;广州株与上海株、扬州株和南通株均差异显著。各虫株的显露期相似,在感染后第7天排卵囊量达峰值,第6～8天排出的卵囊量占总量的80%～90%,第10天接近0。; 辛玲李文超陶建平许金俊; 关键词：巨型艾美耳球虫地理株繁殖力

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江苏省高校重点实验室开放研究课题(KJS01056)

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