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国家自然科学基金(30901943)

作品数:6 被引量:71H指数:4
相关作者:刘成海陶艳艳刘平戚莉王晓柠更多>>
相关机构:上海中医药大学上海中医药大学附属曙光医院复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海高校创新团队建设项目上海市教委E研究院-上海高校网格项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇肾纤维化
  • 2篇中药
  • 2篇瘀方
  • 2篇纤维化
  • 2篇化瘀
  • 2篇化瘀方
  • 2篇扶正
  • 2篇扶正化瘀
  • 2篇扶正化瘀方
  • 2篇肝纤维化
  • 1篇单侧
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇调节性
  • 1篇星状细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇药效
  • 1篇药效学

机构

  • 5篇上海中医药大...
  • 4篇上海中医药大...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 5篇刘成海
  • 3篇戚莉
  • 3篇陶艳艳
  • 3篇刘平
  • 2篇王晓柠
  • 1篇沈丽
  • 1篇陆雄
  • 1篇赵志敏
  • 1篇易韬
  • 1篇雷杨
  • 1篇吕靖
  • 1篇赵强
  • 1篇王清兰
  • 1篇崔红燕

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中西医结合学...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中药口服治疗肾纤维化随机对照试验的系统评价被引量:2
2014年
目的:系统评价中药口服治疗肾纤维化的临床疗效。方法:计算机检索The Cochrane library(2013年第10期)、Pub Med、EMbase、VIP、万方、CNKI、CBM中关于中药口服治疗慢性肾病肾纤维化的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年3月。由两名研究者按照纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取、质量评价并交叉核对,采用RevMan 5.2软件进行meta分析。结果:最终纳入12个RCT,共828例患者。与对照组相比,在常规西药治疗的基础上加用中药口服,可明显降低Scr与BUN含量(P<0.05);并可降低血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA及尿CTGF、TGF-β1等肾纤维化指标(P<0.05),且现有研究无不良反应报道。结论:现有证据表明,在西医常规药物的基础上加用中药口服治疗慢性肾病肾纤维化,其效果明显优于单纯常规西药治疗。常用的口服中药为补益活血化瘀类。因纳入研究存在一定的方法学问题,上述结论尚需今后开展更高质量的相关研究加以验证。
戚莉王晓柠刘平刘成海
关键词:肾纤维化中药随机对照试验META分析
基于文献的中药复方治疗肾纤维化用药规律研究被引量:9
2014年
目的探讨中药复方治疗肾纤维化的用药规律。方法计算机检索中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、万方数据库中治疗慢性肾病肾纤维化的中药复方,建立相应数据库,采用频数分析、聚类分析、关联规则对复方中主要药物、药对(药组)规律进行分析。结果治疗肾纤维化38首中药复方涉及95味中药,总频次为362次。对高频药物聚类分析,主要为补益类、化瘀类、利湿类;经关联规则分析,共得药对规则18条,药组(3味药或4味药)规则31条。结论大多数医家治疗肾纤维化多用补益、活血化瘀药物。
戚莉易韬王晓柠刘平刘成海
关键词:肾纤维化中药复方频数分析关联规则
Salvianolic acid B modulates the expression of drug-metabolizing enzymes in HepG2 cells被引量:9
2011年
BACKGROUND: Enzymes involved in drug and xenobiotic metabolism have been considered to exist in two groups: phase I and phase II enzymes. Cytochrome P450 isoenzymes (CYPs) are the most important phase I enzymes in the metabolism of xenobiotics. The products of phase I metabolism are then acted upon by phase II enzymes, including glutathione S-transferases (GSTs). Herbs that inhibit CYPs such as CYP3A4 or that induce GSTs may have the potential to protect against chemical carcinogenesis since the mutagenic effects of carcinogens are often mediated through an excess of CYP-generated reactive intermediates. This study was designed to investigate the effects of salvianolic acid B (Sal B), a pure compound extracted from Radix Salviae Miltiorrhizae, a Chinese herb, on cell proliferation and CYP1A2 and CYP3A4 mRNA expression in the presence or absence of rifampicin, a potent inducer of CYPs and GST protein expression in HepG2 cells. METHODS: HepG2 cells were incubated with different concentrations of Sal B. Cell proliferation was determined by SYTOX-Green nucleic acid staining. CYP3A4 and CYP1A2 mRNA expression was assayed by real-time PCR. GST protein expression was analyzed by Western blotting. RESULTS: Low concentrations of Sal B (0-20 μmol/L) had no significant effects on cell proliferation, while higher concentrations (100-250 μmol/L) significantly inhibited proliferation in a concentration-dependent manner. Ten μmol/L Sal B, but not 1 μmol/L, down-regulated CYP3A4 and CYP1A2 mRNA expression after 24 hours of incubation, whereas both 1 and 10 μmol/L Sal B down-regulated CYP3A4mRNA expression after 96 hours of incubation; moreover, 1 and 10 μmol/L Sal B inhibited CYP3A4 mRNA expression induced by rifampicin. Both 1 μmol/L and 10 μmol/L Sal B increased GST expression. CONCLUSION: Sal B inhibits CYP3A4 and CYP1A2 mRNA expression and induces GST expression in HepG2 cells.
Hani El-Nezami
关键词:CYP3A4CYP1A2
扶正化瘀方对输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的治疗效果观察被引量:2
2013年
目的:观察扶正化瘀方对单侧输尿管结扎所致大鼠肾间质纤维化的疗效。方法:70只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、氯沙坦钾组及扶正化瘀方(FZHY)低、中、高剂量组,以单侧输尿管结扎术建立单侧输尿管梗阻(UUO)肾间质纤维化模型。观察大鼠一般情况、肾体比;检测肾功能(SCr和BUN),盐酸水解法检测肾组织羟脯氨酸(Hyp)含量;HE染色、天狼猩红染色观察肾组织病理形态。结果:与模型组相比,各治疗组大鼠肾体比不同程度降低(P<0.01),肾组织Hyp含量下降(P<0.01),SCr和BUN含量下降(P<0.01,P<0.05),肾脏纤维化程度明显减轻,其中FZHY中、高剂量药效明显。FEHY中、高剂量组大鼠肾体比、Hyp含量、SCr含量指标变化均优于氯沙坦甲组(P<0.05,P<0.01)。结论:扶正化瘀方能有效抑制UUO大鼠肾间质纤维化,改善大鼠肾功能,且具有一定的剂量依赖性。
戚莉王晓柠雷杨陶艳艳赵强刘成海刘平
关键词:扶正化瘀方肾间质纤维化药效学评价
扶正化瘀方影响转化生长因子β1/Smad信号通路的抗肝纤维化作用机制被引量:38
2012年
目的:探讨扶正化瘀方影响转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad信号转导的抗肝纤维化作用机制。方法:本研究分体内实验和体外实验两部分。在体内实验中,37只雄性Wistar大鼠分为正常组(5只)、模型组(18只)和扶正化瘀方组(14只)。模型组和扶正化瘀组大鼠采用二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)腹腔注射复制大鼠肝纤维化模型。灌胃治疗4周后,采用盐酸水解法检测肝组织中羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,蛋白质印迹法分析肝组织中TGF-β1、TGF-β1Ⅰ型受体(TGF-β1 type Ⅰ receptor,TβR-Ⅰ)、Smad2、Smad3及磷酸化Smad2/3蛋白的表达。体外实验采用培养4d的原代大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC),分为对照组、TGF-β1组、10%扶正化瘀方药物血清组及TβR-Ⅰ胞内激酶抑制剂(SB-431542)组。后3组用2.5ng/mLTGF-β1刺激24h后,对照组及TGF-β1组加10%正常大鼠血清,10%扶正化瘀方药物血清组加10%服用扶正化瘀方的大鼠血清,SB-431542组加10%正常大鼠血清及10μmol/LSB-431542。共孵育24h后,免疫荧光染色检测HSC中α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和Smad3蛋白的表达,蛋白质印迹法分析HSC中α-SMA蛋白的表达。结果:体内实验发现,扶正化瘀方可明显降低纤维化肝组织中异常升高的Hyp含量及TGF-β1、TβR-Ⅰ、磷酸化Smad2/3蛋白的表达。体外研究发现,正常HSC中α-SMA、TβR-Ⅰ表达较低,TGF-β1刺激可显著上调其表达;扶正化瘀方药物血清共孵育后,可明显抑制TGF-β1诱导的HSC中α-SMA的表达;正常HSCSmad3主要表达在细胞质中,细胞核中表达较低,TGF-β1可显著刺激Smad3向细胞核转移,扶正化瘀方药物血清可明显抑制TGF-β1诱导的Smad3核转位。结论:扶正化瘀方可下调纤维化大鼠肝脏及HSC中的TGF-β1/Smad病理信号转导通路,这可能是扶正化瘀方抗肝纤维化的部分作用机制。
王清兰陶艳艳沈丽崔红燕刘成海
关键词:肝纤维化肝星状细胞转化生长因子Β1
肝纤维化小鼠肝组织血管新生特点及其形成机制被引量:13
2011年
目的探讨肝纤维化小鼠肝组织血管新生特点及其形成机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为正常对照组与模型18h、4周、8周组,共4组。采用CCl4诱导小鼠肝纤维化模型。天狼猩红染色观察肝组织胶原沉积;免疫荧光检测肝组织vWF蛋白表达,分析微血管密度;扫描电镜及透射电镜观察肝窦内皮结构;Western blot法检测肝组织I型胶原、vWF、CD31、CD44、IV型胶原、VEGF、VEGFR2、ERK/p-ERK蛋白表达;RT-PCR检测肝组织HIF-1α、VEGFmRNA表达。结果与正常组相比,模型18h组上述指标无明显变化,模型4周和8周组除CD44蛋白表达明显减少外,vWF、CD31等蛋白表达均明显增加,以8周为著;扫描电镜及透射电镜可见肝窦内皮窗孔逐渐消失,内皮下连续性基底膜逐渐形成;与正常组相比,模型组肝组织HIF-1α/VEGF mRNA表达逐渐增加。结论肝窦毛细血管化是肝纤维化小鼠肝组织血管新生特点;缺氧诱导的HIF1α-VEGF信号通路基因和蛋白表达上调是血管新生的部分机制。
吕靖陆雄陶艳艳赵志敏刘成海
关键词:肝窦毛细血管化血管新生HIF1Α
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