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国家自然科学基金(30671056)

作品数:5 被引量:19H指数:3
相关作者:李渝萍周度金陈健陈敏陈彬更多>>
相关机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇调节蛋白
  • 2篇受体
  • 2篇甲基化
  • 2篇核受体
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇转录
  • 1篇转录调节
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白

机构

  • 6篇第三军医大学

作者

  • 6篇周度金
  • 6篇李渝萍
  • 5篇陈彬
  • 5篇陈敏
  • 4篇陈健
  • 3篇娄桂予
  • 3篇张艳
  • 3篇王元忠
  • 1篇曹念
  • 1篇赵元茵
  • 1篇陈健

传媒

  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
NFY和RFX1对人PNRC启动子的调控作用
探讨核因子 Y(nuclear factor Y,NFY)和调节因子 X1(Regulatory factors that bind to the X box, RFX1)对人 PNRC(Proline-rich Nuc...
张艳陈彬陈敏李渝萍陈健娄桂予周度金
关键词:转录调节
PNRC1剪接变异体的鉴定及其在辅激活核受体介导基因转录功能上的比较
2007年
为分析富含脯氨酸核受体辅调节蛋白1(PNRC1)选择性剪接,及比较PNRC1剪接变异体在辅激活核受体介导基因转录功能上的差异,在生物信息学方法分析PNRC1剪接变异体的基础上,设计一定的特异性引物,采用RT-PCR结合克隆测序的方法对这些剪接变异体进行验证.利用酵母双杂交和荧光素酶报告系统实验,分析它们与核受体的相互作用及比较它们在辅激活核受体介导基因转录功能上的差异.结果显示,生物信息学预测的几个剪接变异体真实存在于人的组织和细胞系中,这些剪接变异体在与雌激素受体α(ERα)、类固醇衍生因子1(SF1)等核受体的相互作用的强度及辅激活核受体介导基因转录功能上存在较大的差异.研究提示,PNRC1这些剪接变异体在体内可能发挥不同的功能.
王元忠李渝萍陈敏陈彬陈健周度金
关键词:选择性剪接
DNA甲基化PCR引物的设计被引量:5
2008年
张艳陈彬陈敏李渝萍陈健娄桂予周度金
关键词:甲基化PCR
乳腺癌细胞中PNRC基因启动子区CpG岛甲基化状态的研究被引量:7
2008年
目的研究乳腺癌细胞中富含脯氨酸核受体辅活化子(proline-rich nuclear receptor coactivator protein,PNRC)基因启动子CpG岛的甲基化状态及在PNRC转录调节中的作用。方法应用PT-PCR检测PNRC基因在正常乳腺细胞与乳腺癌细胞中的表达情况,并运用"MethPrimer"软件对PNRC启动子区进行分析,预测CpG岛,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测PNRC启动子区CpG岛的甲基化状况;PT-PCR及Northern杂交检测乳腺癌细胞经甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dc)作用后,PNRC基因mRNA的表达情况;Westernblot检测5-Aza-dc干预对PNRC蛋白表达的影响;将含PNRC启动子序列的报告质粒转染乳腺癌细胞,再经5-Aza-dc处理后,检测PNRC基因启动子的活性。结果PNRC基因在乳腺癌细胞中的表达较正常乳腺细胞明显降低;乳腺癌细胞PNRC基因启动子区存在CpG岛甲基化;乳腺癌细胞经5-Aza-dc处理后,PNRC基因mRNA及蛋白表达水平显著增加,其PNRC基因启动子的活性也明显增强。结论PNRC基因启动子区的高甲基化导致PNRC在乳腺癌细胞中表达降低。
张艳陈彬李渝萍陈健陈敏娄桂予周度金
关键词:DNA甲基化MSP
PNRC1核定位信号序列的鉴定被引量:3
2008年
为鉴定富含脯氨酸核受体辅调节蛋白1(PNRC1)分子的核定位信号序列(nuclear localization signal sequence ,NLS) ,在生物信息学方法预测的基础上,先构建野生型PNRC1及删除预测NLS的PNRC1突变体的绿色荧光蛋白(GFP)重组表达载体,转染细胞后通过激光共聚焦显微镜观察PNRC1分子在删除预测NLS后细胞内的定位变化.然后,将预测的NLS编码序列直接连到GFP表达载体上,以及将预测的NLS加到胞浆蛋白上构建其GFP重组表达载体,转染细胞,观察预测的NLS能否把构建的重组体都带到细胞核内.结果显示,删除PNRC1中预测的NLS后,其定位从细胞核中变为主要定位在细胞浆中,而预测的NLS能把GFP或胞浆中的蛋白带到细胞核中.研究表明,预测的NLS为PNRC1分子真正的NLS.
王元忠李渝萍陈敏陈彬陈健周度金
关键词:绿色荧光蛋白
核定位信号及其分析策略被引量:6
2009年
真核细胞核膜上的核孔复合体(nuclear pore complex,NPC)是细胞核内外进行物质交换的主要通道,分子量较小的化合物可自由通过NPC或采取被动扩散的方式进入细胞核,而分子量为50kD以上的蛋白质则只能通过主动转运进入细胞核.以这种方式进入细胞核的蛋白质必须在其氨基酸序列上拥有特殊的核定位信号(nuclear localization signal,NLS),以被相应的核转运蛋白(karyopherins)识别.核定位信号具有多样性,包括经典核定位信号(classical NLS,cNLS),内输蛋白β2识别的核定位信号(又称PY模体-NLS)和其它类型的NLS.每一类NLS具有相似的特征,但并不具有完全保守的氨基酸组成.不同的NLS,往往对应着各不相同的核输入机制.而对同一蛋白质来说,也可能同时拥有几个功能性的NLS.研究核定位信号一方面可以帮助揭示新的大分子物质核转运机制,另一方面也有助于发现一些蛋白质的新功能.本文对常见NLS的分类进行了总结,并介绍了两种常用的NLS预测软件及鉴定NLS的一般策略.
赵元茵王元忠曹念周度金李渝萍
关键词:核定位信号
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