国家自然科学基金(30471110)
- 作品数：3 被引量：38H指数：3
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- 相关机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业大学更多>>
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- 根癌农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化被引量：25
- 2007年
- 以“中苜1号”紫花苜蓿7日龄无菌苗子叶和再生无菌苗的叶片为材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组织培养体系,并对MsNHX1基因进行转化。转化优化条件为:“中苜1号”紫花苜蓿7日龄无菌苗子叶、再生无菌苗叶片,用农杆菌菌液(A600=0.6)侵染6min,然后在培养基上铺一层灭菌滤纸培养7d后清洗,建立了苜蓿快速有效的遗传转化体系。
- 刘小琳王继峰胡晓艳刘艳昆熊军波康俊梅杨青川
- 关键词：紫花苜蓿根癌农杆菌
- SSH与cDNA芯片技术的联合及其在植物基因差异表达研究中的应用被引量：4
- 2007年
- 抑制消减杂交技术(SSH)与cDNA芯片技术是新近发展起来的研究差异表达基因的两种非常有效的方法。近年来,将SSH和cDNA芯片技术结合使用,为分析组织细胞的已知基因表达差异提供了新的手段,也为克隆和鉴定新基因开辟了新的道路,是目前寻找差异表达基因的适用方法。鉴于此,对SSH和cDNA芯片技术的基本原理、两种方法结合使用的操作流程、克隆差异表达新基因的特点,以及在植物基因差异表达方面的应用进行了概述。
- 康俊梅孙彦杨青川
- 关键词：CDNA芯片差异表达基因
- MsNHX1基因转化紫花苜蓿及转基因植株的鉴定被引量：11
- 2008年
- 以紫花苜蓿"中苜1号"(Medicago sativa L.cv.Zhongmu No.1)7日龄无菌苗子叶为外植体,建立适用于农杆菌介导的转基因组织再生体系,并进行MsNHX1基因转化试验。MsNHX1基因编码"中苜1号"液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白,将其转化到"中苜1号"中,以期获得耐盐性更好的苜蓿材料。利用PCR技术、RT-PCR技术及Dot Blotting技术对转基因植株进行鉴定,结果显示:MsNHX1基因已经整合到"中苜1号"基因组内,并且可以转录为mRNA。
- 刘小琳康俊梅孙彦王继峰胡晓艳杨青川
- 关键词：紫花苜蓿
