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非小细胞肺腺癌驱动突变的研究进展被引量：1: 2014年; 随着主要肿瘤基因测序项目的开展,来源于体细胞突变的驱动突变以其在癌症发生、发展、治疗中的重要作用受到广泛关注.新驱动突变的不断确认使人们对非小细胞肺癌（NSCLC）的认识从传统的病理分类到现今的基于分子水平改变的分子分型;NSCLC患者也已不再被看做是同一类型肿瘤的集合,而是多种具有不同分子生物学行为、对不同的靶向药物敏感的患者群体.文章着重就NSCLC中腺癌这一特殊病理类型的常见驱动突变及相关转化性医学研究进展作一概述.; 孟谊王立峰; 关键词：腺癌个体化治疗

前列腺癌骨转移相关疼痛的治疗被引量：13: 2013年; 前列腺癌是容易发生骨转移的恶性肿瘤之一,包括癌细胞、成骨细胞、破骨细胞和骨基质细胞及一系列生长因子在内的多种因素参与了骨转移。骨转移癌形成后,局部病理生理变化、高钙血症、病理性骨折和中枢神经系统致敏等因素对疼痛的发生和持续起重要作用。以吗啡为代表的强阿片类药加以其他必要辅助药物能使大多数患者癌痛获得满意缓解。而外照射放疗(external beam radiotherapy,EBRT)可缓解骨转移瘤引起的疼痛,减少或消除镇痛药的使用,减少病理性骨折的发生,同时对减轻肿瘤对脊髓的压迫等有明显的疗效。对有症状的转移性激素抵抗性前列腺癌患者而言放射性核素治疗可有效控制骨转移相关疼痛。在减少前列腺癌骨转移的骨相关事件方面,Denosumab优于唑来膦酸,而一些研发中的新的靶向药物或许能在未来更好地控制前列腺癌骨转移相关疼痛。; 孟谊王立峰; 关键词：前列腺癌骨转移疼痛

HER2、COX-2在非小细胞肺癌中的表达意义被引量：2: 2015年; 目的探讨人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)和环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,其各自与临床特征之间的关系及二者在NSCLC中表达的相互关系。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(streptavidin-peroxidase,SP)法检测72例NSCLC中HER2、COX-2的表达情况。结果172例NSCLC中,HER2、COX-2的阳性表达率分别为55.6%、65.3%;2HER2在NSCLC中的阳性表达与组织学类型、分化程度、肿块大小、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟、病变部位无关(P>0.05);3COX-2的阳性表达与年龄、组织学类型、肿块大小、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),而与性别、吸烟、病变部位及分化程度无关(P>0.05);4HER2、COX-2在NSCLC中的阳性表达呈正相关关系。结论 HER2、COX-2可以作为判断NSCLC恶性程度的生物学指标。; 杨杨孟谊樊祥山钱晓萍刘宝瑞王立峰; 关键词：人表皮生长因子受体2 环氧化酶2 非小细胞肺癌

恶性胸/腹水游离TS、β-tubulin Ⅲ mRNA的表达及其与化疗药物敏感性的关系: 2014年; 目的 :探索恶性胸腹水上清中游离胸苷酸合成酶(TS)、β-tubulinⅢm RNA的表达,以及游离TS、β-tubulinⅢ表达和患者5-氟尿嘧啶(5-FU)、多西紫杉醇药物敏感性的关系。方法:收集43例进展期肿瘤患者的恶性胸/腹水,分离、提取游离核酸,分离肿瘤细胞。实时荧光定量RT-PCR分别检测游离上清和肿瘤细胞中TS和β-tubulinⅢm RNA表达;ATP-TCA方法检测肿瘤细胞5-FU、多西紫杉醇的敏感性。结果:TS和β-tubulinⅢm RNA在恶性胸/腹水游离上清中的检出率为98%。与配对的肿瘤细胞相比,游离上清中TS m RNA表达水平高(P=0.02)。在胃肠肿瘤患者中,游离上清中TS m RNA表达水平与5-FU药物敏感性相关(P=0.002)。尽管观察到游离上清中β-tubulinⅢm RNA高表达者多西紫杉醇药物敏感性高的趋势,但差异没有统计学意义。结论:晚期肿瘤患者恶性胸腹水游离上清中可检测到游离TS、β-tubulin III m RNA的表达。在胃肠肿瘤患者中,游离上清TS m RNA表达水平与5-FU药物敏感相关。; 王立峰胡静李茹恬孟谊禹立霞钱晓萍刘宝瑞; 关键词：游离核酸 TS Β-TUBULIN 分子生物标志物

竞争性等位基因特异性荧光探针聚合酶链法检测肺腺癌组织EGFR基因突变: 2016年; 目的:探讨竞争性等位基因特异性荧光探针聚合酶链(cast PCR)法检测初治肺腺癌组织表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的应用价值,及EGFR突变状态与患者临床生物学行为的相关性。方法:收集2010年10月至2014年12月南京鼓楼医院103例初治肺腺癌组织标本及患者的临床病理资料。使用cast PCR法检测EGFR基因突变(外显子19 del 2235-2249和del 2236-2250、外显子20 T790M、外显子21 L858R)。结果:103例肺腺癌患者肿瘤组织中共有54例检出了存在至少一个位点的EGFR基因突变(突变率52.43%),其中敏感突变(外显子19和/或外显子21)45人(43.69%),外显子20突变11人(10.68%)。同时发现部分患者存在敏感突变与敏感突变、敏感突变与耐药突变共存的现象,其中外显子19和20共突变2人,外显子19和21共突变4人,外显子20和21共突变1人。结论:通过对103例肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变状态的检测,初步论证了cast PCR法在肺癌EGFR驱动突变检测方面的临床可行性。; 孟谊禹立霞杨杨王立峰; 关键词：个体化治疗体细胞突变 EGFR基因

肺鳞癌驱动突变的研究进展: 2015年; 驱动突变(driver mutation)的发现从某种意义上改变了人类对恶性肿瘤的认识,这在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表现尤为明显。以往对NSCLC的分型仅以组织病理学为基础,现在则加入了以分子改变为基础的分子分型。鉴于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、肝细胞生长因子受体(hepatocyte growth factor receptor,HGFR或MET)等相应基因肺癌驱动突变的发现及逐步深入的研究,以这些基因为靶点的分子靶向药物已经或将在不久的未来使相当数量的患者获益。目前临床获益于靶向相应驱动突变药物的人群绝大多数为肺腺癌患者,然而肺鳞癌亦有较为特征性的驱动突变,对鳞癌驱动突变的深入研究,必将促进该病种个体化医疗的发展,加速其治疗模式的转变。在此将对目前肺鳞癌常见的驱动突变做一综述。; 杨杨王立峰; 关键词：肺鳞癌个体化医疗

VEGF、EGFR的表达与非小细胞肺癌生物学行为的相关性被引量：19: 2015年; 目的:检测血管内皮生长因子(vascular endothelial factor,VEGF)和表皮生长因子(epidermal growth factor receptor,EGFR)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,研究两者与NSCLC生物学行为之间的关系及两者之间的彼此关系。方法:采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(streptavidin-perosidase,SP)法检测VEGF、EGFR在112例NSCLC中的表达情况。结果:112例NSCLC中,VEGF、EGFR的阳性表达率分别为56.3%、69.6%。VEGF在NSCLC中的阳性表达与吸烟、分化程度、肿块大小、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),而与性别、年龄、病变部位、组织学类型无关(P>0.05)。EGFR的阳性表达与年龄、组织学类型、分化程度、肿块大小、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),而与性别、吸烟、病变部位无关(P>0.05)。VEGF、EGFR在NSCLC中的阳性表达呈正相关关系。结论:VEGF、EGFR在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用,可以作为初步判断NSCLC预后的独立指标。; 孟谊杨杨樊祥山钱晓萍刘宝瑞王立峰; 关键词：血管内皮生长因子表皮生长因子非小细胞肺癌

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江苏省卫生科研项目(H201235)

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