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猪Klf4、Klf5、Klf7和Egr2基因扩增及在前脂肪细胞3T3-L1中的表达被引量：2: 2010年; KLFs(Kruppel-like factors)家族和Egr2(Early growth response factor 2)是真核生物中广泛存在的锌指类基础调控因子,在各类细胞的增殖分化和组织发育中起关键作用,在此研究它们在3T3-L1前脂肪细胞中的表达差异。以肝脏cDNA为模板,扩增猪Klf4、Klf5、Klf7和Egr2部分编码序列,通过半定量RT-PCR进一步检测它们在胰岛素和盐酸克伦特罗刺激下的前脂肪细胞3T3-L1细胞中的表达差异。结果表明,试验扩增到了长度分别为1 387bp、767 bp、518 bp和959 bp的猪Klf4、Klf5、Klf7和Egr2的部分编码序列,并通过与GenBank序列比对加以确认,在胰岛素和盐酸克伦特罗刺激的3T3-L1前脂肪细胞中检测到了它们部分表达,胰岛素刺激Klf4的表达,而抑制Klf5和Egr2的表达;盐酸克伦特罗刺激Klf5的表达,抑制Egr2的表达,对Klf4表达影响则随着浓度的升高由刺激变为抑制;而Klf7在3T3-L1前脂肪细胞中则检测不到有效表达。; 杨红文; 关键词：前脂肪细胞胰岛素盐酸克伦特罗

用像素法测定猪眼肌面积的研究被引量：2: 2005年; 本研究建立了用像素法测定猪眼肌面积的基本步骤,编制了自动计算数字相片中眼肌横截面积的VisualBasic程序。通过长白、大白、通城猪及其三元杂交后代性能测定过程中拍摄的眼肌横截面数字相片,利用像素法对眼肌横截面的真实面积进行了测定。结果表明:像素法和经验公式法存在明显差异,像素法测定的眼肌面积平均值较经验公式法测定的眼肌面积平均值高,标准差亦更大。从数据分布情况来看,像素法测定结果更符合正态分布。t检验结果也证明两种测定方法确实存在统计学上的极显著差异,因而两种测定方法不可相互替代。; 朱猛进戴晋军刘榜彭中镇李奎; 关键词：畜牧学眼肌面积

猪新基因NPM1的克隆、序列分析与染色体定位被引量：2: 2007年; 克隆了猪NPM1基因的cDNA和第4内含子序列,并利用生物信息学方法进行验证。所得cDNA序列全长1 195 bp且包含一个完整的开放阅读框,编码294个氨基酸。内含子序列长300 bp,遵循GT/AG剪接法则。序列分析表明,该基因与已报道的人、大鼠和小鼠等物种的NPM1基因高度同源,氨基酸序列同源性分别为95%、91%和91%。该基因编码的蛋白具有Nucleoplasmin保守功能域。用体细胞杂种板将该基因定位在猪16号染色体q21区段,辐射杂种板定位结果表明该基因与猪16号染色体上SW977标记紧密连锁。; 唐中林李勇赵书红刘榜樊斌朱猛进李奎; 关键词：克隆染色体定位

通城猪的两个杂交利用模式效果比较研究(初报)被引量：4: 2005年; 对长大通和大长通两个杂交组合的生长、胴体及肉质进行比较研究,结果表明:长大通在平均背膘厚、测定期日增重、饲料利用率等方面显著优于大长通;长大通的眼肌面积、腿臀肉骨率、估计瘦肉率等极显著优于大长通组合。二者的肉质性状没有显著差异。综合评价,长大通组合是一个较理想的杂交组合,可作为通城猪杂交利用的繁育模式进行推广。; 唐中林彭中镇徐三平刘榜杜亚球樊斌余梅朱猛进熊统安李奎; 关键词：胴体肉质三元杂种通城猪

阿维链霉菌aveC基因缺失对产素调控的影响被引量：3: 2007年; 通过构建仅含有aveC基因两端交换臂的缺失载体,与阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)染色体中aveC基因发生同源重组,以阻断该基因,从而获得aveC缺失突变株。并经摇瓶发酵和高效液相色谱检测不同阿维菌素组分产量。结果显示,aveC缺失突变株的阿维菌素的总产量与出发菌株的总产量差异不显著;而阿维菌素组分1的产量下降约58%,组分2的产量提高约52%。; 彭敏杨红文陈知龙彭音杨在清; 关键词：阿维菌素基因缺失

猪专门化分子生物学数据库的建立及其初步应用被引量：1: 2006年; 以公共数据库为基础,利用自编过滤程序初步建立了以核酸序列为主的猪专门化分子生物学数据库。在此基础上初步实现了数据库应用,包括核酸电子自动延伸系统、BLAST同源序列检索程序、参照数据库、siRNA序列设计等。本数据库为猪生物信息学研究平台的建立打下了基础。; 黄廷华曹建华余梅刘榜朱猛进赵书红李奎樊斌; 关键词：生物信息学数据库应用

猪肉基因(组)研究进展及相关问题探讨被引量：9: 2005年; 肌肉生长和品质是目前猪肉分子遗传基础研究的两个重要内容。通过候选基因法和基因组扫描法已鉴定出包括氟烷基因和酸肉基因在内的多个影响猪肉生长和品质的功能基因及若干QTLs。猪肌肉和脂肪相关基因转录谱的研究亦初步展开。但是,这些研究在一定程度上均表现出某些不足。分子数量遗传学的研究过分强调单个基因的作用而忽略了多基因的系统表达模式,转录谱的研究则存在实验技术单一以及将肌肉和脂肪受控基因人为分离进行研究的缺陷。用系统的观点和方法对猪肉相关基因进行并行遗传学研究,揭示猪肉生长发育过程中骨骼肌细胞和脂肪细胞基因表达调控的分子互作机制将是今后猪肉基因(组)研究的重要方向。; 朱猛进刘榜李奎; 关键词：猪肉基因

应用PCR方法检测我国三个品种小型猪体内内源性逆转录病毒的存在与表达情况: 为更好地开发利用我国的小型猪资源、并对其遗传品质进行检测,本文采用PCR及RT-PCR等方法检测了猪内源性逆转录病毒(PERV)在我国三种小型猪血液中存在情况,并通过经典的分型方法对该病毒进行分型;同时还分析了 PERV...; 任红艳朱正茂杨述林李奎; 关键词：小型猪异种器官移植; 文献传递

猪Sar1b基因的分子克隆、序列分析及原核表达: 2007年; 根据GenBank已发表的猪Sar1b基因序列(GenBank登录号:AY819557)设计1对引物,以猪肝脏组织总RNA的反转录产物为扩增模板,用RT-PCR方法扩增出猪Sar1b基因cDNA全长编码区,经过EcoRI-SalI双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-Sar1b重组原核表达载体。将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过1 mmol/LITPG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为26 ku,与预期表达蛋白大小一致。Western blot检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。猪Sar1b基因的克隆和表达研究,为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。; 王学敏刘榜赵书红樊斌朱猛进余梅熊统安李奎; 关键词：克隆原核表达

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