安徽省卫生厅医学科研基金(2010C103)
- 作品数:4 被引量:7H指数:2
- 相关作者:张立李建平刘萍潘发明段振华更多>>
- 相关机构:安徽医科大学安徽医学高等专科学校安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:安徽省卫生厅医学科研基金国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
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- 安徽汉族人群IL-1F10-3基因rs3811058位点单核甘酸多态性与强直性脊柱炎患者遗传易感性研究被引量:3
- 2012年
- 目的了解IL-1F10-3基因rs3811058位点的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对基因型筛查并进行基因组测序验证,检测151例强直性脊柱炎患者和155例正常对照基因型,并分析基因型及等位基因频率在两组中的分布。结果 IL-1F10-3基因rs3811058位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义。结论安徽地区汉族人群强直性脊柱炎患者遗传易感性可能与IL-1F10-3基因rs3811058位点单核苷酸多态性无关。
- 张立潘发明曾臻段振华王笙李建平刘萍李桂兴徐胜前徐建华张天琛邹延峰
- 关键词:强直性脊柱炎单核苷酸多态性
- 强直性脊柱炎IL-1F10-3基因与环境暴露因素交互作用研究
- 2012年
- 目的研究强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)IL-1F10-3基因(rs3811058)与环境因素的交互作用。方法对110例AS患者环境因素进行调查,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerasechain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测技术对基因型筛查,并进行基因组测序验证,采用单纯病例研究方法对AS病人IL-1F10-3基因与吸烟、饮酒、饮食、居住噪音、睡眠质量等7个环境暴露因素进行交互作用研究。结果 110例AS病人IL-1F10-3基因与7个环境因素之间均不存在交互作用(均有P>0.05)。结论 AS病人IL-1F10-3基因rs3811058位点与评价的环境暴露因素不存在交互作用。
- 张立潘发明王迎新段振华王笙李建平刘萍徐彬徐胜前
- 关键词:基因
- 强直性脊柱炎KIR3DL1基因多态性及基因环境因素交互作用研究被引量:3
- 2011年
- 目的探讨KIR3DL1基因单核苷酸多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性的关系。方法采用以自然人群为基础的病例对照研究设计,收集125例AS患者和94例对照进行研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对KIR3DL1基因rs1049150位点多态性进行检测。采用χ2检验分析基因多态性与AS风险的相关性,并采用单纯病例研究的方法对基因环境交互作用进行分析。结果等位基因和基因型频率在病例组和对照组之间差异均无统计学意义。基因与环境的交互作用分析发现rs1049150位点的基因型与居住噪音环境因素存在交互作用(P=0.021)。结论 KIR3DL1基因rs1049150位点单核苷酸多态性与AS易感性无关联,但在存在居住噪音环境因素时起到效应修饰作用,增加疾病风险。
- 张立潘发明葛锐曾臻段振华王笙李桂兴徐胜前徐健华李建平刘萍邹延峰
- OPG和RANKL基因单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性的关联研究被引量:2
- 2013年
- 目的了解OPG基因rs2073618、rs3102735位点和RANKL基因rs2277438位点的的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎患者遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计方案,通过高通量SNP检测方法 (多重SNaPshot SNP分型技术),检测213例强直性脊柱炎患者和210例正常对照基因型,并分析基因型及等位基因频率在两组中的分布。结果 OPG基因rs2073618、rs3102735位点和RANKL基因rs2277438位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 OPG基因rs2073618、rs3102735位点和RANKL基因rs2277438位点的单核苷酸多态性可能与强直性脊柱炎患者遗传易感性无关。
- 张立段振华王迎新曾臻李建平杨婷刘萍吴姗姗潘发明徐胜前
- 关键词:OPGRANKL强直性脊柱炎遗传易感性