北京市科技计划项目(Z07000200540712)
- 作品数：4 被引量：46H指数：4
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- 超高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分的含量被引量：15
- 2012年
- 目的建立同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱方法。方法采用UPLC-UV法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸,梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0.6 mL.min-1。结果 11种黄酮苷线性良好,加样回收率分别为98.48%(RSD=1.84%),99.98%(RSD=1.33%),95.81%(RSD=0.56%),99.49%(RSD=1.14%),100.34%(RSD=1.03%),98.05%(RSD=1.52%),99.11%(RSD=1.93%),99.57%(RSD=1.62%),97.56%(RSD=1.80%),100.99%(RSD=2.03%),101.61%(RSD=0.82%),n=9。44批银杏叶提取物样品中各黄酮苷类成分的含量存在差异。结论本方法简便快速,结果准确可靠,灵敏度高,重复性好,能够较为精确全面地反映银杏叶提取物中黄酮苷类成分的含量,可用于其质量控制研究。
- 赵一懿郭洪祝王京辉傅欣彤陈有根
- 关键词：银杏叶提取物黄酮苷超高效液相色谱法
- 舒血宁注射液中6种黄酮醇苷的快速液相色谱测定被引量：8
- 2010年
- 目的:建立舒血宁注射液中6种黄酮醇苷的UPLC含量测定方法。方法:采用UPLC-UV法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse PlusC18柱(50mm×4.6mm,1.8μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸,梯度洗脱,检测波长为360nm,流速为0.6mL.min-1。结果:6种黄酮醇苷在文中所述进样量的范围内线性良好,加样回收率分别为100.6%(RSD=1.89%,n=9),98.42%(RSD=1.9%,n=9),100.4%(RSD=1.8%,n=9),101.8%(RSD=1.6%,n=9),100.4%(RSD=1.17%,n=9),100.7%(RSD=1.85%,n=9)。结论:本方法简便准确,结果可靠,灵敏度高,重现性好,可用于舒血宁注射液的质量控制。
- 王京辉陈有根赵一懿傅欣彤郭洪祝
- 关键词：舒血宁注射液
- 注射用银杏叶提取物中特征成分的分离和结构鉴定
- 目的分离鉴定注射用银杏叶提取物中的特征成分。方法以注射用银杏叶提取物作为原料,采用多种色谱技术进行分离,通过一维、二维核磁共振波谱测试、质谱分析,进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个黄酮醇苷类成分,分别为芦丁（rutin,...
- 赵一懿王京辉陈有根傅欣彤郭洪祝
- 关键词：黄酮醇苷
- 文献传递
- 超高效液相色谱(UPLC)法同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分的含量
- 目的:建立同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱方法。方法:采用UPLC-UV法,色谱柱为AgilentZORBAXEclipsePlusC18(50mm×4.6mm,1.8μm),流动相A为乙腈,...
- 赵一懿郭洪祝王京辉傅欣彤陈有根
- 关键词：银杏叶提取物
- 文献传递
- 注射用银杏叶提取物中黄酮苷类化学成分研究被引量：22
- 2013年
- 目的研究注射用银杏叶提取物中黄酮苷类化学成分。方法利用硅胶、大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及反相制备液相色谱等技术对银杏叶提取物中黄酮苷类成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到16个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮醇-3-O-芸香糖苷(1)、槲皮素-3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6′′′-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、异鼠李素-3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷(4)、芦丁(5)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷(8)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、丁香亭-3-O-芸香糖苷(13)、山柰酚-3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷(14)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6′′′-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(15)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6′′′-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(16)。结论经UPLC-PDA分析检测,所有化合物均为黄酮苷类成分,且在银杏叶提取物及注射液样品中全部标定定位,其中化合物1为新化合物,命名为黄酮醇苷K。
- 赵一懿陈有根郭洪祝傅欣彤
- 关键词：黄酮苷芦丁
- 银杏叶药材黄酮类成分指纹图谱研究及其中11种黄酮苷类成分定量分析被引量：9
- 2013年
- 目的建立银杏叶药材的快速液相（UPLC）指纹图谱，并同时测定其中11种黄酮苷类成分的含量，从而对其进行全面的质量控制，而且大大缩短了检测时限。方法采用AgilentZORBAXEclipsePlusC18（4．6mm×50mm，1．8μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液系统，进行梯度洗脱，流速0．6mL·min，检测波长为360nm，用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）处理分析，建立银杏叶药材UPLC指纹图谱。结果指纹图谱中标定了21个共有峰，以1、4、7（s）、9、10、11、12、13、14、15、16号峰为标记，以银杏叶对照药材为对照，经指纹图谱软件计算相似度，分析的32批银杏叶药材样品与对照药材之间相似度均在0．84以上，表明有一定差异；11种黄酮苷类成分在含量测定条件下，分离度高，在本实验中所述进样量范围内线性良好，加样回收率在95％～105％。结论本实验建立的方法简单，结果准确可靠，灵敏度高，重复性好，专属性强，通过测定其中黄酮苷类原型化合物的含量，能够较为精确全面地反映银杏叶药材的内在质量，结合UPLC指纹图谱为银杏叶药材的质量控制研究提供科学依据。
- 赵一懿王京辉傅欣彤陈有根郭洪祝
- 关键词：黄酮苷
