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国家科技重大专项(2009ZX08009-010B)

作品数:1 被引量:11H指数:1
相关作者:郑寒陈静任妍付体华余懋群更多>>
相关机构:四川农业大学中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇小麦
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇亚基
  • 1篇亚种
  • 1篇优质谷
  • 1篇普通小麦
  • 1篇小麦品质
  • 1篇麦谷蛋白
  • 1篇麦谷蛋白亚基
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组片段
  • 1篇谷蛋白
  • 1篇谷蛋白亚基
  • 1篇多重PCR
  • 1篇分子标记
  • 1篇高分子量麦谷...
  • 1篇高分子量麦谷...
  • 1篇HMW-GS

机构

  • 1篇四川农业大学
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 1篇余懋群
  • 1篇付体华
  • 1篇张相岐
  • 1篇任妍
  • 1篇陈静
  • 1篇郑寒
  • 1篇卫波

传媒

  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小麦优质谷蛋白亚基分子标记多重PCR体系的建立与应用被引量:11
2009年
Ax1/Ax2*、Dx5和过量表达的Bx7亚基(Bx7OE)被认为是对小麦品质有正向效应的优质亚基。根据以上亚基特异性分子标记建立相应的多重PCR体系,经品种和群体检验,证明利用该体系鉴定亚基的结果稳定可靠、成本较低。利用该多重PCR技术对89份西藏小麦育成和推广品种(系)的优质亚基频率进行鉴定,结果表明,Dx5和Ax1/Ax2*亚基的频率均为12.4%,没有检测到Bx7OE,同时携带两个优质亚基的材料频率为10.1%,该麦区品质育种必须加强优质亚基的引入。针对优质亚基Ax1/Ax2*、Dx5和Bx7OE的多重PCR体系,为小麦品质育种亲本评价和通过杂交方法聚合优质亚基基因提供了一种实用可靠的标记辅助选择技术。
郑寒陈静任妍余懋群付体华
关键词:小麦品质多重PCR
普通小麦亚种及合成小麦基因组片段渗入系群体的创建与鉴定
全基因组片段渗入系是功能基因发现、定位、克隆及功能研究的重要工具材料,同时也是性状或品种设计的原始材料。西藏半野生小麦(Triticum aestivum ssp.tibetanum Shao,ZM19450)、新疆小麦...
顾丽清卫波张相岐
关键词:普通小麦分子标记
文献传递
共1页<1>
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