国家高技术研究发展计划(2002AA244041)
- 作品数:36 被引量:494H指数:13
- 相关作者:郭坚华刘贤进周明国余向阳李健强更多>>
- 相关机构:南京农业大学江苏省农业科学院中国农业大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 禾谷镰孢菌γ- 微管蛋白基因克隆及其与多菌灵抗药性关系分析被引量:8
- 2005年
- 根据禾谷镰孢菌参考菌株NRR[31084(PH-1)的γ-微管蛋白基因核苷酸序列设计5对引物,采用:PCR方法从禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)对多菌灵(MBC)的敏感菌株、室内诱导及田间多菌灵抗药性菌株中分段扩增测序,获得了γ-微管蛋白基因全序列。该基因全长1868bp,含有5个内元,编码一含493aa的多肽;与PH-1的γ-微管蛋白基因核苷酸序列同源性99%,存在10个差异核苷酸,与所编码的氨基酸序列同源性.100%;与其它7种真菌的γ-微管蛋白基因所编码的氨基酸序列同源性为31%-72%。中国的2个敏感菌株和4个抗药菌株的γ-微管蛋白基因序列完全相同,认为多菌灵抗药性与该微管蛋白变异无关。
- 陈长军王建新周明国
- 关键词:禾谷镰孢菌多菌灵抗药性
- Cry1 Ac基因载体构建及其在枯草芽孢杆菌中的杀虫活性表达被引量:3
- 2005年
- 根据苏云金芽孢杆菌BacillusthuringiensisHD_73基因Cry1Ac和枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis木糖诱导型启动子PxylR序列,分别设计2对特异引物Cry1AcFR和PxyFR,扩增获得了完整的启动子PxylR和Cry1Ac基因序列,进一步以上述产物混合物为模板,以PxyFCry1AcR作引物进行重迭PCR,获得了载体PxylR_Cry1Ac,经SphⅠ和BamHⅠ完全酶切后,将PxylR_Cry1Ac插入大肠杆菌_苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT315,重组表达质粒pCry1Ac315转化枯草芽孢杆菌感受态细胞。工程菌株质粒酶切电泳分析、SDS_PAGE电泳分析和杀虫生物活性测定结果证实了Cry1Ac基因的导入及其在枯草芽孢杆菌JAAS01D中的有效表达。
- 刘济宁刘贤进余向阳彭正强
- 关键词:苏云金芽孢杆菌枯草芽孢杆菌CRY1AC基因杀虫活性
- 中国历代种子保健沿革被引量:11
- 2003年
- 种子是首要的农业生产资料 ,种子的健康与品质的优良自古就受到人们的重视。中国是农业古国 ,农业劳动生产者在长期的生产实践中积累了丰富的种子保健经验。笔者以历史时序为线索 ,对中国历代种子保健方面的主要技术与经验做了整理 ,综述中国古代种子保健方法的沿革 ,尤其是对早在公元前 1世纪就已出现的种子包衣技术的雏形溲种法做了较详细的介绍 ,并简要评价了古代种子保健技术对当前种子科学的借鉴意义。
- 龚月娟李健强靳乐山龚月萍
- 关键词:种子包衣技术种子处理
- 禾谷镰孢菌α-微管蛋白基因克隆及其与多菌灵抗药性关系分析被引量:11
- 2005年
- 根据禾谷镰孢菌参考菌株NRRL310 84 (PH 1)的α- 微管蛋白基因核苷酸序列设计 4对引物 ,采用PCR方法克隆并测序了禾谷镰孢菌 (Fusariumgraminearum)对多菌灵 (MBC)不同敏感性表型的 6个中国菌株的α 微管蛋白基因全序列。DNA序列对照表明中国的 3个敏感菌株和 3个抗药菌株的α- 微管蛋白基因核苷酸序列同源性没有差异 ,多菌灵抗药性与α- 微管蛋白无关。该基因全长 1718bp ,含有 6个内元 ,编码 4 4 9aa ;与NRRL310 84的α- 微管蛋白基因核苷酸序列同源性为 99% ,存在 5个差异核苷酸 ,与其所编码的氨基酸序列同源性为 99 78% ;与其他 6种真菌α- 微管蛋白基因所编码的氨基酸序列同源性为 37%~ 86 %。
- 陈长军李俊祁之秋王建新周明国
- 关键词:禾谷镰孢菌多菌灵抗药性
- 嗜几丁质类芽孢杆菌菌株CH11几丁质酶特性研究被引量:4
- 2006年
- 对嗜几丁质类芽孢杆菌(Paenibacillus chitinolyticus)菌株CH1l在不同的生长阶段几丁质酶的种类及活力特性进行了测定,结果表明,该菌株在生长过程中能够分泌几丁质内切酶,其活力在前48h内几乎为零,然后逐渐升高并且大约在96h达到最大值。通过对酶初提液的层析分离到该种几丁质内切酶,蛋白质电泳显示该酶的分子量约为20kDa。温度和pH值对该酶影响的试验表明,该酶在偏酸性和40~50℃之间活性较高。
- 蒋志强徐刘平郭坚华
- 关键词:几丁质内切酶PH值芽孢杆菌
- 几种植物源农药对蚜虫的生物活性测定被引量:23
- 2008年
- 分别采用浸叶法和浸渍法测定了苦参碱和印楝素对瓜蚜的室内毒力,结果表明:两药剂对瓜蚜有较好的毒杀作用,其毒力均明显高于对照药剂吡虫啉,苦参碱的毒力又显著高于印楝素(相同测定方法);苦参碱为正温度效应的杀虫剂,印楝素则为存在一定负温度效应的杀虫剂;测定了7.15%银杏酚(分别为80℃和100℃乙醇提取物)对桃蚜的生物活性,发现其对桃蚜有一定的触杀、拒食和内吸作用,LC50(AFC50)值分别为1 877和2 1324、675和3 027、1 838和2 835(96 h)a.i.mg/L,较常规杀虫剂毒力低。
- 徐建陶高聪芬孙定炜沈晋良周威君谢建伟彭震
- 关键词:植物源农药苦参碱印楝素蚜虫生物活性
- 二硫氰基甲烷及其分解产物对根结线虫幼虫作用方式的研究被引量:9
- 2008年
- 二硫氰基甲烷及其分解产物对根结线虫二龄幼虫具有很高的生物学活性,LC50和LC95分别为0.7220和1.6627μg/mL;1μg/mL二硫氰基甲烷处理二龄幼虫10 min以上,二龄幼虫致病力下降;0.5μg/mL二硫氰基甲烷处理0~5 min时,能增加线虫的呼吸作用,但随药剂处理时间延长(5 min^12 h),线虫呼吸作用受到抑制,2.5μg/mL二硫氰基甲烷对线虫呼吸的抑制作用高于0.5μg/mL;药剂处理的线虫悬浮液的电导率明显高于对照,且药剂浓度越高,悬浮液的电导率越大,这种变化在药剂处理的15~120 min内保持稳定。
- 祁之秋陈长军王建新周明国
- 关键词:二硫氰基甲烷
- 异色瓢虫对八种常用杀虫剂敏感性测定
- 实验室及田间笼罩条件下进行了异色瓢虫对8种杀虫剂敏感性测定,结果显示:8种供试药剂对异色瓢虫幼虫的毒力(LC
- 张帆王素琴
- 关键词:异色瓢虫杀虫剂敏感性
- 文献传递
- 扑虱灵、蚊蝇醚对烟粉虱若虫和卵生物活性的研究被引量:5
- 2011年
- 用浸叶法和浸渍法测定了扑虱灵、蚊蝇醚对以棉花为寄主饲养的烟粉虱卵和若虫的生物活性。结果表明:扑虱灵对1龄和4龄若虫毒力的LC_(50)值分别为1.3、128.8 a.i.mg/L,浓度为100~1600 a.i.mg/L的扑虱灵对0~1日龄卵孵化几乎无抑制作用;蚊蝇醚浸叶法和浸渍法使用对0~1日龄卵毒力的LC_(50)值分别为0.0227、0.0011 a.i.mg/L,浓度为7.8×10^(-3)~16.0 a.i.mg/L的蚊蝇醚对4龄若虫羽化几乎无抑制作用。用0.5、5.0 a.i.mg/L蚊蝇醚浸渍处理对3日龄以前的卵孵化具有很强的抑制作用,对3日龄以后的卵几乎无抑制作用;烟粉虱雌成虫接触10 a.i.mg/L的蚊蝇醚,48 h后转移到无药植株上,其对0~2、2~4、4~6日龄卵的孵化具有很强的抑制作用,孵化率分别为(8.3±2.3)%、(0.1±0.4)%、(7.5±9.7)%,而对6~8日龄卵无抑制作用。
- 徐建陶孙定炜赵勤超施庆沈晋良
- 关键词:烟粉虱扑虱灵生物测定
- 蚜虫体内共生菌Buchnera trpB基因片段序列的测定及其系统发育分析被引量:3
- 2007年
- 根据已知蚜虫的Buchnera trpB基因序列,设计了1对通用引物,通过PCR扩增法从桃蚜(Myzus persicae(Su lz-er))和豆蚜(Aphis craccivoraKoch)体内扩增出了其内共生菌Buchnera的trpB基因,序列长度约388 bp。通过对桃蚜和豆蚜体内的Buchnera trpB基因序列进行系统发育分析,结果发现桃蚜的Buchnera trpB基因序列与已知的麦双尾蚜(D i-uraphis noxia(Kurd j))的Buchnera trpB基因序列相近,而豆蚜的Buchnera trpB基因序列则与已知的豌豆蚜(Acryrthosi-phon pisum(Harris))的Buchnera trpB基因序列相近。这是桃蚜和豆蚜体内的trpB基因序列的首次报道。
- 吴玉新张春玲洪晓月
- 关键词:桃蚜豆蚜BUCHNERA系统发育