高等学校科技创新工程重大项目(70S046)
- 作品数:2 被引量:8H指数:2
- 相关作者:石磊苏健裕杨连生曹以诚曾冰冰更多>>
- 相关机构:华南理工大学更多>>
- 发文基金:高等学校科技创新工程重大项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 临床大肠埃希菌第Ⅰ类整合子检测及耐药基因盒分析被引量:5
- 2008年
- 目的对来自临床腹泻患者大肠埃希菌的第Ⅰ类整合子分布及其耐药基因盒的结构特征进行分析。方法应用聚合酶链反应(PCR)方法检测第Ⅰ类整合酶基因intⅠ阳性菌株,并对其整合的耐药基因进行测序及序列分析。结果在40株大肠埃希菌中有28株(70%)第Ⅰ类整合酶基因阳性。耐药基因盒扩增结果,13株菌得到1 664 bp的扩增产物,10株得到1 586 bp的产物,3株得到1 009 bp的产物,2株得到1 009 bp和1 586 bp两种不同产物。序列分析结果表明,1 664 bp携带aadA5和dfr17,1 586 bp携带aadA1和dhfrⅠ,均为对氨基糖苷类抗生素壮观霉素、链霉素和磺胺类药物甲氧苄氨嘧啶产生耐药的基因盒;1 009 bp为aadA23b,为对氨基糖苷类抗生素壮观霉素、链霉素产生耐药的基因盒。结论测出的28株第Ⅰ类整合子阳性菌株携带耐氨基糖苷类抗生素的基因,应从基因水平上对细菌耐药及其传播进行监测。
- 苏健裕石磊杨连生
- 关键词:大肠埃希菌整合子类整合酶耐药基因盒抗药性细菌
- 霍乱弧菌O1群和O139群基因分型方法被引量:3
- 2007年
- 构建SXT整合酶基因扩增BcII内切酶消化体系,建立霍乱弧菌O1群和O139群的快速检测,根据SXT基因设计合成引物,PCR扩增目的片断,对PCR产物用BcII限制性内切酶酶切分析。结果显示:50株菌株的检出率为100%,扩增产物及酶切片段与预期的靶序列长度和限制酶谱分析相一致。扩增霍乱弧菌O1群和O139群的SXT整合酶基因并经过BcII内切酶酶切分型的方法简易、快速、特异性好,为该病快速诊断和分子流行病学调查提供了新的技术手段。
- 石磊曾冰冰曹以诚李琳
- 关键词:霍乱弧菌聚合酶链反应