国家自然科学基金(81001122)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- EphA2、EphrinA1表达与脑胶质瘤恶性表型的关系
- 2011年
- 目的 探讨酪氨酸激酶受体EphA2和其配体EphrinAl表达与脑胶质瘤恶性表型的关系，为发现恶性脑胶质瘤治疗新靶点提供理论依据。方法 构建针对EphA2的RNAi载体pSilencer－EphA2－SR质粒并转染U251、U87和SHG44细胞，应用Westem blotting检测转染后细胞EphA2、EphrinAl的表达，MTT法和软琼脂克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化，体外侵袭实验和流式细胞仪分别检测细胞侵袭和凋亡的变化；建立U251、U87和SHG44细胞的裸鼠胶质瘤移植模型，分别于瘤内注射脂质体＋pSilencer空载体或脂质体＋pSilencer-EphA2－SR质粒，30d后比较移植瘤的平均体积和质量，免疫组化染色检测移植瘤组织EphA2和EphrinAl的表达。结果 成功构建EphA2 RNAi载体pSilencer－EphA2－SR质粒。转染pSilencer－EphA2－SR后48h Western blotting结果显示3种细胞EphA2表达水平均降低，而EphrinAl表达水平升高；MTT、软琼脂克隆形成实验、体外侵袭实验结果显示3种细胞的4值、克隆形成率、侵袭率均低于转染pSilencer空载体者。差异有统计学意义（P＜0．05）；而流式细胞仪检测显示3种细胞的凋亡率均高于转染pSilencer空载体者，差异有统计学意义（P＜0．05）。瘤内注射脂质体＋pSilencer—EphA2－SR质粒后移植瘤的体积和重量均低于注射脂质体＋pSilencer空载体者，差异有统计学意义（P＜0．05）。免疫组化染色显示瘤内注射脂质体＋pSilencer-EphA2－SR质粒后EphA2表达降低，EphrinAl表达水平升高，瘤内注射脂质体＋pSilencer空载体后二者的表达无明显变化。结论 EphA2、EphrinAl是脑胶质瘤恶性表型的重要调控分子，干扰EphA2分子可显著上调EphrinAl表达、部分逆转胶质瘤细胞恶性表型，提示EphA2、EphrinAl有望成为脑胶质瘤治疗新靶点。
- 李侠王莉李兵林伟张丽甄海宁胡世颉章翔费舟
- 关键词：神经胶质瘤侵袭性EPHA2EPHRINA1
- 恶性脑胶质瘤中EphA2、EphrinA1表达与预后的关系被引量：2
- 2011年
- 目的 检测受体酪氨酸激酶EphA2和其配体EphrinA1在恶性脑胶质瘤中的表达,并探讨其与患者预后的关系.方法 选取68例原发性恶性脑胶质瘤（Ⅲ或Ⅳ级）入组,患者在手术全切除肿瘤的基础上接受规范的放化疗,并行长期随访.免疫组化SABC法检测肿瘤标本中EphA2、EphrinA1的表达水平,并结合患者的随访资料进行统计学分析.结果 68例标本中,52例EphA2表达阳性,28例EphrinA1表达阳性;EphA2和EphrinA1的表达水平与肿瘤病理分级相关,Ⅲ级肿瘤的EphA2表达水平低于Ⅳ级肿瘤,而Ⅲ级肿瘤的EphrinA1表达水平高于Ⅳ级肿瘤.肿瘤标本呈EphA2阴性、弱阳性表达的患者预后显著优于EphA2中度阳性、强阳性表达的患者,EphrinA1表达水平不同的患者预后差异无统计学意义,EphA2阳性/EphrinA1阴性表达的患者预后显著差于EphA2阳性/EphrinA1阳性,EphA2阴性/EphrinA1阳性和EphA2阴性/EphrinA1阴性表达的患者.结论 EphA2是恶性脑胶质瘤的预后相关因子,同时检测EphA2和EphrinA1的表达对于评估恶性胶质瘤患者的预后具有重要意义.
- 李侠王莉李兵林伟张丽甄海宁胡世颉章翔费舟
- 关键词：神经胶质瘤EPHA2EPHRINA1预后
