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红葱乙醇提取物的抗炎镇痛及壮阳作用被引量：6: 2015年; 目的研究红葱乙醇提取物(EEEP)的抗炎、镇痛及壮阳作用。方法将动物随机分为空白组,阳性对照组,EEEP高、中、低剂量组,采用二甲苯致耳肿胀、致毛细血管通透性增加模型,醋酸扭体法疼痛模型,连续给药4 d,计算耳肿胀抑制率、染料渗出抑制率、扭体反应抑制率;采用正常雄性大鼠模型,连续给药7 d,记录扑捉潜伏期、扑捉次数、射精次数。结果 95%,70%EEEP的低、中、高3个剂量组与空白组相比,分别对二甲苯致小鼠耳肿胀、致皮肤毛细血管通透性增加以及小鼠扭体反应有明显的抑制作用;但70%EEEP对扑捉潜伏期、扑捉次数、射精次数无显著影响,但随着给药剂量的增加,呈现出扑捉次数、射精次数增加的趋势。结论 EEEP具有明显的抗炎、镇痛作用,并且对正常雄性大鼠的一般性行为有增强的趋势。; 闵庆喜吴佩芳朱全红王红星; 关键词：红葱抗炎镇痛

烟酸分子印迹聚合物的制备及分子识别性能的研究被引量：2: 2011年; 以烟酸(NA)为模板分子、4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了分子印迹聚合物M IP1及M IP2。静态平衡结合实验表明,M IP1、M IP2对NA的结合量Q分别为193.56、215.35μmol/g,均大于其相应的空白聚合物NIP1、NIP2;溶胀聚合法制备的M IP2对NA的印迹效果更显著。M IP1、M IP2对模板分子NA的结构类似物烟酰胺的吸附能力最强,其次为苯甲酸,苯甲醇与3-吡啶甲醇较弱。研究结果表明M IP与底物发生识别时,不仅底物的空间结构与M IP印迹孔穴匹配,而且能与印迹位点发生氢键、静电、π-π等相互作用。; 李莉陈粤冠胡晓霞卢瑶瑶戴娇娇朱全红; 关键词：分子印迹聚合物烟酸本体聚合

N-甲酰基哌啶分子印迹聚合物的合成及特异吸附性能研究被引量：1: 2013年; 目的探索N-甲酰基哌啶(MIPs)分子印迹聚合物(MIPs)的合成方法。方法采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了NFP-MIPs。分别通过扫描电镜、粒度仪和静态平衡结合实验对MIPs进行了表征、粒径测定和结合性能的考察,同时对比了MIPs对NFP及其结构类似物的吸附效果。结果两种合成方法中,溶胀聚合法合成的MIPs对NFP的吸附量较大,也明显高于对结构类似物的吸附。结论溶胀聚合法合成的MIPs对NFP表现出较高的特异识别性,这种特异性取决于底物的空间结构与MIP印迹孔穴的匹配程度。; 王文娜吴亦集胡静胡晓霞朱全红沈光林; 关键词：分子印迹聚合物本体聚合

分子印迹纤维膜富集分离白藜芦醇的研究: 2012年; 以白藜芦醇为模板分子,聚偏氟乙烯中空纤维膜为支撑体,采用自由基热聚合法制备白藜芦醇分子印迹复合膜,对膜分离性能进行了测试。结果表明,当萃取剂为纯甲醇时,物质透过膜的量很少,印迹膜体现出对模板分子的吸附选择性;当萃取剂为0.3%冰醋酸-甲醇时,印迹膜呈现对模板分子的透过选择性。; 向海艳范银洲戴开金罗奇志; 关键词：PVDF中空纤维膜白藜芦醇分离纯化

RP-HPLC同时测定溪黄草药材中芦丁和槲皮素的含量被引量：2: 2011年; 采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55,V/V),流速1.0mL/min,检测波长350nm,柱温25℃。结果表明:芦丁和槲皮素进样浓度分别在7.5—240.0μg/mL(r=0.9998)和5.0—160.0μg/mL(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=3)分别为98.78%和102.05%。该分析方法快速、准确,重现性好,可用于控制溪黄草的质量。; 向海艳谢扬; 关键词：溪黄草反相-高效液相色谱法芦丁槲皮素

3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺合成工艺优化研究: 2010年; 优化了用2-氯乙基甲醚和间氨基乙酰苯胺合成3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺的工艺条件。首次采用N,N-二甲基甲酰胺催化合成原料2-氯乙基甲醚,明显缩短了反应时间并获得较高收率。在3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺的合成中,使用普通缚酸剂纯碱,采用分批加入原料、补充缚酸剂和分阶段升温的方式,有效控制了原料的水解问题,产品收率达98%。笔者研究成果已应用于工业化生产。; 向海艳宁静恒

分子印迹聚合物选择性富集长春碱的研究被引量：9: 2010年; 分子印迹聚合物(MIPs)是近年来发展起来的一种对特定分子(模板分子)具有高度选择性的合成高分子材料.本文以长春碱(VLB)为模板分子,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下制备了长春碱印迹聚合物(VLB-MIP).采用紫外光谱对VLB与MAA之间形成的模板-功能单体复合物进行了分析,通过扫描电镜(SEM)对制备的VLB-MIP的表面形态进行了表征,并用BET法对MIP表面的孔径进行了测定.结果表明,VLB-MIP与未加模板分子制备的非印迹聚合物(NIP)相比表面多孔、粗糙,比表面积显著增加.以VLB-MIP作为固相萃取(SPE)的吸附剂,对VLB-MIP的选择性进行了评价,VLB-MIP能特异性地吸附VLB,而对VLB的结构类似物长春新碱(VCR)却没有表现出明显的吸附行为.将长春花提取物上样于填充VLB-MIP的SPE柱上,在最优实验条件下,长春花提取物中的VLB能被高效富集.此外,上样溶剂对MIP柱的吸附容量有影响,长春花提取物溶于非极性溶剂甲苯时,MIP的吸附容量最大为750μg/g,其次是氯仿吸附容量为625μg/g,最小的是甲醇为250μg/g.; 黄丹丹李莉殷勇冠朱全红; 关键词：分子印迹聚合物长春碱固相萃取

芒果废弃物不同部位乙醇提取物DPPH·自由基清除能力的研究被引量：10: 2011年; [目的]为综合开发芒果资源。[方法]采用1,1-二苯基苦苯肼DPPH.自由基体系对芒果废弃物乙醇提取物进行体外抗氧化作用研究;以芦丁为对照品,三氯化铝显色,采用紫外分光光度法测定芒果废弃物不同部位乙醇提取物中总黄酮含量。[结果]芒果废弃物的乙醇提取物对DPPH.具有明显的清除作用,且随着芒果废弃物乙醇提取物浓度的提高,其清除能力也相应增强。不同部位乙醇提取物自由基清除能力大小依次为果皮>核仁>核仁衣>核壳,而不同部位的乙醇提取物中黄酮化合物含量由高到低为核仁衣、核壳、果皮、核仁。[结论]芒果废弃物各个部位具有开发成抗氧化功能因子潜在的利用价值。; 向海艳刘颖怡戴开金; 关键词：乙醇提取物清除自由基作用

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广东省教育部产学研结合项目(2009B090300216)