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枳椇子的化学成分被引量：25: 2011年; 采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱技术,从枳椇子的体积分数为70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到7个化合物,通过光谱数据和理化性质鉴定其化学结构,分别为:3',5'-二-C-β-D-葡萄糖-根皮素(1),异牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷(2),牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷(3),异斯皮诺素(4),杨梅素3-O-β-D-葡萄糖苷(5),L-色氨酸(6)和五倍子酸(7)化合物1-7均为首次从该植物分离得到.; 徐方方范春林王磊王磊王国才张晓琦; 关键词：枳椇子化学成分黄酮碳苷

毛冬青根的化学成分研究被引量：9: 2009年; 目的研究冬青科植物毛冬青IlexpubescensHook.et Arn.根的化学成分。方法运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱数据确定化合物的结构。结果从毛冬青根中分离并鉴定了12个化合物,分别为ilexoside D(1);ilexgenin A(2);spinasterol(3);(+)-fraxiresinol-1-O-β-D-glucoside(4);liriodendrin(5);tortoside A(6);magnolenin C(7);丁香苷(8);sinapic aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside(9);4,5-di-O-caffeoylquinic acid(10);β-谷甾醇(11)和β-胡萝卜苷(12)。结论化合物3,4,10为首次从该属植物中分离得到。; 吴婷张晓琦王英叶文才赵守训; 关键词：冬青科化学成分皂苷

鸦胆子油中β-谷甾醇的分离与含量测定被引量：5: 2014年; 采用溶剂提取和两次硅胶柱层析法分离鸦胆子油中的β-谷甾醇,并用波谱学方法进行鉴定;对鸦胆子油用氢氧化钾-乙醇皂化后,采用气相色谱法对β-谷甾醇的含量进行测定.色谱条件为AgilentHP5毛细管柱（30m×250μm×0.25μm）;FID检测器;进样口温度为285℃;程序升温：270℃ （24min）,10℃·min^-1升温至280℃（15min）;检测器温度为300℃;分流比为40∶1;流速为1mL·min^-1;进样量为1μL.β-谷甾醇对照品的峰面积与质量浓度在0.02847～0.4100mg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.9994）.该方法的平均回收率为95.2%（RSD=2.98%）,测得8份样品中β-谷甾醇的质量分数在2.96～4.37mg·g^-1.本方法快速、简便、重复性好,可用于鸦胆子油中β-谷甾醇的含量测定.; 孙小慧田海妍闫研殷果王铁杰江仁望; 关键词：鸦胆子油 GC Β-谷甾醇

小飞蓬化学成分研究被引量：6: 2011年; 目的:研究小飞蓬的化学成分。方法:采用HP20大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对小飞蓬进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据鉴定所分离化合物的结构。结果:从小飞蓬醇提物的水部位分离了6个化合物,分别鉴定为:Eugenyl-βPsd(1)、野黄芩苷(2)、木犀草素-7-O--βD-葡萄糖醛酸苷(3)、槲皮素(4)、异槲皮素苷(5)和木犀草素(6)。结论:化合物1、3、5和6为首次从小飞蓬中分离得到。; 刘红丽刘百联王国才戴毅叶文才李药兰; 关键词：化学成分

毛茛属刺果毛茛化学成分研究被引量：8: 2013年; 从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山萘酚-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、槲皮素-3-O-(2'''-E-阿魏酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山萘酚-3-O-(2'''-E-对羟基香豆酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖-6-C-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(17)。除化合物4外,其他化合物均为首次从刺果毛茛中分离得到。; 吴碧灵覃芳敏周光雄; 关键词：黄酮苷酚酸内酯

HPLC法测定市售三桠苦中吴茱萸春的含量被引量：4: 2011年; 目的：建立三桠苦中吴茱萸春的含量测定方法,为三桠苦药材的质量评价提供科学依据。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水体系洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长为243.5nm。结果：在线性范围0.04~0.66μg,吴茱萸春对照品的标准曲线呈良好的线性关系（r=0.9998）,该方法的平均回收率为100.1%,RSD为2.7%。结论：本方法快速、简便、重复性好,可用于三桠苦中吴茱萸春的含量测定。; 李硕果叶文才江仁望; 关键词：三桠苦 RP-HPLC

木蝴蝶种子中黄酮类化学成分研究被引量：20: 2011年; 目的研究木蝴蝶种子的黄酮类化学成分。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为白杨素(1),黄芩苷元(2),千层纸素A(3),4′-羟基黄芩素(4),白杨素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),黄芩苷元7-O-β-D-葡萄糖苷(6),白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7),白杨素8-C-β-D-葡萄糖苷(8),异槲皮苷(9),山柰酚7-O-β-D-葡萄糖苷(10),白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯苷(11),刺槐素(12),去甲汉黄芩素(13),异鼠李素(14),高车前素(15)。结论化合物8～14为首次从该植物中分离得到。; 文景兵张庆文殷志琦李雅萍韩晓文叶文才; 关键词：木蝴蝶黄酮化学成分

牛至的化学成分研究被引量：14: 2012年; 目的研究牛至(Origanum vulgare L.)的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对牛至全草的化学成分进行系统的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从牛至的乙酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为4-(O-β-D-glucopyranosyl)-hydroxy-7-(3',4'-dihydroxy-benzoyl)-benzyl alcohol(1)、(5,7,3',4'-tetrahydroxy-8-C-p-hydroxybenzylflavone)(2)、6,7,4'-三羟基黄酮(3)、1,2,4-苯三酚(4)、丹参素甲酯(5)、(+)-(R)-迷迭香酸正丁酯(6)、香蜂草苷(7)、芹菜素(8)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、木樨草素(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12)和β-谷甾醇(13)。结论化合物1～7为首次从该植物中分离得到。; 郭雨姗王国才王春华黄晓君李药兰叶文才; 关键词：唇形科酚类黄酮

椿皮化学成分的研究被引量：17: 2012年; 目的研究椿皮的化学成分。方法采用硅胶、凝胶、ODS及RP-HPLC对椿皮化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从椿皮95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为erythro-guaiacylglycerol-β-O-4′-coniferyl ether(1)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′-sinapyl ether(2)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether(3)、咖啡酸甲酯(4)、松柏苷(5)、scopoletin(6)、7-methoxy-2H-chromene(7)、香草醛(8)、4-hydroxy-2(E)-nonenoic acid(9)、(9S,12S,13S)-(E)-9,12,13-trihydroxy-10-octadecaenoic acid(10)、β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12)。结论化合物1～5、7、9和10为首次从该属植物中分离得到。; 王岩张海宁王文婧张声源张晓琦叶文才; 关键词：椿皮香草醛

A new triterpenoid glycoside from Vitex negundo被引量：1: 2014年; AIM： To investigate the chemical constituents of Fitex negundo. METHOD： Compounds were isolated by different chromatographic methods and their structures were elucidated on the basis of NMR spectroscopy. RESULTS： Four compounds were isolated and identified as 2a, 3a, 24-trihydroxyurs-12, 20（30）-dien-28-oic acid-28-O- β-D-glucopyranosyl ester （1）, corosolic acid （2）, vulgarsaponin A （3） and 2a, 3a, 24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid-28-O-β-D- glucopyranosyl ester （4）, respectively. CONCLUSION： Compound I is a new triterpenoid glycoside.; CHEN JiaoFAN Chun-LinWANG YingYE Wen-Cai

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