辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2004F079)
- 作品数：5 被引量：38H指数：4
- 相关作者：闫建芳刘秋胡树仁樊慧梅王福妹更多>>
- 相关机构：大连民族学院沈阳农业大学中国科学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 菌株MY02发酵培养基的优化设计被引量：5
- 2006年
- 以龟裂链霉菌MY02菌株为试材,采用单因子试验与均匀试验相结合的方法,通过二次多项式回归分析,筛选出活性组分SN06最佳发酵培养基配方,并建立了多元二次回归数学模型。菌株MY02优化发酵培养基的最佳配方:淀粉质量分数为2.69%,花生饼粉质量分数为1.39%,(NH4)2SO4质量分数为0.18%,CaCO3质量分数为0.14%,NaCl质量分数为0.16%。根据回归模型计算出SN06理论效价与实测效价相比较,二者非常接近,拟合误差小。
- 刘秋闫建芳艾勇于基成杨宝灵范圣第
- 关键词：龟裂链霉菌农用抗生素发酵条件
- 产色链霉菌SY20-2与龟裂链霉菌SY20-4的种间原生质体融合被引量：1
- 2006年
- 利用卡那霉素（250 μg/mL）、链霉素（1 000 μg/mL）和罗红霉素（150 μg/mL）标记亲本菌株SY20-2、SY20-4,进行种间原生质体融合.试验结果表明,培养基中加入0.5%～1%甘氨酸可以提高菌丝体对溶菌酶的敏感度,有利于原生质体的释放.溶菌酶不仅影响原生质体的形成,而且影响原生质体的再生率,因此在35℃水浴条件下,SY20-2选择酶浓度2 mg/mL,作用时间30 min;SY20-4选择酶浓度4 mg/mL,作用时间40 min,最适于原生质体的再生.以45%PEG（分子量1 000）作助融剂,融合频率为0.124%,选出153个融合子,其中3株重组子的稳定性及抑菌活性较好,重组子C对烟草野火病菌的抑菌活性比对照要好.
- 刘秋于基成闫建芳范圣第
- 关键词：龟裂链霉菌原生质体融合
- 土壤拮抗放线菌的分离、筛选及鉴定被引量：8
- 2006年
- 从辽宁及新疆土壤中分离到293株放线菌,筛选出对瓜类枯萎病菌有拮抗作用的放线菌菌株69株,其中高拮抗活性菌株13株。通过对13株拮抗放线菌的培养特征、形态特征、细胞壁组分分析表明,属于链霉菌属的8株,属于链轮丝菌属的4株,属于放线多孢菌属的1株。链霉菌属与链轮丝菌属的细胞壁类型均为Ⅰ型,放线多孢菌属的细胞壁类型为Ⅳ型。
- 闫建芳刘秋刘志恒胡树仁曲蕾蕾樊慧梅王福妹
- 关键词：拮抗放线菌
- 瓜类枯萎病菌拮抗放线菌分离方法的研究被引量：14
- 2006年
- 通过对土壤样品进行不同温度、不同孢子激活剂、不同抑制剂、不同培养基等条件的梯度试验,得到对黄瓜枯萎病菌有拮抗作用的土壤放线菌的分离方法:将土壤样品经100℃干热处理1 h,用0.05%的SDS稀释,分别涂布于含有1μg/ml青霉素的高氏合成1号琼脂、淀粉琼脂、腐植酸—维生素琼脂(HVG)组合培养基上,置于28℃培养7 d,并分离到69株瓜类枯萎病的拮抗放线菌。
- 闫建芳刘秋刘志恒胡树仁屈蕾蕾樊慧梅王福妹
- 关键词：拮抗放线菌瓜类枯萎病菌
- 放线菌菌株MY02的鉴定及发酵液中抗真菌活性组分的分离被引量：10
- 2007年
- 从东北地区蔬菜保护地土壤中筛选分离到一株放线菌菌株MY02,通过对其形态学特征及16S rDNA序列分析,初步鉴定其为龟裂链霉菌龟裂亚种Streptomyces rimosussub sp.rimosus。该菌株的发酵液具有抗真菌活性。发酵液经离心、过滤、萃取、硅胶柱层析等步骤分离纯化其活性物质,并进行高效液相色谱(HPLC)分析,表明其活性物质中含有两种抗真菌活性组分。对活性组分的正丁醇溶液进行紫外光谱扫描,结果表明该活性组分具有四烯类抗生素的典型特征吸收峰。
- 孙强闫建芳刘秋齐小辉刘炳辉
- 关键词：龟裂链霉菌抗真菌活性RDNA
