江苏省自然科学基金(BK2002052)
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
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- 白蛋白对肾小管上皮细胞血管紧张素转换酶2表达的抑制作用
- 2009年
- 目的观察白蛋白对人近端肾小管上皮细胞株(HK-2)血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨蛋白尿激活肾脏局部RAS的机制。方法采用不同浓度的牛血清白蛋白(BSA)作用HK-2细胞不同时间。以实时RT-PCR和Western印迹检测ACE2 mRNA和蛋白的表达。采用放射免疫法检测细胞上清液中血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)含量。采用激光共聚焦显微镜观察ACE2蛋白的表达。结果与对照组(相对表达量为0)相比,BSA使ACE2 mRNA表达显著减少(2.5mg/ml:—1.05±0.12;5mg/ml:—1.30±0.11;10mg/ml:—2.54±0.44;P均<0.05)。同时,BSA使ACE2蛋白表达显著降低(对照组:0.90±0.10;2.5mg/ml:0.66±0.09;5mg/ml:0.50±0.07;10mg/ml:0.35±0.05;P均<0.05)。其中BSA(10mg/m1)使ACE2 mRNA及蛋白表达减少呈时间依赖性(P均<0.05)。与对照组相比,不同浓度BSA组的细胞上清液中的ATⅡ均显著升高(P均<0.05)。激光共聚焦显微镜可见ACE2主要分布于细胞膜。结论BSA可显著抑制HK-2细胞ACE2 mRNA和蛋白的表达,此作用所导致的近曲小管间质液ATⅡ浓度升高可能与间质纤维化相关。
- 高珺宫状李青张晓良刘必成
- 关键词：血管紧张素转换酶白蛋白
- 厄贝沙坦对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏CTGF、p27kip1表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:观察厄贝沙坦(Irb)对大鼠糖尿病模型肾脏结缔组织生长因子(CTGF)、p27k ip1表达的影响。方法:将SD大鼠分为健康对照组(C组)、糖尿病肾病组(DN组)和糖尿病肾病Irb治疗组(DNI组),DN组和DNI组大鼠制成糖尿病模型,DNI组予以50 mg.kg-1伊贝沙坦灌胃。各组大鼠再分为4个亚组,分别于成模后1、2、4、8周时处死,观察各组大鼠的血糖、体重、24 h尿白蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)、肾重、肾脏肥大指数、肾小球面积(AG)和体积(VG)、肾小管面积(AT)、肾小球基底膜(GBM)厚度、肾小管基底膜(TBM)厚度的改变,通过免疫组化观察肾CTGF和p27k ip1的表达。结果:DN组和DNI组大鼠血糖较C组明显升高且维持在一个较高水平(P<0.01)。C组体重增长迅速,DN组和DNI组大鼠体重增长缓慢(P<0.01)。DN组大鼠的24 h尿白蛋白、Ccr、肾重、肾脏肥大指数、AT和VG在糖尿病早期即呈时间依赖性增加(P<0.01或P<0.05)。免疫组化半定量分析显示,各期DN组大鼠肾小球和肾小管的CTGF、p27k ip1表达均高于C组(P<0.01或P<0.05)。8周时DN组大鼠GBM和TBM均较C组明显增厚(P<0.01),而Irb可显著抑制上述参数的增加。CTGF与p27k ip1的表达、24 h尿白蛋白、AT、AG、VG呈显著正相关关系(P<0.05)。结论:早期应用Irb可抑制糖尿病大鼠早期肾脏肥大和CT-GF与p27k ip1的表达,此为早期使用该药预防DN肾脏肥大的发生提供了新的理论依据。
- 黄海泉刘必成刘殿阁罗冬冬马坤岭
- 关键词：厄贝沙坦肾脏肥大结缔组织生长因子P27KIP1
- 血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对人肾小管细胞MCP-1mRNA表达的影响被引量：1
- 2004年
- 刘必成刘宏俞济荣王艳丽尹莲芳
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1人近端肾小管上皮细胞
- CTGF反义寡核苷酸对AngⅡ诱导的人近曲肾小管上皮细胞转分化的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)反义寡核苷酸对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肾小管细胞转分化的可能影响。方法:采用体外培养的人近曲肾小管上皮细胞株(HK2),分别观察CTGF反义寡核苷酸和AngⅡ干预细胞对细胞CTGF mRNA和蛋白质的表达、细胞内超微结构及细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。结果:AngⅡ干预HK2细胞48 h后,细胞CTGF mRNA和蛋白的表达显著增高(P<0.01);AngⅡ干预96 h后,细胞超微结构显示出间质细胞样结构;这些作用都可被CTGF反义寡核苷酸显著抑制。AngⅡ可以呈时间依赖性地刺激HK2细胞表达α-SMA,这些作用可以被CTGF反义寡核苷酸显著抑制(P<0.01)。对照组错义寡核苷酸无上述作用。结论:CTGF反义寡核苷酸对AngⅡ诱导HK2细胞转分化具有显著的抑制作用,提示CTGF可能介导了AngⅡ诱导的肾小管上皮细胞转分化。
- 陈珑刘必成马坤岭刘宏罗冬冬
- 关键词：人近曲肾小管上皮细胞结缔组织生长因子细胞转分化
- 结缔组织生长因子反义寡核苷酸抑制血管紧张素Ⅱ诱导人近曲肾小管上皮细胞肥大被引量：1
- 2005年
- 目的:进一步探讨结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)反义寡核苷酸对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肾小管细胞肥大的影响。方法:采用体外培养的人肾近端小管上皮细胞株(HK2),分别采用考马斯亮蓝法、流式细胞分析技术及扫描电镜和透射电镜,观察CTGF反义寡核苷酸对AngⅡ诱导的细胞内总蛋白含量、细胞周期分布改变及细胞直径和超微结构改变的影响。结果:AngⅡ干预HK2细胞48h后,细胞内总蛋白含量显著增加(P<0·01);这种作用可被CTGF反义寡核苷酸显著抑制,且呈时间和浓度依赖性。AngⅡ干预HK2细胞后,细胞大部分阻滞在G0-G1期(P<0·01),而CTGF反义寡核苷酸可逆转这种周期阻滞现象(P<0·05)。经AngⅡ干预的HK2细胞,细胞平均直径显著增加,细胞超微结构显示表面微绒毛减少、细胞内粗面内质网增多、线粒体减少、高尔基体增加,这些作用均可被CTGF反义寡核苷酸所抑制。结论:CTGF反义寡核苷酸对AngⅡ诱导HK2细胞肥大具有显著的抑制作用,提示CTGF可能介导了AngⅡ诱导的肾小管上皮细胞肥大。
- 陈珑刘必成马坤岭刘宏罗冬冬
- 关键词：人近端肾小管上皮细胞细胞肥大流式细胞分析技术超微结构改变CTGF
- 结缔组织生长因子在血管紧张素Ⅱ诱导的人近端肾小管上皮细胞肥大中的作用被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨结缔组织生长因子 (CTGF)在介导血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的人肾近端小管细胞肥大中的作用。方法 用 [3 H] 亮氨酸掺入、考马斯亮蓝蛋白质定量技术分别观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的人肾近端小管上皮细胞株 (HK 2 )细胞内蛋白质从头合成及细胞内蛋白质含量的影响 ;用流式细胞分析技术观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的细胞周期分布改变的影响 ;用扫描电镜技术观察抗CTGF抗体对AngⅡ诱导细胞形态变化的影响。 结果 AngⅡ可以显著诱导细胞内[3 H] 亮氨酸掺入和细胞内总蛋白质含量增加的作用 ,呈浓度和时间依赖性 ;抗CTGF抗体对AngⅡ诱导的细胞内总蛋白质含量、[3 H] 亮氨酸掺入量的增加有抑制作用 ,呈浓度和时间依赖性。AngⅡ作用于细胞 4 8h后 ,细胞平均直径、G0 G1期细胞百分比显著增加 (均P <0 0 1) ,抗CTGF抗体可显著抑制AngⅡ诱导的细胞直径增加和细胞周期阻滞 (均P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 AngⅡ可以诱导肾小管上皮细胞发生肥大 ,CTGF可能介导了AngⅡ诱导的肾小管上皮细胞肥大效应。
- 刘必成孙静刘宏陈珑陈琪范乐明
- 关键词：结缔组织生长因子近端肾小管CTGF
- 卡托普利对白蛋白引起HK-2细胞ACE/ACE2表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(captopril,CAP)对白蛋白引起的肾小管上皮细胞表达ACE、ACE2及其作用产物AngⅡ的影响。方法实验分组:对照组(未干预的人近端肾小管上皮细胞株,HK-2);牛血清白蛋白(BSA)组(10 mg.ml-1);CAP组(10μmol.L-1);BSA加CAP组。分别采用实时定量RT-PCR和Western Blot检测ACE、ACE2 mRNA和蛋白的表达水平;采用放射免疫法(RIA)检测细胞上清液中AngⅡ的浓度。结果实时定量RT-PCR显示,与对照组比较(相对表达量为0),CAP组ACE mRNA表达差异无统计学意义(0.27±0.09 vs 0,P>0.05);CAP能显著抑制BSA引起的ACE mRNA表达上调[(BSA+CAP)组∶BSA组为(0.80±0.05)vs(1.58±0.20),P<0.05]。同时,由BSA引起的ACE2 mRNA表达下调作用也被显著抑制[(BSA+CAP)组∶BSA组为(-0.59±0.08)vs(0.24±0.11),P<0.05]。Western Blot显示BSA引起的ACE蛋白表达增加被显著抑制[(BSA+CAP)组∶BSA组为(0.85±0.09)vs(1.2±0.10),P<0.05],而ACE2蛋白表达的减少也明显减轻[(BSA+CAP)组∶BSA组为(0.49±0.09)vs(0.35±0.09),P<0.05]。RIA结果显示CAP可显著抑制BSA引起的细胞上清液中AngⅡ浓度增加[(BSA+CAP)组∶BSA组为(55.25±4.8)vs(97.25±10.4)pg.ml-1,P<0.05]。结论CAP可通过抑制ACE和增加ACE2表达而抑制白蛋白所引起的HK-2细胞肾素-血管紧张素系统激活。
- 高珺刘必成王艳丽李青张晓良
- 关键词：血管紧张素转换酶血管紧张素转换酶2卡托普利肾小管上皮细胞
- 结缔组织生长因子介导血管紧张素Ⅱ诱导的人肾近端小管细胞肥大机制被引量：2
- 2004年
- 目的探讨结缔组织生长因子(CTGF)介导血管紧张素(Ang)Ⅱ致肾小管上皮细胞肥大的可能作用机制。方法用AngⅡ刺激体外培养的人肾近端小管上皮细胞株(HK-2),以流式细胞仪观察抗CTGF抗体(0.5μg/ml)对AngⅡ(10-7mol/L)诱导的细胞周期分布改变的影响。用RT-PCR观察不同浓度AngⅡ(0、10-9、10-7、10-5mol/L)刺激细胞48h,和AngⅡ(10-7mol/L)在不同时间点(0、24、48、72h)时HK-2细胞p27kip1mRNA表达情况;同时观察抗CTGF抗体(0.5μg/ml)对AngⅡ(10-7mol/L)诱导p27kip1mRNA表达变化的影响。用免疫细胞化学法观察抗CTGF抗体(0.5μg/ml)对AngⅡ(10-7mol/L)诱导的细胞p27kip1蛋白表达的影响。结果AngⅡ使G0～G1期细胞百分比明显增加(P<0.01),抗CTGF抗体可显著抑制AngⅡ诱导的细胞周期阻滞(P<0.05)。AngⅡ呈时间和浓度依赖性刺激p27kip1mRNA表达上调(P均<0.05),抗CTGF抗体可以显著抑制AngⅡ诱导的p27kip1mRNA表达的增加(P<0.05),免疫细胞化学显示AngⅡ可显著增加肾小管上皮细胞p27kip1蛋白表达,此作用可被抗CTGF抗体抑制。结论CTGF在AngⅡ诱导HK2细胞肥大中可能发挥重要的作用,其机制可能与抑制细胞表达p27kip1,并逆转细胞增殖周期阻滞有关。
- 刘必成孙静陈珑刘宏陈琪范乐明
- 关键词：结缔组织生长因子肾小管CTGF
- PKC和MAPK的激活在TGF-β_1诱导人近端肾小管细胞发生细胞肥大中的作用
- 2005年
- 目的 :研究细胞内蛋白激酶C(PKC)和有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)途径的激活在转化生长因子 - β1 (TGF - β1 )诱导人近端肾小管上皮细胞 (HK2 细胞 )发生细胞肥大中的作用。方法 :HK2 细胞培养液中预先加入MAPK特异性抑制剂(MEK1 )PD 980 5 9或PKC特异性抑制剂STS ,然后给予TGF - β1 刺激 ,8h后用MTT法检测细胞增殖、[3 H ] 亮氨酸掺入试验检测细胞内蛋白水平、流式细胞仪检测细胞周期分布。结果 :TGF - β1 抑制细胞的增殖、促进细胞内蛋白的合成及促使细胞生长停滞在G0 G1 期 [(TGF - β1 :0 .719± 0 .0 3 2vs .对照组 :1.199± 0 .0 2 2 ,P <0 .0 1) ;(TGF - β1 :2 86.0 0± 10 .15vs .对照组 :2 0 6.2 5± 19.14 ,P <0 .0 1) ;(TGF - β1 :81.63 3 %± 3 .477%vs .对照组 :60 .497%± 4.813 %,P <0 .0 1) ]。PD 980 5 9和STS均能显著抑制TGF - β1 诱导的细胞 [3 H] 亮氨酸掺入增加 (TGF -β1 +PD 980 5 9:2 16.0 0± 13 .13 ,TGF - β1 +STS :2 3 1.5 0± 10 .5 0vs .TGF - β1 :2 86.0 0± 10 .15 ,P分别小于 0 .0 5和 0 .0 1)。TGF - β1 的以上作用均能被STS和PD 980 5 9逆转 (TGF - β1 +STS :67.610 %± 3 .73 2 %,TGF -β1 +PD 980 5 9:65 .62 0 %± 5 .62 5 %vs .TGF- β1
- 罗冬冬刘必成文玉杰刘宏马坤岭刘殿阁
- 关键词：PD98059MAPKPKC细胞肥大有丝分裂原活化蛋白激酶
