四川省重点科技攻关项目(2006J13-0492008JY0100)
- 作品数：1 被引量：9H指数：1
- 相关作者：刘晓东韩新锋汪铭书程安春车茜更多>>
- 相关机构：动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技支撑计划四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠和鹅中和抗体的初报被引量：9
- 2008年
- PCR 扩增小鹅瘟病毒(GPV)CHv 株 VP3基因并克隆入 pMD 18-T-Simple 载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒 pcDNA3.1(+)CMV 启动子下游多克隆位点,经 PCR 和HindⅢ与 BamH Ⅰ双酶切鉴定表明成功构建了 GPV VP3基因疫苗(pcDNA3.1-GPV-VP3)。该疫苗以200μg/只肌注免疫 Balb/c 小鼠和鹅,同时分别设肌注 PBS 和 pcDNA3.1(+)作为对照,于免疫后第30、45、60、75、90、105天应用鸭胚原代成纤维细胞(DEF)进行微量中和试验检测小鼠和鹅血清抗100 TCID50 GPV 的抗体效价。结果表明,pcDNA3.1-GPV-VP3免疫小鼠第30天可检测到抗 GPV 的中和抗体,抗体效价缓慢上升至90天达到高峰(平均1:135.8)后下降,105天仍高于75天;免疫鹅的中和抗体效价呈现与小鼠类似的规律,第90天达到高峰(平均1:98.5)。因此,pcDNA3.1-GPV-VP3具有良好的免疫原性,肌注免疫小鼠和鹅后能够诱发产生抗 GPV 的中和抗体,有进一步开展临床研究和应用的前景。
- 韩新锋程安春汪铭书刘晓东卢菲黎敏车茜
- 关键词：小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒基因免疫中和抗体
